Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verhoogde expressie van Adiponectin Receptor 2 in de mononucleaire cellen bij kinderen met het Prader-Willi-syndroom

1 december 2008 bijgewerkt door: Samsung Medical Center

Het ontstekingsproces is betrokken bij de pathogenese van obesitas. Prader-Willi-syndroom (PWS) is een genetisch model van syndromale obesitas. Adiponectine is een adipokine met krachtige ontstekingsremmende eigenschappen en het effect ervan wordt gemedieerd door adiponectinereceptoren 1 (adipoR1) en 2 (adipoR2).

Het doel van deze studie is om de expressie van adipoR1, adipoR2 en adiponectine in perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC's) bij PWS-kinderen en obese controle te vergelijken en om receptorexpressie te correleren met insulinegevoeligheid en aan obesitas gerelateerde parameters.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Veertien kinderen met PWS en controlepersonen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

kinderen met het Prader-Willi-syndroom
kinderen met eenvoudige obesitas

Uitsluitingscriteria:

proefpersonen met diabetes mellitus (nuchtere plasmaglucose > 126 mg/dl met een 2-uurs orale glucosetolerantietestwaarde van > 200 mg/dl)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Samsung Medical Center

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Don-Kyu Jin, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan Uiversity School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

2 december 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 december 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2008

Laatst geverifieerd

1 november 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

2008-10-040

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .