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Pruebas posturográficas dinámicas y previsibilidad del aprendizaje motor en gimnastas

26 de enero de 2016 actualizado por: Frederick Carrick, PhD, FACCN, Carrick Institute for Graduate Studies
Uno de los objetivos de este estudio fue encontrar si había una diferencia entre el equilibrio y la estabilidad entre gimnastas de élite y no gimnastas. Otro objetivo era encontrar si había una relación entre las puntuaciones posturográficas dinámicas asociadas con la fatiga o la adaptabilidad al balanceo y la capacidad de aprender nuevas rutinas gimnásticas. El objetivo final del estudio era mejorar el rendimiento gimnástico al mismo tiempo que se reducía la probabilidad de lesiones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los resultados de la posturografía dinámica computarizada se obtendrán en gimnastas de nivel élite y no gimnastas que tendrán la misma edad. La medición del resultado se obtendrá mediante posturografía dinámica computarizada, una prueba de diagnóstico estándar de la función del equilibrio (41-46). El equilibrio del sujeto se probó usando una plataforma de fuerza de tres componentes (prueba CAPS) bajo una condición sensorial de la Prueba clínica modificada de interacción sensorial en el equilibrio (mCTSIB), los ojos cerrados en condiciones de superficie perturbadoras. Se eligió esta condición porque los estudios han demostrado que es la única prueba que mejor se correlaciona con el deterioro del equilibrio y las caídas. La puntuación de estabilidad, ya utilizada en varios estudios por otros autores, se utilizará como medida de resultado primaria en esta investigación. Se define como 1 menos la relación entre el balanceo medido durante la prueba (calculado como el eje mayor de una elipse estándar de confianza del 95 %) y la cantidad de balanceo que un sujeto normal de la misma altura que el que está siendo evaluado debe ser capaz de realizar. balanceo antes de caer (también conocido como balanceo máximo teórico o límite teórico de estabilidad, calculado mediante una fórmula de regresión basada en la altura del sujeto desarrollada por la NASA en 1962 y comúnmente utilizada en todas las pruebas posturográficas). Por conveniencia, el puntaje de estabilidad se expresará como un porcentaje. Su definición lo convierte en una medida conveniente y fácil de entender para usar, ya que un sujeto capaz de permanecer perfectamente quieto sin oscilación tendrá una puntuación del 100 %, mientras que uno que se balancea tanto como el límite de estabilidad tendrá una puntuación del 0 %. . Durante cada prueba, el balanceo del sujeto será determinado por la plataforma de fuerza y ​​su software relacionado. La plataforma de fuerza de tres componentes CAPS utiliza 3 celdas de carga dispuestas en un triángulo para medir la distribución de la fuerza de reacción vertical del suelo en la plataforma. Las señales de las celdas de carga analógicas son amplificadas y muestreadas simultáneamente por la electrónica de la plataforma utilizando tres convertidores de analógico a digital delta-sigma individuales sincronizados de 24 bits que muestrean a 312 kHz y diezman las muestras a una velocidad de datos de 64 Hz. El uso de tres convertidores A/D asegura que las señales de las 3 celdas de carga se adquieran simultáneamente sin errores de temporización. La alta tasa de muestreo con la alta reducción y la baja tasa de datos de los convertidores sigma-delta eliminan el aliasing y brindan una resolución de alrededor de 4 partes por millón. Luego, los datos de la celda de carga digital se enviaron a través de una conexión USB a la PC, donde el software usa una matriz de calibración determinada por el fabricante para calcular la fuerza vertical total y los dos momentos horizontales que actúan sobre la plataforma. A partir de estos datos, el software calculó el punto de aplicación de la fuerza vertical que actúa sobre la plataforma, comúnmente conocido como Centro de Presión (CoP). La ubicación del CoP coincide en condiciones estáticas con la proyección del Centro de Masa (CoM) del sujeto sobre la plataforma, y ​​su movimiento se relaciona con los movimientos del CoM (balanceo) del sujeto. La determinación del balanceo real requerirá la determinación de la ubicación instantánea del CoM a través de la ubicación y las propiedades inerciales de cada segmento del cuerpo del sujeto específico que se está probando. La prueba CAPS, como todo equipo posturográfico, utiliza el movimiento del CoP como una aproximación del vaivén. Debido a que es una aproximación, y debido a que por razones cinéticas el CoP se mueve más que el CoM, se consideró el intervalo de confianza del 95% del movimiento del CoP. Esto permitirá que el software CAPS calcule la elipse que representa la ubicación de todas las muestras de balanceo recopiladas durante la prueba con un 95 % de confianza. El eje mayor de esta elipse representará la oscilación máxima del sujeto en cualquier dirección durante la prueba y se utilizará para calcular la puntuación de estabilidad. Para evaluar la precisión y resolución de la cadena de medición, se colocarán pesos calibrados de 75 kg y 100 kg en el centro de la plataforma de fuerza (como si fuera un sujeto) y se realizarán adquisiciones de 20 s: la precisión del peso debe estar dentro de las especificaciones de fábrica del instrumento (+-2N). Por lo tanto, la precisión para la posición reclamada por el fabricante de +-1 mm para un peso de 75 kg se aceptará como correcta, ya que su determinación requerirá equipo especializado y software disponible solo para el fabricante. Cabe señalar que la precisión general de la posición del CoP proporcionada por el instrumento no será relevante en este estudio, ya que el movimiento del CoP determinó la oscilación. El error de medición del balanceo se estimará considerando el hecho de que durante la prueba en ambos pesos el peso muerto no debe moverse, pero la cadena de medición indicará un "balanceo" de menos de 0,05 mm (ruido de medición), por lo que la resolución de la medición la cadena y el error de medición del balanceo se considerará de 0,05 mm. Para verificar la repetibilidad de la cadena de medida, se repetirá dos veces el mismo tipo de pruebas, obteniendo resultados similares (dentro de la precisión y resolución especificada). Dado el error de medición del balanceo, se determinará el error de medición en la puntuación de estabilidad. A partir de la definición de la puntuación de estabilidad, está claro que cuanto menor es el límite teórico de estabilidad, más pronunciado es el efecto del error de medición del balanceo. Como el límite teórico de estabilidad se calcula utilizando la fórmula 0,55*altura*2*sin(6,25°), cuanto más bajo sea el sujeto, más sensible será la puntuación de estabilidad a los errores de medición. Para estimar el error de medición de la puntuación de estabilidad, se considerará la altura de un sujeto de 1,6 m. Tal sujeto tendrá un límite teórico de estabilidad de 191,6 mm. Para tal sujeto, un error de medición de balanceo de 0,05 mm significa un error de medición de puntuación de estabilidad de 0,05/191,6 o, si la puntuación se expresa en porcentaje, de 0,026%. Por lo tanto, cualquier cambio en la puntuación de estabilidad mayor que eso será consecuencia del balanceo del sujeto y no de errores de medición. Se obtendrá una prueba de posturografía dinámica CAPS en la postura perturbada con los ojos cerrados en todos los sujetos. Se indicará a los sujetos que se pararán sobre una plataforma de espuma y cerrarán los ojos mientras se obtienen datos de una plataforma de fuerza computarizada. Se darán sesiones de práctica a los sujetos para que se familiaricen con la prueba antes de la recogida de datos. La prueba CAPS ocurre durante 25 segundos. Dividiremos el grado de balanceo observado durante la primera mitad de la prueba y la segunda mitad de la prueba y obtendremos ratios. Los sujetos cuyo balanceo aumentará en la segunda mitad de la prueba en referencia a la primera mitad serán identificados como demostrando un índice de fatigabilidad. Los individuos que demuestren menos influencia en la segunda mitad de la prueba serán identificados como demostrando un índice de adaptabilidad que consideramos podría estar relacionado con algún tipo de aprendizaje motor. Todos los gimnastas serán instruidos en una rutina gimnástica novedosa que incluirá una variedad de posturas invertidas y rutinas en el suelo desconocidas para los sujetos. A los atletas se les permitirá practicar la rutina durante una hora, después de lo cual se les pedirá que realicen la rutina frente al mismo juez, quien no conocerá las medidas de resultado obtenidas previamente. Los puntajes de rendimiento se compararán luego con las mediciones de CDP para determinar si existe alguna relación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

