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Double-blind Placebo-controlled 2-part Study Assessing the Safety, Tolerability and PK of AZD1386 in Healthy Volunteers

8 de diciembre de 2010 actualizado por: AstraZeneca

A Single-centre, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Two-part Study to Assess Safety, Tolerability, Pharmacokinetics of Orally Administered AZD1386

The study will investigate how a new formulation of the study drug is absorbed, metabolised and distributed through the body, as well as its safety and tolerability in higher doses when given as single and multiple doses and as a single dose in the presence and absence of naproxen.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Provision of signed, written and dated informed consent prior to any study specific procedures
  • Healthy male and female (of non childbearing potential)
  • Body Mass Index (BMI) of ≥19 to ≤28 kg/m2 and a weight of ≥50 to ≤100 kg

Exclusion Criteria:

  • History or presence of any clinically significant disease or disorder in the opinion of the investigator.
  • Any clinically relevant abnormal findings in physical examination, clinical chemistry, haematology, urinalysis, vital signs or ECG at baseline in the opinion of the investigator.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Part A: A
AZD1386
Droga: AZD1386
Single ascending and multiple (twice daily) oral doses, capsule
Experimental: Part A: B
Placebo for AZD1386
Droga: Placebo for AZD1386
Single ascending and multiple (twice daily) oral doses, capsule
Experimental: Part B: A
Naproxen
Droga: Naproxen
Tablet, single oral dose, 500mg
Experimental: Part B: B
Placebo for Naproxen
Droga: Placebo for Naproxen
Tablet, single oral dose

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Safety variables (adverse events, vital signs, ECG, safety lab)
Periodo de tiempo: Assessments performed at frequent timepoints (predose then ranging from 15 minutes to every 12 hours) on Days -1 to Day 3 (Part A: treatment period 1 and Part B) or Day-1 to Day 9 (Part A: treatment period 2) and at follow-up 4-14 days after discharge.
Assessments performed at frequent timepoints (predose then ranging from 15 minutes to every 12 hours) on Days -1 to Day 3 (Part A: treatment period 1 and Part B) or Day-1 to Day 9 (Part A: treatment period 2) and at follow-up 4-14 days after discharge.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To characterize the pharmacokinetics of AZD1386 in plasma
Periodo de tiempo: Assessments performed at frequent timepoints (predose then ranging from 15 minutes to every 12 hours) on Days -1 to Day 3 (Part A: treatment period 1 and Part B) or Day-1 to Day 9 (Part A: treatment period 2).
Assessments performed at frequent timepoints (predose then ranging from 15 minutes to every 12 hours) on Days -1 to Day 3 (Part A: treatment period 1 and Part B) or Day-1 to Day 9 (Part A: treatment period 2).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

AstraZeneca

Investigadores

  • Director de estudio: Richard Leff, AstraZeneca Pharmaceuticals, Wilmington, UK
  • Investigador principal: Dr. Tania Hugo, PAREXEL Early Phase Clinical Unit, London UK.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de julio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de diciembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2010

Última verificación

1 de diciembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • D5090C00021
  • EudraCT No.: 2009-012114-43

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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