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Modelos preclínicos en tumores ginecológicos Un depósito de tejidos

9 de marzo de 2024 actualizado por: University of New Mexico

Modelos preclínicos en tumores ginecológicos: un depósito de tejidos

El propósito de este estudio es proporcionar un depósito para el almacenamiento a largo plazo de tumores de cáncer de endometrio y tejido normal, ascitis y suero. Este material se utilizará en estudios para comprender mejor la biología molecular del cáncer de endometrio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

ANTECEDENTES Y JUSTIFICACIÓN

Este protocolo creará un depósito central para almacenar tumores y otros tejidos, así como suero de pacientes con tumores del cuerpo uterino. Además, este protocolo también servirá como depósito central de suero y tejido para controles sanos posmenopáusicos y perimenopáusicos.

Habrá un banco "interno". El banco interno tendrá muestras a disposición de los investigadores de la UNM.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

26

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
        • University of New Mexico

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

tejidos tumorales y normales, ascitis y/o suero y/u orina de mujeres con afecciones ginecológicas malignas o premalignas por las cuales se someten a cirugía médicamente indicada, y tejidos normales de mujeres sin malignidad que se ofrecen voluntariamente a donar suero y/o tejido en el momento de la cirugía médicamente indicada.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las pacientes sometidas a histerectomía, o que tengan cáncer de endometrio, y se encuentren bajo vigilancia de rutina.
  • Los pacientes pueden haber recibido previamente quimioterapia hormonal, citotóxica, irradiación o terapia quirúrgica.
  • Mujeres posmenopáusicas y perimenopáusicas sanas.
  • El paciente debe firmar un formulario de consentimiento antes de ingresar al estudio.

Criterio de exclusión:

Pacientes del estudio:

  • Pacientes que no tienen tumores primarios del cuerpo uterino.
  • Pacientes con menos de un gramo de tejido tumoral disponible para obtención.

Control S:

  • Pacientes que no desean que se revisen sus registros médicos para determinar la altura, el peso y el historial médico general (consulte las hojas de datos adjuntas).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Harriet Smith, MD, University of New Mexico

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimado)

8 de noviembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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