- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00904384
Prevalence and Determinants of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) in HIV+ Patients (HIV&COPD)
Prevalencia, Factores de Riesgo y características patogénicas Diferenciales de EPOC y Enfisema en Pacientes Con infección VIH.
The prevalence of COPD in HIV+ and AIDS patients is unknown. The pathophysiology of HIV infection and COPD might be of interest to both conditions. The research hypotheses of this study are:
In patients with HIV infection living in the Autonomous Community of the Balearic Islands (CAIB):
- The Prevalence of airflow obstruction in patients with HIV infection is higher than in the general population.
- In these patients, the prevalence of emphysema detected by HRCT is common (greater than or equal to 15%)
- DLCO measurement is a good marker for the presence of emphysema on CT
- The inflammatory response is different from that seen in patients with COPD and / or emphysema without HIV infection
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Objectives
Main objective To determine the prevalence of COPD
Secondary objectives
- To determine the prevalence (and severity) of emphysema (HRCT)
- To Identify risk factors associated with the development of COPD and / or emphysema
- To analyze the predictive value of measuring DLCO as a marker of emphysema by HRCT
- To determine the prevalence of lung function abnormalities deeming specific drug treatment (bronchodilators, inhaled corticosteroids) in the absence of clinical symptoms
- To compare the pattern of inflammatory response in patients with COPD and / or emphysema, with and without HIV infection
Methodology:
Cross-sectional, descriptive, study of up to 350 patients with HIV infection.
All the patients will be be assessed with:
- an standardized clinical questionnaire
- full lung function tests
- high resolution CT scan
- induced sputum for bacterial culture, P. jiroveci, proinflamatory citokines (cytokines array)
- blood analysis: hemogram; basic biochemistry; HIV predictors; autoantibodies; proinflammatory citokines (ultrasensitive ELISA); C reactive protein (ultrasensitive nephelometry)
- exhaled gases (NO and CO)
Statistical analysis:
Description of the univariate distribution of the categorical or ordinal variables will be realized with a table of frequencies, and in quantitative variables by means of measures of central tendency (mean or median) and dispersion (standard deviation or 95 % confidence intervals). Depending on the normality of the distribution of variables, any comparisons will be assessed by means of parametric tests (T test; Chi2) or non parametric tests (Mann Whitney). To explore relationships between the variables of study, Kolgomorov-Smirnov for the comparison of groups and analysis of regression bivariate, and multivariate (logistic regression), will be conducted.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Illes Balears
-
Palma de Mallorca, Illes Balears, Španělsko, 07014
- Hospital Universitario Son Dureta
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- HIV infection in stable phase (minimum of three months)
- Being followed-up in external HUSD consultations (on a regular basis)
- Age 40-69 years
Exclusion Criteria:
- Chronic non-respiratory disease in terminal stage (stage IV or V of chronic kidney failure, heart failure, advanced chronic liver disease (Child C))
- Lack of cooperation
- Estimated survival of less than 1 year or Karnofsky <70
- Pregnancy
- Opportunistic infection in the last month
- Post lung resection
- Systemic treatment with corticosteroids, immunosuppressive chemotherapy or interferon at the time of inclusion
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
HIV+
Patients with HIV infection living in the Autonomous Community of the Balearic Islands (CAIB), Spain
|
|
Reference group
Same determinations as in HIV+ cases will be obtained in the control group of COPD patients without HIV infection as part of the study PAC-EPOC (FIS 05/2082)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Prevalence of airflow obstruction compatible with COPD in patients with HIV infection
Časové okno: cross-sectional
|
cross-sectional
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
To determine the prevalence (and severity) of emphysema (HRCT)
Časové okno: Cross-sectional
|
Cross-sectional
|
|
To Identify risk factors associated with the development of COPD and / or emphysema
Časové okno: Cross-sectional
|
Cross-sectional
|
|
To analyze the predictive value of measuring DLCO as a marker of emphysema by HRCT
Časové okno: Cross-sectional
|
Cross-sectional
|
|
To determine the prevalence of lung function abnormalities deeming specific drug treatment (bronchodilators, inhaled corticosteroids) in the absence of clinical symptoms
Časové okno: Cross-sectional
|
Cross-sectional
|
|
To compare the pattern of inflammatory response in patients with COPD and / or emphysema, with and without HIV infection
Časové okno: Cross-sectional
|
Cross-sectional
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Melchor Riera, MD, Hospital Universitario Son Dureta
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IB956/08 IP
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HIV infekce
-
Ottawa Hospital Research InstitutePfizerDokončenoHIV infekce | HIV-1 infekce | Mycobacterium Avium Complex (MAC)Kanada
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbbottDokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-IntracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy, Tanzanie
-
AbbottDokončenoHIV infekce | Intracelulární infekce Mycobacterium AviumSpojené státy, Portoriko
-
AbbottNational Cancer Institute (NCI)DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
Aaron Diamond AIDS Research CenterDokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-Intracellulare | Tuberkulóza, infekce MycobacteriumSpojené státy