Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida FDC

Total 282 resultados

Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Biodisponibilidad relativa y efecto de los alimentos para la combinación de dosis fija de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida

Saludable

Bélgica
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de darunavir, emtricitabina y tenofovir alafenamida, en presencia de cobicistat en participantes sanos

Saludable

Países Bajos
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio en participantes sanos para evaluar el efecto de darunavir, emtricitabina y tenofovir alafenamida en presencia de cobicistat como combinación de dosis fija (darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida) en comparación con la administración conjunta de los agentes por separado

Saludable

Países Bajos
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Un estudio en participantes sanos para evaluar el efecto de darunavir, emtricitabina y tenofovir alafenamida en presencia de cobicistat cuando se administra como una combinación de dosis fija (darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida) en comparación con la administración conjunta de los agentes por separado

Saludable

Países Bajos
The Crofoot Research Center, Inc.
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Reinicio rápido de una terapia antirretroviral de una sola tableta usando Symtuza® en pacientes infectados con VIH-1 que han recibido tratamiento y no están en terapia. (Reanudar) (ReSTART)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
East Carolina University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Reclutamiento

microRNAs en VIH y Obesidad

Infecciones por VIH | Obesidad

Estados Unidos
University of California, San Diego
Gilead Sciences; University at Buffalo

Terminado

Farmacocinética del líquido cefalorraquídeo (LCR) de elvitegravir (EVG) en personas infectadas por el VIH

VIH

Estados Unidos
Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Activo, no reclutando

ART temprano para limitar la infección y el establecimiento del reservorio (EARLIER)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Brasil, Malaui, Zimbabue, Tailandia, Perú
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de la tableta combinada de dosis fija darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) como tableta entera, como tableta dividida y como tableta triturada en participantes adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

Farmacocinética de los compartimentos corporales de los agentes antirretrovirales que pueden considerarse para futuros regímenes de profilaxis del VIH periexposición a demanda

VIH/SIDA

Estados Unidos
Johns Hopkins University
Gilead Sciences

Terminado

Análisis de tabletas trituradas y enteras Genvoya

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Saskatchewan Health Authority - Regina Area
Gilead Sciences

Desconocido

Cambio a Genvoya seguido de terapia contra el VHC con Epclusa seguido de simplificación de la terapia contra el VIH con Biktarvy en pacientes coinfectados por VIH y VHC en terapia de sustitución de opiáceos

Hepatitis C Crónica | VIH/SIDA | Enfermedades Óseas Metabólicas | Dependencia de opioides | Infección por VIH-1 | Coinfección por VHC | Dependencia de buprenorfina | Dependencia de metadona | Coinfección

Canadá
Duke University

Terminado

Tratamiento de la infección aguda por VIH con tabletas combinadas de dosis fija cuádruple (FDC) (PHI04)

VIH

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Islatravir oral (MK-8591) una vez al mes como profilaxis previa a la exposición (PrEP) en hombres y mujeres transgénero con alto riesgo de infección por VIH-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilaxis previa a la exposición al VIH

Estados Unidos, Brasil, Francia, Japón, Sudáfrica, Tailandia, Perú
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Bictegravir en Ancianos que Viven con VIH (BICEP)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Midland Research Group, Inc.
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de EFV/TDF/FTC a BIC/FTC/TAF en adultos con supresión virológica con VIH-1

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Hospital Italiano de Buenos Aires
Sociedad Argentina de Infectología (SADI) (Argentine Society of Infectious...

Desconocido

TAF/FTC para la profilaxis previa a la exposición de COVID-19 en trabajadores de la salud (Estudio CoviPrep)

COVID-19 | Trabajadores de la salud | SARS-CoV-2

Argentina
Vancouver Infectious Diseases Centre

Desconocido

Cambio a una combinación de dosis fija de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) en poblaciones marginadas infectadas por el VIH-1 que tienen supresión virológica

El consumo de drogas | Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana I

Canadá
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Modelo simplificado de vinculación y retención de la atención, utilizando una unidad móvil y un enfoque de prueba y tratamiento en el mismo día entre la población excluida. (SIMPLIFICADO) (SIMPLIFIED)

Infecciones por VIH

España
Technical University of Munich
Gilead Sciences; MUC Research GmbH

Terminado

Cambios en la resistencia a la insulina en voluntarios sanos con medicación STRIBILD®

Resistencia a la insulina

Alemania
Eastern Virginia Medical School
Gilead Sciences; United States Agency for International Development (USAID); FHI... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Project Engage: aceptabilidad de la PrEP oral

Adherencia, Medicación | Aceptabilidad de la atención médica

Sudáfrica, Zimbabue
Valley AIDS Council
Gilead Sciences

Aún no reclutando

VIH avanzado: resultados del TAR rápido (AHORA)

Infección por VIH-1
University of Nebraska
Gilead Sciences

Terminado

Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) en pacientes infectados por el VIH-1 con consumo de sustancias ilícitas activas (BASE)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Fenway Community Health

Terminado

Biktarvy para la profilaxis posterior a la exposición no ocupacional (nPEP)

Prevención del VIH

Estados Unidos
Unity Health Toronto
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); CIHR Canadian HIV Trials Network

