Study of VI-0521 Compared to Placebo in Treatment of Diabetes and Obesity in Adults With Obesity-Related Co-Morbid Conditions
5 de septiembre de 2012 actualizado por: VIVUS LLC
A Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Multicenter Study to Determine the Safety and Efficacy of VI-0521 in the Treatment of Obesity in Adults With Obesity-Related Co-Morbid Conditions
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of VI0521 compared to placebo in treatment of obesity in an adult population with obesity related co-morbid conditions.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2487
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- Research Site
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Connecticut
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Ridgefield, Connecticut, Estados Unidos, 06877
- Research Site
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10025
- Research Site
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Research Site
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Ohio
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Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43623
- Research Site
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78731
- Research Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Informed Consent
- BMI ≥ 27 (no lower BMI limit for Type 2 diabetics)
- 70 years of age or less
Have 2 or more of the following obesity-related co-morbid conditions:
- Systolic blood pressure 140-160 mmHg (130-160 if diabetic);
- Diastolic blood pressure 90-100 mmHg (85-100 if diabetic);
- Requirement for 2 or more medications to achieve control (<140/90 mmHg)
- Triglyceride level between 200-400 mg/dL or requirement for 2 or more medications to achieve control (<200 mg/dL)
At lease one of the following metabolic criteria:
- Fasting blood glucose level > 100 mg/dL
- Glucose level > 140 mg/dL
- Diagnosis of type 2 diabetes
- Waist circumference ≥ 102 cm for men or ≥88 cm for women
Exclusion Criteria:
- Stroke/MI/unstable cardiovascular disease within 6 months
- Clinically significant renal, hepatic or psychiatric disease
- Unstable thyroid disease or replacement therapy
- Nephrolithiasis
- Obesity of known genetic or endocrine origin
- Participation in a formal weight loss program or lifestyle intervention
- Glaucoma or intraocular pressure
- Pregnancy or breastfeeding
- Drug or Alcohol abuse
- Smoking cessation within previous 3 months or plans to quit smoking during study
- Eating disorders
- Cholelithiasis within past 6 months
- Excluded medications
- Type 1 diabetes or use of any antidiabetic medication other than metformin
- Previous bariatric surgery
- Bipolar disorder or psychosis
- Steroid hormone therapy
- Systolic blood pressure > 160 mmHg, diastolic blood pressure > 100 mmHg
- Creatinine clearance < 60 mL/minute
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Placebo
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fentermina 15 mg y topiramato 92 mg, po una vez al día
fentermina 7,5 mg y topiramato 46 mg, po una vez al día
placebo
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Experimental: VI-0521 Top
high dose experimental treatment
|
fentermina 15 mg y topiramato 92 mg, po una vez al día
fentermina 7,5 mg y topiramato 46 mg, po una vez al día
placebo
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Experimental: VI-0521 Mid
mid dose experimental treatment
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fentermina 15 mg y topiramato 92 mg, po una vez al día
fentermina 7,5 mg y topiramato 46 mg, po una vez al día
placebo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Porcentaje de pérdida de peso desde el inicio hasta la semana 56
Periodo de tiempo: Línea de base a 56 semanas
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Línea de base a 56 semanas
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Percentage of Subjects With a Weight Loss of at Least 5% at Week 56 With LOCF
Periodo de tiempo: Baseline to 56 weeks
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Baseline to 56 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Kishore Gadde, MD, Duke University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Guo F, Garvey WT. Cardiometabolic Disease Staging Predicts Effectiveness of Weight-Loss Therapy to Prevent Type 2 Diabetes: Pooled Results From Phase III Clinical Trials Assessing Phentermine/Topiramate Extended Release. Diabetes Care. 2017 Jul;40(7):856-862. doi: 10.2337/dc17-0088. Epub 2017 Apr 28.
- Garvey WT, Ryan DH, Bohannon NJ, Kushner RF, Rueger M, Dvorak RV, Troupin B. Weight-loss therapy in type 2 diabetes: effects of phentermine and topiramate extended release. Diabetes Care. 2014 Dec;37(12):3309-16. doi: 10.2337/dc14-0930. Epub 2014 Sep 23.
- Gadde KM, Allison DB, Ryan DH, Peterson CA, Troupin B, Schwiers ML, Day WW. Effects of low-dose, controlled-release, phentermine plus topiramate combination on weight and associated comorbidities in overweight and obese adults (CONQUER): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2011 Apr 16;377(9774):1341-52. doi: 10.1016/S0140-6736(11)60205-5. Epub 2011 Apr 8. Erratum In: Lancet. 2011 Apr 30;377(9776):1494.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de noviembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de septiembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2012
Última verificación
1 de septiembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OB-303
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