Modelos pré-clínicos em tumores ginecológicos, um repositório de tecidos
9 de março de 2024 atualizado por: University of New Mexico
Modelos pré-clínicos em tumores ginecológicos: um repositório de tecidos
O objetivo deste estudo é fornecer um repositório para armazenamento a longo prazo de tumor cancerígeno endometrial e tecido normal, ascite e soro.
Este material será utilizado em estudos para melhor compreensão da biologia molecular do câncer endometrial.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
ANTECEDENTES E JUSTIFICATIVA
Este protocolo criará um repositório central para armazenar tumores e outros tecidos, bem como soro de pacientes com tumores do corpo uterino. Além disso, este protocolo também servirá como um repositório central de soro e tecido para controles saudáveis na pós-menopausa e na peri-menopausa.
Haverá um banco "interno". O banco interno terá amostras disponíveis para os investigadores da UNM.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
26
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
- University of New Mexico
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
tumores e tecidos normais, ascite e/ou soro e/ou urina de mulheres com condições ginecológicas malignas ou pré-malignas para as quais estão sendo submetidas a cirurgia com indicação médica, e tecidos normais de mulheres sem malignidade que se voluntariam para doar soro e/ou tecido no momento da cirurgia clinicamente indicada.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as pacientes submetidas à histerectomia ou que tenham câncer de endométrio e estejam sob vigilância de rotina.
- Os pacientes podem ter recebido quimioterapia hormonal, citotóxica, irradiação ou terapia cirúrgica prévia.
- Mulheres saudáveis na pós-menopausa e peri-menopausa.
- Um formulário de consentimento deve ser assinado pelo paciente antes da entrada no estudo.
Critério de exclusão:
Pacientes do estudo:
- Pacientes que não apresentam tumores primários do corpo uterino.
- Pacientes com menos de um grama de tecido tumoral disponível para aquisição.
Controles:
- Pacientes que não desejam que seus registros médicos sejam revisados quanto à altura, peso e histórico médico geral (ver fichas de dados anexas).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Harriet Smith, MD, University of New Mexico
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2002
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de novembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de novembro de 2005
Primeira postagem (Estimado)
8 de novembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2902C
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