Reclutamiento

Optimización de la entrega de nPEP para el VIH

Infecciones por VIH

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio aleatorizado, doble ciego, de eficacia y seguridad de doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes sin tratamiento previo con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) (MK-8591A-020)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, Colombia, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Sudáfrica, España, Taiwán
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Terminado

Ensayo nacional multicéntrico que evalúa dos tratamientos en pacientes con infección primaria por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) (OPTIPRIM-2)

Infección por VIH-1

Francia
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de cambio B/F/TAF para la coinfección VIH-VHB (BEST-HBV)

Hepatitis B | Infección por VIH-1

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la eficacia y la seguridad de los regímenes de terapia antirretroviral que contienen dolutegravir frente a los que contienen efavirenz en mujeres embarazadas infectadas por el VIH-1 y sus bebés (VESTED)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Sudáfrica, Tailandia, Botsuana, Brasil, Tanzania, Zimbabue, India, Uganda
National Taiwan University Hospital
Mackay Memorial Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital y otros colaboradores

Desconocido

Terapia antirretroviral el mismo día con BIC/F/TAF

Infecciones por VIH

Taiwán
Thomas Jefferson University
University of Illinois at Chicago; University of California, San Francisco; Nova... y otros colaboradores

Terminado

Incidencia y gravedad de las interacciones farmacológicas antes y después de cambiar la terapia antirretroviral a bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en pacientes con tratamiento previo

VIH/SIDA

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital
Boston Medical Center; Tufts Medical Center

Terminado

Efectos de Biktarvy en CFR en pacientes estables con VIH (BETTER)

VIH

Estados Unidos
HQ Toronto
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Prueba rápida e inicio el mismo día del estudio PrEP (Express-PrEP)

Prevención del VIH

Canadá
Quest Clinical Research
Gilead Sciences

Terminado

Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenida más doravirina

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Technical University of Munich

Terminado

Terapia dual con darunavir potenciado + dolutegravir (Dualis)

Infección por VIH

Alemania
University of California, San Diego

Activo, no reclutando

Estudio de cambio de emtricitabina/tenofovir alafenamida para personas transgénero para la profilaxis previa a la exposición al VIH (TAF4TRANS)

VIH | Terapia hormonal

Estados Unidos
Jiangsu Aidea Pharmaceutical Co., Ltd
Chengdu Aidea Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Dosis única ascendente, efectos de los alimentos e interacciones entre medicamentos de las tabletas ACC017 en participantes adultos sanos

Participantes adultos sanos

Porcelana
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Terminado

Los beneficios del inicio inmediato del tratamiento sin datos inmunovirológicos en comparación con el tratamiento convencional BIC / FTC / TAF en pacientes sin tratamiento previo con infección por VIH tipo 1 (virus de inmunodeficiencia humana)

Infección por VIH-1

España
University of Washington
Gilead Sciences; Clinique des Maladies Infectieuses Ibrahima DIOP Mar/CRCF, Centre...

Terminado

Un ensayo de etiqueta abierta de Stribild para adultos infectados por el VIH-2 sin experiencia previa con antirretrovirales (ARV) en Dakar, Senegal (Stribild HIV-2)

Infección por VIH-2

Senegal
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Reclutamiento

Doravirina para personas con aumento de peso excesivo con inhibidores de la integrasa y tenofovir alafenamida

Infecciones por VIH

Estados Unidos
University of Missouri-Columbia
Gilead Sciences

Reclutamiento

Inicio acelerado del TAR para personas con VIH que no reciben atención (ACCELERATE)

Infecciones por VIH | ARTE | Incumplimiento, Paciente

Estados Unidos
University Health Network, Toronto
Gilead Sciences; University of Modena and Reggio Emilia; San Raffaele University... y otros colaboradores

Terminado

Salud ósea en mujeres mayores infectadas por el VIH (BEING)

Menopausia | VIH | Osteoporosis

Canadá, Italia
Massachusetts General Hospital
Gilead Sciences; Brigham and Women's Hospital

Terminado

Evaluación avanzada de neuroimagen de los cambios biológicos del sistema nervioso central asociados con la terapia con efavirenz y el cambio a un régimen basado en elvitegravir

Enfermedad del VIH

Estados Unidos
University of Colorado, Denver
Gilead Sciences

Terminado

Inicio rápido frente a tratamiento antirretroviral (TAR) de inicio estándar en el VIH (B-HASTE)

VIH/SIDA

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de darunavir en presencia de cobicistat cuando se administra como una combinación de dosis fija en condiciones de alimentación

Saludable

Bélgica
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de regímenes que constan de un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido más emtricitabina y tenofovir DF al régimen de comprimido único de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir DF en pacientes con supresión virológica e infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Reino Unido, Francia, España, Alemania, Bélgica, Puerto Rico, Canadá, Italia, Austria, Australia, Portugal
University of Zurich

Reclutamiento

Caracterización de infecciones agudas y recientes por VIH-1 en Zúrich: un estudio observacional a largo plazo

Infecciones por VIH

Suiza
University of Hawaii
Gilead Sciences

Desconocido

Sueño y cognición después del cambio de Atripla a Stribild

VIH

Estados Unidos
Charlotte-Paige Rolle, MD
ViiV Healthcare

Terminado

Eficacia del cambio a DTG/3TC en adultos con supresión virológica actualmente en B/F/TAF (DYAD)

Infección por VIH I

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida FDC

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Greece

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones