Evaluación del edema de la parte inferior de la pierna después de una artroplastia total de rodilla mediante bioimpedancia
28 de enero de 2009 actualizado por: Haute Ecole de Santé Vaud
Validación de un procedimiento que usa bioimpedancia para medir el edema de la parte inferior de la pierna de pacientes después de una cirugía total de rodilla
El propósito de este estudio es evaluar la aplicabilidad y las propiedades de medición de la espectroscopia de bioimpedancia para la evaluación del edema posquirúrgico después de una artroplastia total de rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las técnicas actuales de medición del edema no están adaptadas o no son convenientes para la evaluación en el entorno posquirúrgico.
El desarrollo de un método conveniente, rápido y confiable podría ser útil para facilitar la evaluación del edema en este contexto.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lausanne, Suiza, 1005
- Département de l'Appareil Locomoteur - CHUV
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- cirugía de reemplazo de rodilla
Criterio de exclusión:
- marcapasos
- desfibrilador cardiaco
- otro implante metálico que no sea artroplastia de rodilla
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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relación de bioimpedancia derecha/izquierda
Periodo de tiempo: preoperatorio, 2 y 8 días postoperatorio
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preoperatorio, 2 y 8 días postoperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Claude A Pichonnaz, physiother., Haute Ecole de Santé Vaud
- Director de estudio: Brigitte M Jolles, PhD MER MSc, Département de l'Appareil Locomoteur - CHUV + Faculté des sciences et techniques de l'ingénieur (STI) - EPFL
- Investigador principal: Correvon Marc, Engineer, Haute Ecole Vaudoise d'Ingénierie et de Gestion
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de noviembre de 2008
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
3 de marzo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
29 de enero de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2009
Última verificación
1 de enero de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HECVSante01
- SAGE-X 19860
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