Niveles de citoquinas urinarias como marcador pronóstico de cicatrización renal después de pielonefritis
22 de marzo de 2009 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
La prevalencia de cicatrización renal después de una ITU es de aproximadamente 5-57%.
Las ITU son causadas principalmente por bacterias que provocan una reacción inmunológica local y sistémica que van acompañadas de citoquinas.
Estas citoquinas son un factor principal en el proceso inflamatorio.
Son producidos por leucocitos, macrófagos, fibroblastos, células endoteliales y células epiteliales en el tejido renal.
Las interleucinas 6 y 8 (IL-6 IL-8) se encontraron en niveles altos en la orina de niños y adultos que padecen infecciones urinarias.
Otros estudios en animales han encontrado una relación entre la reacción inflamatoria y la cicatrización en el riñón.
Presumimos que encontraremos una relación similar entre el nivel de IL-6, IL-8 en la orina durante la pielonefritis aguda en niños y la probabilidad de cicatrización renal.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
35
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hassan Jassar, MD
- Número de teléfono: 972-4-630-4332
- Correo electrónico: hasjassar@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
Contacto:
- Hassan Jassar, MD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 7 años (NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Niños hospitalizados con ITU
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños de 0 a 7 años
- Primer episodio de ITU febril
Criterio de exclusión:
- ITU recurrente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Niños con ITU
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Alta prevalencia de cicatrización renal en niños con altos niveles de interleucinas en orina
Periodo de tiempo: seis meses
|
seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de marzo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2009
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
24 de marzo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
24 de marzo de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2009
Última verificación
1 de marzo de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HY55-08
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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