Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prekliiniset mallit gynekologisissa kasvaimissa A Tissue Repository

lauantai 9. maaliskuuta 2024 päivittänyt: University of New Mexico

Prekliiniset mallit gynekologisissa kasvaimissa: Tissue Repository

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota arkisto endometriumin syöpäkasvaimen ja normaalin kudoksen, askiteksen ja seerumin pitkäaikaiseen varastointiin. Tätä materiaalia käytetään tutkimuksissa, joilla pyritään ymmärtämään paremmin kohdun limakalvosyövän molekyylibiologiaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA JA PERUSTELUT

Tämä protokolla luo keskusvaraston kasvaimille ja muille kudoksille sekä seerumille potilailta, joilla on kohdun corpus-kasvain. Lisäksi tämä protokolla toimii myös seerumin ja kudoksen keskusvarastona terveille postmenopausaalisille ja perimenopausaalisille kontrolleille.

Tulee "sisäinen" pankki. Sisäpankilla on näytteitä UNM:n tutkijoiden käytettävissä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131
        • University of New Mexico

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kasvain ja normaalit kudokset, askites ja/tai seerumi ja/tai virtsa naisilta, joilla on pahanlaatuisia tai pahanlaatuisia esipahanlaatuisia gynekologisia sairauksia, joiden vuoksi heille tehdään lääketieteellisesti indikoitu leikkaus, ja normaalikudokset naisilta, joilla ei ole pahanlaatuista syöpää ja jotka vapaaehtoisesti luovuttavat seerumia ja/tai kudosta lääketieteellisesti tarkoitetun leikkauksen aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joille tehdään kohdunpoisto tai joilla on kohdun limakalvosyöpä ja jotka ovat rutiinivalvonnassa.
  • Potilaat ovat saattaneet saada aiemmin hormonaalista, sytotoksista kemoterapiaa, säteilytystä tai kirurgista hoitoa.
  • Terveet postmenopausaaliset ja perimenopausaaliset naiset.
  • Potilaan on allekirjoitettava suostumuslomake ennen tutkimukseen tuloa.

Poissulkemiskriteerit:

Tutkimuspotilaat:

  • Potilaat, joilla ei ole kohdun primaarisia kasvaimia.
  • Potilaat, joilla on vähemmän kuin yksi gramma kasvainkudosta hankittavissa.

Säätimet:

  • Potilaat, jotka eivät halua tarkistaa pituutta, painoa ja yleistä sairaushistoriaa (katso liitteenä olevat tietolomakkeet).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Harriet Smith, MD, University of New Mexico

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. marraskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. marraskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 8. marraskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa