Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Vascular Function, Insulin Sensitivity, and Vitamin D (VIVID)

13 de enero de 2014 actualizado por: Ambika Ashraf, M.D., University of Alabama at Birmingham

Vitamin D, Vascular Function, and Insulin Sensitivity in Adults [The VIVID Study

The overall objectives of this study are to examine the relationships between circulating vitamin D, insulin sensitivity, and multiple indices of vascular function and to examine whether vitamin D deficiency in African Americans (AA) and White Hispanics (WH) is responsible for ethnic differences in insulin sensitivity and hypertension in AA, WH and European Americans (EA), as well as mechanisms underlying the association between insulin resistance and blood pressure. We hypothesize that 1) serum 25(OH)D is associated with insulin sensitivity and vascular functioning, independent of adiposity, 2) lower insulin sensitivity and vascular functioning in AA and WH relative to EA is due to lower circulating 25(OH)D in AA, and 3) the relationship between insulin resistance and vascular dysfunction is mediated by 25(OH)D.

Acronyms: African American (AA), European American (EA), White Hispanics (WH), Serum 25-hydroxy vitamin D (25()H)D, Body mass index (BMI), Alabama (AL).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

63

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35243
        • University of Alabama

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  • Healthy adults with BMI below 32
  • Both males and females
  • Ages 19-60 years
  • Race: African Americans, White Hispanics, European Americans

Descripción

Inclusion Criteria:

  • African American (AA), White Hispanic (WH), and European American (EA) race
  • Ages 19-60 years
  • Negative urine pregnancy test
  • No evidence of diabetes
  • Not on medications that can affect vascular functioning or insulin sensitivity

Exclusion Criteria:

  • BMI > 32 kg/m2
  • Diabetes or any chronic diseases
  • Use of medication(s) known to influence body composition, vascular function, or glucose metabolism
  • Regular smoking
  • Regular use of illegal drugs and pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Healthy adults
healthy adults with BMI below 32, between ages 19-60 yrs, both males and females

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Insulin sensitivity
Periodo de tiempo: Cross sectional study: at first study visit
Cross sectional study: at first study visit

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Vascular function
Periodo de tiempo: Cross sectional study: at second study visit, within 2 weeks of first study visit
Cross sectional study: at second study visit, within 2 weeks of first study visit

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ambika Ashraf, MD, University of Alabama at Birmingham

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de diciembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir