- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00800852
Aumento de la expresión del receptor de adiponectina 2 en las células mononucleares en niños con síndrome de Prader-Willi
El proceso inflamatorio está implicado en la patogenia de la obesidad. El síndrome de Prader-Willi (PWS) es un modelo genético de la obesidad sindrómica. La adiponectina es una adipocina con potentes propiedades antiinflamatorias y su efecto está mediado por los receptores de adiponectina 1 (adipoR1) y 2 (adipoR2).
El objetivo de este estudio es comparar la expresión de adipoR1, adipoR2 y adiponectina en células mononucleares de sangre periférica (PBMC) en niños con PWS y control obeso y correlacionar la expresión del receptor con la sensibilidad a la insulina y los parámetros relacionados con la obesidad.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- niños con síndrome de Prader-willi
- niños con obesidad simple
Criterio de exclusión:
- sujetos con diabetes mellitus (glucosa plasmática en ayunas > 126 mg/dl con un valor de prueba de tolerancia a la glucosa oral de 2 h > 200 mg/dl)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Don-Kyu Jin, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan Uiversity School of Medicine
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Enfermedad
- Anomalías congénitas
- Sobrenutrición
- Trastornos Nutricionales
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Discapacidad intelectual
- Anomalías Múltiples
- Trastornos cromosómicos
- Obesidad
- Síndrome
- Síndrome de Prader-Willi
Otros números de identificación del estudio
- 2008-10-040
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