Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psychosocial Counseling in Afghanistan

8. august 2011 oppdatert av: University of Konstanz
The assessment intends to investigate the efficacy of psychosocial counseling for the treatment of help seeking individuals with psychosocial problems in Mazar-e-Sharif, Afghanistan. Treatment was administered by local counselors who had received specific education and training

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Psychosocial stress due to conflict and war causes major mental health problems in many resource-poor countries, especially those coping with ongoing war-like conditions. There is a lack of intervention research in these population. The purpose of this assessment was to examine whether the type of psychosocial counseling developed by our group is effective in reducing symptoms of depression and anxiety and significantly increasing the quality of life of help-seeking Afghans.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

61

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Afghanistan
    • Balkh
      • Mazar-e-Sharif, Balkh, Afghanistan
        • Counseling Center Mazar-e-Sharif

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Afghan people at primary care clinic seeking help because of mental health problems

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of mental health problems by a local medical doctor

Exclusion Criteria:

  • Schizophrenia
  • Mental retardation

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Psychosocial counseling
the group received annualized treatment of psychosocial counseling
Medication
this group received medical treatment by the local medical doctor

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HSCL 25
Tidsramme: Symptoms were assessed at baseline
Symptoms of Depression and Anxiety measured with the HSCL 25
Symptoms were assessed at baseline
HSCL 25
Tidsramme: 3-month follow-up
Symptoms of Depression and Anxiety measured with the HSCL 25
3-month follow-up
HSCL 25
Tidsramme: Assessment at 12-month-follow-up
Symptoms of Depression and Anxiety measured with the HSCL 25
Assessment at 12-month-follow-up

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
M.I.N.I. (Mini-International Neuropsychiatric Interview)
Tidsramme: Symptoms were assessed at baseline
To assess, if the patients have a current Major Depression, the depression section from the "Mini-International Neuropsychiatric Interview" (Sheehan, & Janavs, 1998) was included
Symptoms were assessed at baseline
Psychosocial stressors and coping mechanism
Tidsramme: Symptoms were assessed at baseline
Psychosocial stressors and coping mechanism of the participants were investigated in expert interviews
Symptoms were assessed at baseline
Screening for Depression
Tidsramme: Symptoms were assessed at baseline
A culturally grounded assessment measure developed in close collaboration with a team of Afghan experts explored current depressive symptoms
Symptoms were assessed at baseline
M.I.N.I. (Mini-International Neuropsychiatric Interview)
Tidsramme: Assessment at 3-month-follow-up
To assess, if the patients have a current Major Depression, the depression section from the "Mini-International Neuropsychiatric Interview" (Sheehan, & Janavs, 1998) was included
Assessment at 3-month-follow-up
M.I.N.I (Mini-International Neuropsychiatric Interview)
Tidsramme: Assessment at 12-month-follow-up
To assess, if the patients have a current Major Depression, the depression section from the "Mini-International Neuropsychiatric Interview" (Sheehan, & Janavs, 1998) was included
Assessment at 12-month-follow-up
Psychosocial stressors and coping mechanism
Tidsramme: Assessment at 3-month-follow-up
Psychosocial stressors and coping mechanism of the participants were investigated in expert interviews
Assessment at 3-month-follow-up
Psychosocial stressors and coping mechanism
Tidsramme: Assessment at 12-month-follow-up
Psychosocial stressors and coping mechanism of the participants were investigated in expert interviews
Assessment at 12-month-follow-up
Screening for Depression
Tidsramme: Assessment at 3-month-follow-up
A culturally grounded assessment measure developed in close collaboration with a team of Afghan experts explored current depressive symptoms
Assessment at 3-month-follow-up
Screening for Depression
Tidsramme: Assessment at 12-month-follow-up
A culturally grounded assessment measure developed in close collaboration with a team of Afghan experts explored current depressive symptoms
Assessment at 12-month-follow-up

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Konstanz

Samarbeidspartnere

European Union

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thomas Elbert, Dr., University of Konstanz
  • Hovedetterforsker: Sarah Ayoughi, University of Konstanz

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2010

Først lagt ut (Anslag)

2. juli 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. august 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2011

Sist bekreftet

1. juni 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • EuropeAid/127054/C/SER/MULTI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Understreke

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere