- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00868270
Livelli di citochine urinarie come marcatore prognostico per cicatrici renali dopo pielonefrite
22 marzo 2009 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center
La prevalenza di cicatrici renali dopo UTI è di circa il 5-57%.
Le IVU sono causate principalmente da batteri che causano reazioni immunologiche locali e sistemiche che sono accompagnate da citochine.
Queste citochine sono un fattore principale nel processo infiammatorio.
Sono prodotti da leucociti, macrofagi, fibroblasti, cellule endoteliali e cellule epiteliali nel tessuto renale.
L'interleuchina 6 e 8 (IL-6 IL-8) è stata trovata in livelli elevati nelle urine di bambini e adulti che soffrono di IVU.
Altri studi sugli animali hanno trovato una relazione tra reazione infiammatoria e cicatrizzazione nel rene.
Ipotizziamo che troveremo una relazione simile tra il livello di IL-6, IL-8 nelle urine durante la pielonefrite acuta nei bambini e la probabilità di cicatrizzazione renale.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
35
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hassan Jassar, MD
- Numero di telefono: 972-4-630-4332
- Email: hasjassar@hotmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Hadera, Israele, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
Contatto:
- Hassan Jassar, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 7 anni (BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Bambini ricoverati con IVU
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini da 0 a 7 anni
- Primo episodio UTI febbrile
Criteri di esclusione:
- IVU ricorrente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
Bambini con IVU
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Alta prevalenza di cicatrici renali nei bambini con alti livelli di interleuchine nelle urine
Lasso di tempo: sei mesi
|
sei mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 marzo 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 marzo 2009
Primo Inserito (STIMA)
24 marzo 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
24 marzo 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 marzo 2009
Ultimo verificato
1 marzo 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HY55-08
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .