Ventilación con presión positiva no invasiva con helio:oxígeno en pacientes expuestos a mostaza de azufre
24 de marzo de 2008 actualizado por: Baqiyatallah Medical Sciences University
Helio:Oxígeno Versus Aire:Oxígeno Ventilación con Presión Positiva No Invasiva en Pacientes Expuestos a Mostaza de Azufre
evaluar el efecto de Heliox con ventilación de presión positiva no invasiva para disminuir la disnea y mejorar las medidas fisiológicas y respiratorias en pacientes con una exposición previa al gas mostaza de azufre.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
23
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Tehran, Irán (República Islámica de, 19945-546
- BMSU
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
38 años a 59 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- exposición a la mostaza de azufre
- empeoramiento de la disnea durante los últimos 10 días
- frecuencia respiratoria de >25/min
- pH arterial<7,35
- PaCO2 de >50 mmHg
- PaO2 de <50 mmHg
Criterio de exclusión:
- neumotórax reciente (<1 mes)
- insuficiencia respiratoria grave o inestabilidad hemodinámica con la intubación próxima
- FIO2 de <0.4
- deterioro de la conciencia o ausencia de cooperación del paciente
- lesiones faciales que impiden la VPPNI
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de marzo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de marzo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de marzo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2008
Última verificación
1 de marzo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B12406
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