- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00672750
Una revisión retrospectiva de los resultados después de la miomectomía laparoscópica (retromyo)
24 de enero de 2017 actualizado por: Charles E Miller MD, The Advanced Gynecologic Surgery Institute
Esta será una revisión retrospectiva de aproximadamente 900 pacientes que se han sometido a miomectomía laparoscópica desde 1999.
Los pacientes serán contactados por teléfono y encuestados.
Se incluirán todos los pacientes que hayan tenido una miomectomía laparoscópica.
Sólo quedarán excluidos aquellos que no deseen participar en la encuesta.
Luego, los datos se compilarán para el análisis estadístico, analizando el dolor, el sangrado y la fertilidad posterior.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los pacientes serán llamados y encuestados utilizando una herramienta de encuesta.
Se les preguntará qué factores los llevaron a someterse a una cirugía y si su problema se resolvió después de la cirugía.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Naperville, Illinois, Estados Unidos, 60540
- Advanced Gynecologic Surgery Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes privados del Dr. Charles Miller que se han sometido a una miomectomía laparoscópica desde 1999
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes que estén dispuestos a ser encuestados.
Criterio de exclusión:
Se excluirán aquellos pacientes que no estén dispuestos a contestar la encuesta.
- Aquellos pacientes que no puedan ser contactados (es decir, movidos) serán excluidos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
I
Pacientes del Dr. C Miller que se han sometido a una miomectomía laparoscópica desde 1999 hasta el presente
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Que los pacientes que tenían dolor previo a la miomectomía laparoscópica tendrán menos dolor en el 75% de los casos
Periodo de tiempo: desde 1999
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desde 1999
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Que los pacientes que tenían menorragia antes de la miomectomía laparoscópica verían una reducción después de la cirugía el 75 % de las veces
Periodo de tiempo: desde 1999
|
desde 1999
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Charles E Miller, MD, Advanced Gynecologic Surgery Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2008
Finalización primaria (Actual)
16 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
16 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de mayo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de mayo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 23597
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .