Moviprep® versus Fleet Phospho-Soda® (estándar de oro): un estudio que comparó dos laxantes en pacientes que se sometieron a una limpieza colorrectal antes de una operación abdominal
14 de abril de 2009 actualizado por: University Hospital, Ghent
Moviprep® versus Fleet Phospho-Soda® (estándar de oro): un estudio que comparó dos laxantes en pacientes que se sometieron a una limpieza colorrectal antes de una operación abdominal.
Los pacientes son asignados al azar a uno de los dos laxantes.
Después de la limpieza, deben completar un formulario de evaluación para informar sus hallazgos y dificultades.
También se le pedirá al cirujano que complete un formulario de puntuación para informar todos los detalles relacionados con la preparación del intestino.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ghent, Bélgica, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres
- mayores de 18
- consentimiento informado firmado
- Modo de cirugía
Criterio de exclusión:
- Enfermedad renal
- Insuficiencia cardiaca
- Deshidración
- Obstrucción abdominal
- perforación abdominal
- parálisis abdominal
- megacolon tóxico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
|
uso de Moviprep®
|
|
Comparador activo: 2
Uso de Flota
|
Uso de Flota
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
limpieza colorrectal
Periodo de tiempo: operación previa
|
operación previa
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de febrero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de abril de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2009
Última verificación
1 de abril de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2007/320
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .