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Study of VI-0521 Compared to Placebo in Treatment of Diabetes and Obesity in Adults With Obesity-Related Co-Morbid Conditions

2012年9月5日 更新者:VIVUS LLC

A Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Multicenter Study to Determine the Safety and Efficacy of VI-0521 in the Treatment of Obesity in Adults With Obesity-Related Co-Morbid Conditions

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of VI0521 compared to placebo in treatment of obesity in an adult population with obesity related co-morbid conditions.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2487

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35294
        • Research Site
    • Connecticut
      • Ridgefield、Connecticut、美国、06877
        • Research Site
    • New York
      • New York、New York、美国、10025
        • Research Site
    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27710
        • Research Site
    • Ohio
      • Toledo、Ohio、美国、43623
        • Research Site
    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78731
        • Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Informed Consent
  • BMI ≥ 27 (no lower BMI limit for Type 2 diabetics)
  • 70 years of age or less
  • Have 2 or more of the following obesity-related co-morbid conditions:

    • Systolic blood pressure 140-160 mmHg (130-160 if diabetic);
    • Diastolic blood pressure 90-100 mmHg (85-100 if diabetic);
    • Requirement for 2 or more medications to achieve control (<140/90 mmHg)
  • Triglyceride level between 200-400 mg/dL or requirement for 2 or more medications to achieve control (<200 mg/dL)
  • At lease one of the following metabolic criteria:

    • Fasting blood glucose level > 100 mg/dL
    • Glucose level > 140 mg/dL
    • Diagnosis of type 2 diabetes
  • Waist circumference ≥ 102 cm for men or ≥88 cm for women

Exclusion Criteria:

  • Stroke/MI/unstable cardiovascular disease within 6 months
  • Clinically significant renal, hepatic or psychiatric disease
  • Unstable thyroid disease or replacement therapy
  • Nephrolithiasis
  • Obesity of known genetic or endocrine origin
  • Participation in a formal weight loss program or lifestyle intervention
  • Glaucoma or intraocular pressure
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Drug or Alcohol abuse
  • Smoking cessation within previous 3 months or plans to quit smoking during study
  • Eating disorders
  • Cholelithiasis within past 6 months
  • Excluded medications
  • Type 1 diabetes or use of any antidiabetic medication other than metformin
  • Previous bariatric surgery
  • Bipolar disorder or psychosis
  • Steroid hormone therapy
  • Systolic blood pressure > 160 mmHg, diastolic blood pressure > 100 mmHg
  • Creatinine clearance < 60 mL/minute

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
芬特明 15 毫克和托吡酯 92 毫克,每天口服一次
芬特明 7.5 毫克和托吡酯 46 毫克,每天口服一次
placebo
实验性的:VI-0521 Top
high dose experimental treatment
芬特明 15 毫克和托吡酯 92 毫克,每天口服一次
芬特明 7.5 毫克和托吡酯 46 毫克,每天口服一次
placebo
实验性的:VI-0521 Mid
mid dose experimental treatment
芬特明 15 毫克和托吡酯 92 毫克,每天口服一次
芬特明 7.5 毫克和托吡酯 46 毫克,每天口服一次
placebo

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
从基线到第 56 周的体重减轻百分比
大体时间:基线至 56 周
基线至 56 周
Percentage of Subjects With a Weight Loss of at Least 5% at Week 56 With LOCF
大体时间:Baseline to 56 weeks
Baseline to 56 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

合作者

调查人员

  • 学习椅:Kishore Gadde, MD、Duke University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年11月1日

初级完成 (实际的)

2009年6月1日

研究完成 (实际的)

2009年6月1日

研究注册日期

首次提交

2007年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

2007年11月3日

首次发布 (估计)

2007年11月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年9月5日

最后验证

2012年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

VI-0521的临床试验

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