- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00642447
Ventilação de pressão positiva não invasiva com hélio: oxigênio em pacientes expostos a mostarda com enxofre
24 de março de 2008 atualizado por: Baqiyatallah Medical Sciences University
Hélio:Oxigênio Versus Ar:Oxigênio Ventilação com Pressão Positiva Não Invasiva em Pacientes Expostos a Mostarda Enxofre
avaliar o efeito do Heliox com ventilação não invasiva com pressão positiva para diminuir a dispnéia e melhorar as medidas fisiológicas e respiratórias em pacientes com exposição prévia ao gás Sulphur Mustard.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
23
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Tehran, Irã (Republic Islâmica do Irã, 19945-546
- BMSU
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
38 anos a 59 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- exposição à mostarda de enxofre
- piora da dispneia nos últimos 10 dias
- frequência respiratória > 25/min
- pH arterial <7,35
- PaCO2 de > 50 mmHg
- PaO2 de <50 mmHg
Critério de exclusão:
- pneumotórax recente (<1 mês)
- insuficiência respiratória grave ou instabilidade hemodinâmica com intubação próxima
- FIO2 de <0,4
- consciência prejudicada ou ausência de cooperação do paciente
- lesões faciais que impedem a NIPPV
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de março de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de março de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
25 de março de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de março de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2008
Última verificação
1 de março de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B12406
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