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A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Zonisamide an Antiepileptic Drug as Monotherapy or Adjunctive Therapy in Treatment of Adult Patients With Partial, Generalized or Combined Seizures.

23 de enero de 2014 actualizado por: Eisai Inc.

Evaluation of Safety and Efficacy of Zonisamide in Adult Patients With Partial, Generalized and Combined Seizures: An Open Labeled, Non-comparative, Observational Study

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of zonisamide in the treatment of adult patients with partial, generalized or combined seizures.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This is an open labeled non-comparative, multicentric observational post marketing surveillance study to comparing the safety and efficacy of zonisamide as adjunctive therapy or monotherapy in patients with partial, generalized or combined seizures, in a initiating dose of 100mg/day titrated to a maximum of 600mg per day based on the seizure control and tolerability over a 24 weeks treatment period. This study will include a total of 900 patients with partial, generalized or combined seizures across 30 centres in the country. The patients will be enrolled based on the inclusion and exclusion criteria and will be evaluated for safety and efficacy at every 4 weekly interval for 24 weeks. There will be total 7 study visits and the patients will be evaluated for clinically reportable adverse events, safety on Patients Global Assessment of Tolerability to Therapy (PGATT) on a 4-point scale and for efficacy by evaluation of reduction in seizure frequency as the primary objective of the study. For secondary objectives the patients data will be evaluated to determine the responder rates (> or = to 50% reduction in seizure frequency from baseline) and seizure freedom over the 24 weeks study period.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

655

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • India
      • New Delhi, India, 110070
    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, India, 500016
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, India, 500027
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, India, 500057
      • Secunderabad, Andhra Pradesh, India, 500003
      • Secunderabad, Andhra Pradesh, India, 500015
      • Vijaywada, Andhra Pradesh, India
      • Vishakapatnam, Andhra Pradesh, India
      • Vishakhapatnam, Andhra Pradesh, India, 530002
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, India, 380009
    • Gujrat
      • Ahmedabad, Gujrat, India, 380015
    • Karanataka
      • Bangalore, Karanataka, India, 560010
    • Kerela
      • Kochi, Kerela, India, 682012
      • Kochi, Kerela, India, 682301
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, India, 400012
      • Mumbai, Maharashtra, India, 400049
      • Pune, Maharashtra, India
    • Rajastan
      • Jaipur, Rajastan, India, 302004
      • Jaipur, Rajastan, India, 302015
      • Jaipur, Rajastan, India, 302017
    • Tamilnadu
      • Chennai, Tamilnadu, India, 500017
      • Chennai, Tamilnadu, India, 600006
      • Chennai, Tamilnadu, India, 600010
      • Chennai, Tamilnadu, India, 600017
    • Uttar Pradesh
      • Lucknow, Uttar Pradesh, India, 226003
      • Lucknow, Uttar Pradesh, India, 226022
      • Noida, Uttar Pradesh, India, 201301

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Single Cohort Study involving community patients with epilepsy

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Male or female subjects, 18 to 75 years of age inclusive

  2. Treated or untreated subjects suffering from any of the following types of seizures:

    1. Partial Seizures: Simple Partial Seizures, Complex Partial Seizures & Secondarily generalized tonic clonic seizures
    2. Generalized Seizures: Tonic-clonic seizures, tonic seizures & Atypical absence seizures
    3. Combined seizures (mixed)
  3. Subjects having had a computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) done within the last upto 10 years that ruled a progressive cause of epilepsy.
  4. Female subjects without child bearing potential (2 years postmenopausal, bilateral oophorectomy or tubal ligation, complete hysterectomy) are eligible.
  5. Female subjects with childbearing potential must not be pregnant as confirmed by a negative pregnancy test at screening and enrollment must not be lactating and must be using a medically acceptable form of contraception, for the duration of the study and for one month following discontinuation of the study drug.
  6. Patients willing to take the medications as directed, maintain a seizure dairy, report adverse events and willing to come for the follow-ups as per schedule.
  7. Willing to comply with the protocol requirements.
  8. Able and willing to give the written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with history of non-epileptic seizures (e.g. metabolic, pseudo-seizures).
  2. Subjects who have experienced seizures relating to drugs, alcohol, acute medical illness, mental retardation, or subjects with situation related seizures.
  3. Subjects with progressive encephalopathy or findings consistent with progressive CNS disease or lesion (e.g. infection, demyelination or tumour).
  4. Subjects with a history of any significant or currently uncontrolled disease which in the opinion of the investigator will interfere with the conduct of this study or the assessment of safety & efficacy of the study drug.
  5. Subjects already receiving zonisamide therapy.
  6. Subjects who have received an investigational new drug or device in the past three months before screening and enrollment.
  7. Subjects with known hypersensitivity to zonisamide or sulphonamides.
  8. Subjects with known abnormal renal function (serum creatinine > 1.5 mg/dL) or abnormal hepatic function (Aspartate aminotransferase [AST] and alanine aminotransferase [ALT] > 2 times the upper normal limit).
  9. Subjects with a history of psychiatric illness or mood disorder requiring electro-convulsive or drug therapy within previous 6 months which is considered uncontrolled; a history of suicide attempt; alcohol or drug abuse.
  10. Subjects currently taking carbonic anhydrase inhibitors (acetazolamide).
  11. Subjects currently taking Mono-Amine Oxidase Inhibitor's (MAO-I's).
  12. Subjects having a history of pancreatitis, nephrolithiasis or hypercalciuria, clinically significant laboratory abnormalities suggestive of metabolic imbalance

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Experimental
Droga: zonisamide
zonisamide 100mg tablets

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Assess safety with zonisamide therapy in adult patients with different seizure types
Periodo de tiempo: 24 weeks
24 weeks
Assess reduction in seizure frequency with zonisamide therapy in adult patients with different seizure types
Periodo de tiempo: 24 weeks
24 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To evaluate responder rates over 24 weeks of zonisamide treatment in adult patient with seizures
Periodo de tiempo: 24 weeks
24 weeks
To evaluate seizure freedom over 24 weeks of zonisamide treatment in adult patient with seizures
Periodo de tiempo: 24 weeks
24 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Eisai Inc.

Investigadores

  • Director de estudio: Amitabh Dash, Eisai Pharmaceuticals India Private limited

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EIL/ZONE/CT01/2010

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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