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Valutazione dell'edema della parte inferiore della gamba dopo l'artroplastica totale del ginocchio utilizzando la bioimpedenza

28 gennaio 2009 aggiornato da: Haute Ecole de Santé Vaud

Convalida di una procedura che utilizza la bioimpedenza per misurare l'edema della parte inferiore della gamba dei pazienti dopo chirurgia totale del ginocchio

Lo scopo di questo studio è valutare l'applicabilità e le proprietà di misurazione della spettroscopia di bioimpedenza per la valutazione dell'edema postchirurgico dopo artroplastica totale del ginocchio

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le attuali tecniche di misurazione dell'edema non sono adatte o non convenienti per la valutazione nell'ambiente post-chirurgico. Lo sviluppo di un metodo conveniente, rapido e affidabile potrebbe essere utile per facilitare la valutazione dell'edema in questo contesto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Lausanne, Svizzera, 1005
        • Département de l'Appareil Locomoteur - CHUV

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • intervento di sostituzione del ginocchio

Criteri di esclusione:

  • stimolatore cardiaco
  • defibrillatore cardiaco
  • altro impianto metallico diverso dall'artroplastica del ginocchio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
rapporto di bioimpedenza destra/sinistra
Lasso di tempo: prima dell'intervento, 2 e 8 giorni dopo l'intervento
prima dell'intervento, 2 e 8 giorni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Haute Ecole de Santé Vaud

Collaboratori

University of Lausanne Hospitals
University of Applied Sciences of Western Switzerland

Investigatori

  • Investigatore principale: Claude A Pichonnaz, physiother., Haute Ecole de Santé Vaud
  • Direttore dello studio: Brigitte M Jolles, PhD MER MSc, Département de l'Appareil Locomoteur - CHUV + Faculté des sciences et techniques de l'ingénieur (STI) - EPFL
  • Investigatore principale: Correvon Marc, Engineer, Haute Ecole Vaudoise d'Ingénierie et de Gestion

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2008

Primo Inserito (STIMA)

3 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

29 gennaio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2009

Ultimo verificato

1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HECVSante01
  • SAGE-X 19860

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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