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Psychosocial Counseling in Afghanistan

8 de agosto de 2011 actualizado por: University of Konstanz
The assessment intends to investigate the efficacy of psychosocial counseling for the treatment of help seeking individuals with psychosocial problems in Mazar-e-Sharif, Afghanistan. Treatment was administered by local counselors who had received specific education and training

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Psychosocial stress due to conflict and war causes major mental health problems in many resource-poor countries, especially those coping with ongoing war-like conditions. There is a lack of intervention research in these population. The purpose of this assessment was to examine whether the type of psychosocial counseling developed by our group is effective in reducing symptoms of depression and anxiety and significantly increasing the quality of life of help-seeking Afghans.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

61

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Balkh
      • Mazar-e-Sharif, Balkh, Afganistán
        • Counseling Center Mazar-e-Sharif

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Afghan people at primary care clinic seeking help because of mental health problems

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of mental health problems by a local medical doctor

Exclusion Criteria:

  • Schizophrenia
  • Mental retardation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Psychosocial counseling
the group received annualized treatment of psychosocial counseling
Medication
this group received medical treatment by the local medical doctor

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
HSCL 25
Periodo de tiempo: Symptoms were assessed at baseline
Symptoms of Depression and Anxiety measured with the HSCL 25
Symptoms were assessed at baseline
HSCL 25
Periodo de tiempo: 3-month follow-up
Symptoms of Depression and Anxiety measured with the HSCL 25
3-month follow-up
HSCL 25
Periodo de tiempo: Assessment at 12-month-follow-up
Symptoms of Depression and Anxiety measured with the HSCL 25
Assessment at 12-month-follow-up

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
M.I.N.I. (Mini-International Neuropsychiatric Interview)
Periodo de tiempo: Symptoms were assessed at baseline
To assess, if the patients have a current Major Depression, the depression section from the "Mini-International Neuropsychiatric Interview" (Sheehan, & Janavs, 1998) was included
Symptoms were assessed at baseline
Psychosocial stressors and coping mechanism
Periodo de tiempo: Symptoms were assessed at baseline
Psychosocial stressors and coping mechanism of the participants were investigated in expert interviews
Symptoms were assessed at baseline
Screening for Depression
Periodo de tiempo: Symptoms were assessed at baseline
A culturally grounded assessment measure developed in close collaboration with a team of Afghan experts explored current depressive symptoms
Symptoms were assessed at baseline
M.I.N.I. (Mini-International Neuropsychiatric Interview)
Periodo de tiempo: Assessment at 3-month-follow-up
To assess, if the patients have a current Major Depression, the depression section from the "Mini-International Neuropsychiatric Interview" (Sheehan, & Janavs, 1998) was included
Assessment at 3-month-follow-up
M.I.N.I (Mini-International Neuropsychiatric Interview)
Periodo de tiempo: Assessment at 12-month-follow-up
To assess, if the patients have a current Major Depression, the depression section from the "Mini-International Neuropsychiatric Interview" (Sheehan, & Janavs, 1998) was included
Assessment at 12-month-follow-up
Psychosocial stressors and coping mechanism
Periodo de tiempo: Assessment at 3-month-follow-up
Psychosocial stressors and coping mechanism of the participants were investigated in expert interviews
Assessment at 3-month-follow-up
Psychosocial stressors and coping mechanism
Periodo de tiempo: Assessment at 12-month-follow-up
Psychosocial stressors and coping mechanism of the participants were investigated in expert interviews
Assessment at 12-month-follow-up
Screening for Depression
Periodo de tiempo: Assessment at 3-month-follow-up
A culturally grounded assessment measure developed in close collaboration with a team of Afghan experts explored current depressive symptoms
Assessment at 3-month-follow-up
Screening for Depression
Periodo de tiempo: Assessment at 12-month-follow-up
A culturally grounded assessment measure developed in close collaboration with a team of Afghan experts explored current depressive symptoms
Assessment at 12-month-follow-up

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas Elbert, Dr., University of Konstanz
  • Investigador principal: Sarah Ayoughi, University of Konstanz

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de agosto de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2011

Última verificación

1 de junio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EuropeAid/127054/C/SER/MULTI

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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