300

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75267
        • Carrick Institute for Graduate Studies Texas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 30 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Gimnastas de élite
  • Control de no gimnastas

Criterio de exclusión:

  • Gimnastas de nivel no élite

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Gimnasia
Los gimnastas se paran en una placa de fuerza de posturografía dinámica computarizada y se mide la estabilidad y se realizan rutinas gimnásticas
Se realiza una combinación de movimientos gimnásticos.
Experimental: No gimnastas
Los no gimnastas se paran en una placa de fuerza de posturografía dinámica computarizada y se mide la estabilidad y se realizan rutinas gimnásticas
Se realiza una combinación de movimientos gimnásticos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Posturografía dinámica
Periodo de tiempo: pre y post
pruebas de estabilidad pre y post rutinas gimnásticas
pre y post

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación experta cegada del rendimiento motor en gimnasia
Periodo de tiempo: pre y post inmediato
Evaluación del rendimiento gimnástico
pre y post inmediato

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Guido Pagnacco, PhD, Carrick Institute for Graduate Studies
  • Silla de estudio: Frederick R Carrick, PhD, FACCN, Carrick Institute for Graduate Studies
  • Investigador principal: Elena Oggero, PhD, Carrick Institute for Graduate Studies
  • Silla de estudio: Brandon Brock, DC, Carrick Institute for Graduate Studies
  • Investigador principal: Tina Arikan, DC, Carrick Institute for Graduate Studies

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de septiembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de enero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CI-05-05

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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