Exposición temprana al plomo y resultados antisociales en adultos
17 de noviembre de 2014 actualizado por: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Investigaciones anteriores indican un vínculo entre la exposición temprana al plomo y el riesgo de conducta delictiva.
En este estudio, seguimos una gran cohorte de nacimientos del Estudio de plomo de Cincinnati hasta la edad adulta temprana para determinar si persiste este aumento del riesgo.
Las medidas de resultado incluyen registros oficiales de arrestos, diagnósticos de trastorno por abuso de sustancias y trastorno de personalidad antisocial, autoinforme de conducta delictiva y una escala de psicopatía.
Los predictores incluyen niveles de plomo en sangre prenatales y posnatales.
Los métodos estadísticos multivariados controlarán posibles factores de confusión/covariables.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
225
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- Children's Hospital Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se reclutaron mujeres embarazadas de cuatro clínicas prenatales en Cincinnati, Ohio, si residían en áreas de la ciudad con una alta concentración de viviendas antiguas contaminadas con plomo.
Descripción
Criterios de inclusión: (1) Parte de la cohorte de nacimiento CLS original -
Criterios de exclusión: (1) Se mudó fuera del área geográfica
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Exposición al plomo y comportamiento antisocial
Periodo de tiempo: Prenatal (1-2 trimestre) y postnatal trimestral y semestral (hasta los 6,5 años)
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Prenatal (1-2 trimestre) y postnatal trimestral y semestral (hasta los 6,5 años)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: M. Douglas Ris, Ph.D., Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2001
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de febrero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de febrero de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de noviembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11261-CP-003
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .