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Prevalence and Determinants of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) in HIV+ Patients (HIV&COPD)

9 de junio de 2011 actualizado por: Cimera

Prevalencia, Factores de Riesgo y características patogénicas Diferenciales de EPOC y Enfisema en Pacientes Con infección VIH.

The prevalence of COPD in HIV+ and AIDS patients is unknown. The pathophysiology of HIV infection and COPD might be of interest to both conditions. The research hypotheses of this study are:

In patients with HIV infection living in the Autonomous Community of the Balearic Islands (CAIB):

  1. The Prevalence of airflow obstruction in patients with HIV infection is higher than in the general population.
  2. In these patients, the prevalence of emphysema detected by HRCT is common (greater than or equal to 15%)
  3. DLCO measurement is a good marker for the presence of emphysema on CT
  4. The inflammatory response is different from that seen in patients with COPD and / or emphysema without HIV infection

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Objectives

Main objective To determine the prevalence of COPD

Secondary objectives

  1. To determine the prevalence (and severity) of emphysema (HRCT)
  2. To Identify risk factors associated with the development of COPD and / or emphysema
  3. To analyze the predictive value of measuring DLCO as a marker of emphysema by HRCT
  4. To determine the prevalence of lung function abnormalities deeming specific drug treatment (bronchodilators, inhaled corticosteroids) in the absence of clinical symptoms
  5. To compare the pattern of inflammatory response in patients with COPD and / or emphysema, with and without HIV infection

Methodology:

Cross-sectional, descriptive, study of up to 350 patients with HIV infection.

All the patients will be be assessed with:

  1. an standardized clinical questionnaire
  2. full lung function tests
  3. high resolution CT scan
  4. induced sputum for bacterial culture, P. jiroveci, proinflamatory citokines (cytokines array)
  5. blood analysis: hemogram; basic biochemistry; HIV predictors; autoantibodies; proinflammatory citokines (ultrasensitive ELISA); C reactive protein (ultrasensitive nephelometry)
  6. exhaled gases (NO and CO)

Statistical analysis:

Description of the univariate distribution of the categorical or ordinal variables will be realized with a table of frequencies, and in quantitative variables by means of measures of central tendency (mean or median) and dispersion (standard deviation or 95 % confidence intervals). Depending on the normality of the distribution of variables, any comparisons will be assessed by means of parametric tests (T test; Chi2) or non parametric tests (Mann Whitney). To explore relationships between the variables of study, Kolgomorov-Smirnov for the comparison of groups and analysis of regression bivariate, and multivariate (logistic regression), will be conducted.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

350

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illes Balears
      • Palma de Mallorca, Illes Balears, España, 07014
        • Hospital Universitario Son Dureta

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 69 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients will be recruited from the HIV outpatient consultation of the Internal Medicine Department of Hospital Universitario Son Dureta (HUSD), in Mallorca, Spain. The HUSD is the tertiary, reference hospital in the CAIB.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • HIV infection in stable phase (minimum of three months)
  • Being followed-up in external HUSD consultations (on a regular basis)
  • Age 40-69 years

Exclusion Criteria:

  • Chronic non-respiratory disease in terminal stage (stage IV or V of chronic kidney failure, heart failure, advanced chronic liver disease (Child C))
  • Lack of cooperation
  • Estimated survival of less than 1 year or Karnofsky <70
  • Pregnancy
  • Opportunistic infection in the last month
  • Post lung resection
  • Systemic treatment with corticosteroids, immunosuppressive chemotherapy or interferon at the time of inclusion

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
HIV+
Patients with HIV infection living in the Autonomous Community of the Balearic Islands (CAIB), Spain
Reference group
Same determinations as in HIV+ cases will be obtained in the control group of COPD patients without HIV infection as part of the study PAC-EPOC (FIS 05/2082)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prevalence of airflow obstruction compatible with COPD in patients with HIV infection
Periodo de tiempo: cross-sectional
cross-sectional

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To determine the prevalence (and severity) of emphysema (HRCT)
Periodo de tiempo: Cross-sectional
Cross-sectional
To Identify risk factors associated with the development of COPD and / or emphysema
Periodo de tiempo: Cross-sectional
Cross-sectional
To analyze the predictive value of measuring DLCO as a marker of emphysema by HRCT
Periodo de tiempo: Cross-sectional
Cross-sectional
To determine the prevalence of lung function abnormalities deeming specific drug treatment (bronchodilators, inhaled corticosteroids) in the absence of clinical symptoms
Periodo de tiempo: Cross-sectional
Cross-sectional
To compare the pattern of inflammatory response in patients with COPD and / or emphysema, with and without HIV infection
Periodo de tiempo: Cross-sectional
Cross-sectional

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Melchor Riera, MD, Hospital Universitario Son Dureta

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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