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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01155687
Psychosocial Counseling in Afghanistan
8. August 2011 aktualisiert von: University of Konstanz
The assessment intends to investigate the efficacy of psychosocial counseling for the treatment of help seeking individuals with psychosocial problems in Mazar-e-Sharif, Afghanistan.
Treatment was administered by local counselors who had received specific education and training
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Psychosocial stress due to conflict and war causes major mental health problems in many resource-poor countries, especially those coping with ongoing war-like conditions.
There is a lack of intervention research in these population.
The purpose of this assessment was to examine whether the type of psychosocial counseling developed by our group is effective in reducing symptoms of depression and anxiety and significantly increasing the quality of life of help-seeking Afghans.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
61
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Balkh
-
Mazar-e-Sharif, Balkh, Afghanistan
- Counseling Center Mazar-e-Sharif
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Afghan people at primary care clinic seeking help because of mental health problems
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of mental health problems by a local medical doctor
Exclusion Criteria:
- Schizophrenia
- Mental retardation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Psychosocial counseling
the group received annualized treatment of psychosocial counseling
|
Medication
this group received medical treatment by the local medical doctor
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
HSCL 25
Zeitfenster: Symptoms were assessed at baseline
|
Symptoms of Depression and Anxiety measured with the HSCL 25
|
Symptoms were assessed at baseline
|
HSCL 25
Zeitfenster: 3-month follow-up
|
Symptoms of Depression and Anxiety measured with the HSCL 25
|
3-month follow-up
|
HSCL 25
Zeitfenster: Assessment at 12-month-follow-up
|
Symptoms of Depression and Anxiety measured with the HSCL 25
|
Assessment at 12-month-follow-up
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
M.I.N.I. (Mini-International Neuropsychiatric Interview)
Zeitfenster: Symptoms were assessed at baseline
|
To assess, if the patients have a current Major Depression, the depression section from the "Mini-International Neuropsychiatric Interview" (Sheehan, & Janavs, 1998) was included
|
Symptoms were assessed at baseline
|
Psychosocial stressors and coping mechanism
Zeitfenster: Symptoms were assessed at baseline
|
Psychosocial stressors and coping mechanism of the participants were investigated in expert interviews
|
Symptoms were assessed at baseline
|
Screening for Depression
Zeitfenster: Symptoms were assessed at baseline
|
A culturally grounded assessment measure developed in close collaboration with a team of Afghan experts explored current depressive symptoms
|
Symptoms were assessed at baseline
|
M.I.N.I. (Mini-International Neuropsychiatric Interview)
Zeitfenster: Assessment at 3-month-follow-up
|
To assess, if the patients have a current Major Depression, the depression section from the "Mini-International Neuropsychiatric Interview" (Sheehan, & Janavs, 1998) was included
|
Assessment at 3-month-follow-up
|
M.I.N.I (Mini-International Neuropsychiatric Interview)
Zeitfenster: Assessment at 12-month-follow-up
|
To assess, if the patients have a current Major Depression, the depression section from the "Mini-International Neuropsychiatric Interview" (Sheehan, & Janavs, 1998) was included
|
Assessment at 12-month-follow-up
|
Psychosocial stressors and coping mechanism
Zeitfenster: Assessment at 3-month-follow-up
|
Psychosocial stressors and coping mechanism of the participants were investigated in expert interviews
|
Assessment at 3-month-follow-up
|
Psychosocial stressors and coping mechanism
Zeitfenster: Assessment at 12-month-follow-up
|
Psychosocial stressors and coping mechanism of the participants were investigated in expert interviews
|
Assessment at 12-month-follow-up
|
Screening for Depression
Zeitfenster: Assessment at 3-month-follow-up
|
A culturally grounded assessment measure developed in close collaboration with a team of Afghan experts explored current depressive symptoms
|
Assessment at 3-month-follow-up
|
Screening for Depression
Zeitfenster: Assessment at 12-month-follow-up
|
A culturally grounded assessment measure developed in close collaboration with a team of Afghan experts explored current depressive symptoms
|
Assessment at 12-month-follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Thomas Elbert, Dr., University of Konstanz
- Hauptermittler: Sarah Ayoughi, University of Konstanz
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juni 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juli 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Juli 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. August 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. August 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- EuropeAid/127054/C/SER/MULTI
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