- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00477568
Back Pain Prevalence in Wheelchair Users and Associated Risk Factors
22 de agosto de 2019 actualizado por: Francisco M. Kovacs, Kovacs Foundation
The primary purpose of this study is to determine the prevalence of back pain in permanent wheelchair users (excludes transitory users) in different regions of Spain.
Another study objective is the identification of risk factors for back pain in this population.
Data collection will be by means of a structured questionnaire which will be validated in a previous pilot study.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
750
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Balearic Island
-
Palma de Mallorca, Balearic Island, España, 07014
- Instituto de Asuntos Sociales y Deportes de Mallorca
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Balearic Islands
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Palma de Mallorca, Balearic Islands, España, 07012
- Fundación Kovacs
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Wheelchair users who do so on a constant basis (not occasional).
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adults with established disability;
- Permanent wheelchair users;
- Having physical and intellectual ability to answer questionnaire.
Exclusion Criteria:
- Transitory wheelchair users;
- Diagnosis of inflammatory rheumatic disease, cancer, systemic infection;
- Red flags for systemic disease.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Francisco M Kovacs, MD, PhD, Unidad de la Espalda Kovacs, Hospital Universitario HLA-Moncloa
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de mayo de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de mayo de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FK-R-14
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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