- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01155687
Psychosocial Counseling in Afghanistan
8 de agosto de 2011 actualizado por: University of Konstanz
The assessment intends to investigate the efficacy of psychosocial counseling for the treatment of help seeking individuals with psychosocial problems in Mazar-e-Sharif, Afghanistan.
Treatment was administered by local counselors who had received specific education and training
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Psychosocial stress due to conflict and war causes major mental health problems in many resource-poor countries, especially those coping with ongoing war-like conditions.
There is a lack of intervention research in these population.
The purpose of this assessment was to examine whether the type of psychosocial counseling developed by our group is effective in reducing symptoms of depression and anxiety and significantly increasing the quality of life of help-seeking Afghans.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
61
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Balkh
-
Mazar-e-Sharif, Balkh, Afganistán
- Counseling Center Mazar-e-Sharif
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Afghan people at primary care clinic seeking help because of mental health problems
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of mental health problems by a local medical doctor
Exclusion Criteria:
- Schizophrenia
- Mental retardation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Psychosocial counseling
the group received annualized treatment of psychosocial counseling
|
Medication
this group received medical treatment by the local medical doctor
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
HSCL 25
Periodo de tiempo: Symptoms were assessed at baseline
|
Symptoms of Depression and Anxiety measured with the HSCL 25
|
Symptoms were assessed at baseline
|
HSCL 25
Periodo de tiempo: 3-month follow-up
|
Symptoms of Depression and Anxiety measured with the HSCL 25
|
3-month follow-up
|
HSCL 25
Periodo de tiempo: Assessment at 12-month-follow-up
|
Symptoms of Depression and Anxiety measured with the HSCL 25
|
Assessment at 12-month-follow-up
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
M.I.N.I. (Mini-International Neuropsychiatric Interview)
Periodo de tiempo: Symptoms were assessed at baseline
|
To assess, if the patients have a current Major Depression, the depression section from the "Mini-International Neuropsychiatric Interview" (Sheehan, & Janavs, 1998) was included
|
Symptoms were assessed at baseline
|
Psychosocial stressors and coping mechanism
Periodo de tiempo: Symptoms were assessed at baseline
|
Psychosocial stressors and coping mechanism of the participants were investigated in expert interviews
|
Symptoms were assessed at baseline
|
Screening for Depression
Periodo de tiempo: Symptoms were assessed at baseline
|
A culturally grounded assessment measure developed in close collaboration with a team of Afghan experts explored current depressive symptoms
|
Symptoms were assessed at baseline
|
M.I.N.I. (Mini-International Neuropsychiatric Interview)
Periodo de tiempo: Assessment at 3-month-follow-up
|
To assess, if the patients have a current Major Depression, the depression section from the "Mini-International Neuropsychiatric Interview" (Sheehan, & Janavs, 1998) was included
|
Assessment at 3-month-follow-up
|
M.I.N.I (Mini-International Neuropsychiatric Interview)
Periodo de tiempo: Assessment at 12-month-follow-up
|
To assess, if the patients have a current Major Depression, the depression section from the "Mini-International Neuropsychiatric Interview" (Sheehan, & Janavs, 1998) was included
|
Assessment at 12-month-follow-up
|
Psychosocial stressors and coping mechanism
Periodo de tiempo: Assessment at 3-month-follow-up
|
Psychosocial stressors and coping mechanism of the participants were investigated in expert interviews
|
Assessment at 3-month-follow-up
|
Psychosocial stressors and coping mechanism
Periodo de tiempo: Assessment at 12-month-follow-up
|
Psychosocial stressors and coping mechanism of the participants were investigated in expert interviews
|
Assessment at 12-month-follow-up
|
Screening for Depression
Periodo de tiempo: Assessment at 3-month-follow-up
|
A culturally grounded assessment measure developed in close collaboration with a team of Afghan experts explored current depressive symptoms
|
Assessment at 3-month-follow-up
|
Screening for Depression
Periodo de tiempo: Assessment at 12-month-follow-up
|
A culturally grounded assessment measure developed in close collaboration with a team of Afghan experts explored current depressive symptoms
|
Assessment at 12-month-follow-up
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Elbert, Dr., University of Konstanz
- Investigador principal: Sarah Ayoughi, University of Konstanz
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de julio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de agosto de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de agosto de 2011
Última verificación
1 de junio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- EuropeAid/127054/C/SER/MULTI
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .