Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Zonisamide an Antiepileptic Drug as Monotherapy or Adjunctive Therapy in Treatment of Adult Patients With Partial, Generalized or Combined Seizures.

23. ledna 2014 aktualizováno: Eisai Inc.

Evaluation of Safety and Efficacy of Zonisamide in Adult Patients With Partial, Generalized and Combined Seizures: An Open Labeled, Non-comparative, Observational Study

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of zonisamide in the treatment of adult patients with partial, generalized or combined seizures.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This is an open labeled non-comparative, multicentric observational post marketing surveillance study to comparing the safety and efficacy of zonisamide as adjunctive therapy or monotherapy in patients with partial, generalized or combined seizures, in a initiating dose of 100mg/day titrated to a maximum of 600mg per day based on the seizure control and tolerability over a 24 weeks treatment period. This study will include a total of 900 patients with partial, generalized or combined seizures across 30 centres in the country. The patients will be enrolled based on the inclusion and exclusion criteria and will be evaluated for safety and efficacy at every 4 weekly interval for 24 weeks. There will be total 7 study visits and the patients will be evaluated for clinically reportable adverse events, safety on Patients Global Assessment of Tolerability to Therapy (PGATT) on a 4-point scale and for efficacy by evaluation of reduction in seizure frequency as the primary objective of the study. For secondary objectives the patients data will be evaluated to determine the responder rates (> or = to 50% reduction in seizure frequency from baseline) and seizure freedom over the 24 weeks study period.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

655

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
      • New Delhi, Indie, 110070
    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Indie, 500016
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Indie, 500027
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Indie, 500057
      • Secunderabad, Andhra Pradesh, Indie, 500003
      • Secunderabad, Andhra Pradesh, Indie, 500015
      • Vijaywada, Andhra Pradesh, Indie
      • Vishakapatnam, Andhra Pradesh, Indie
      • Vishakhapatnam, Andhra Pradesh, Indie, 530002
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, Indie, 380009
    • Gujrat
      • Ahmedabad, Gujrat, Indie, 380015
    • Karanataka
      • Bangalore, Karanataka, Indie, 560010
    • Kerela
      • Kochi, Kerela, Indie, 682012
      • Kochi, Kerela, Indie, 682301
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indie, 400012
      • Mumbai, Maharashtra, Indie, 400049
      • Pune, Maharashtra, Indie
    • Rajastan
      • Jaipur, Rajastan, Indie, 302004
      • Jaipur, Rajastan, Indie, 302015
      • Jaipur, Rajastan, Indie, 302017
    • Tamilnadu
      • Chennai, Tamilnadu, Indie, 500017
      • Chennai, Tamilnadu, Indie, 600006
      • Chennai, Tamilnadu, Indie, 600010
      • Chennai, Tamilnadu, Indie, 600017
    • Uttar Pradesh
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Indie, 226003
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Indie, 226022
      • Noida, Uttar Pradesh, Indie, 201301

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Single Cohort Study involving community patients with epilepsy

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Male or female subjects, 18 to 75 years of age inclusive

  2. Treated or untreated subjects suffering from any of the following types of seizures:

    1. Partial Seizures: Simple Partial Seizures, Complex Partial Seizures & Secondarily generalized tonic clonic seizures
    2. Generalized Seizures: Tonic-clonic seizures, tonic seizures & Atypical absence seizures
    3. Combined seizures (mixed)
  3. Subjects having had a computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) done within the last upto 10 years that ruled a progressive cause of epilepsy.
  4. Female subjects without child bearing potential (2 years postmenopausal, bilateral oophorectomy or tubal ligation, complete hysterectomy) are eligible.
  5. Female subjects with childbearing potential must not be pregnant as confirmed by a negative pregnancy test at screening and enrollment must not be lactating and must be using a medically acceptable form of contraception, for the duration of the study and for one month following discontinuation of the study drug.
  6. Patients willing to take the medications as directed, maintain a seizure dairy, report adverse events and willing to come for the follow-ups as per schedule.
  7. Willing to comply with the protocol requirements.
  8. Able and willing to give the written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with history of non-epileptic seizures (e.g. metabolic, pseudo-seizures).
  2. Subjects who have experienced seizures relating to drugs, alcohol, acute medical illness, mental retardation, or subjects with situation related seizures.
  3. Subjects with progressive encephalopathy or findings consistent with progressive CNS disease or lesion (e.g. infection, demyelination or tumour).
  4. Subjects with a history of any significant or currently uncontrolled disease which in the opinion of the investigator will interfere with the conduct of this study or the assessment of safety & efficacy of the study drug.
  5. Subjects already receiving zonisamide therapy.
  6. Subjects who have received an investigational new drug or device in the past three months before screening and enrollment.
  7. Subjects with known hypersensitivity to zonisamide or sulphonamides.
  8. Subjects with known abnormal renal function (serum creatinine > 1.5 mg/dL) or abnormal hepatic function (Aspartate aminotransferase [AST] and alanine aminotransferase [ALT] > 2 times the upper normal limit).
  9. Subjects with a history of psychiatric illness or mood disorder requiring electro-convulsive or drug therapy within previous 6 months which is considered uncontrolled; a history of suicide attempt; alcohol or drug abuse.
  10. Subjects currently taking carbonic anhydrase inhibitors (acetazolamide).
  11. Subjects currently taking Mono-Amine Oxidase Inhibitor's (MAO-I's).
  12. Subjects having a history of pancreatitis, nephrolithiasis or hypercalciuria, clinically significant laboratory abnormalities suggestive of metabolic imbalance

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Experimentální
Lék: zonisamide
zonisamide 100mg tablets

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Assess safety with zonisamide therapy in adult patients with different seizure types
Časové okno: 24 weeks
24 weeks
Assess reduction in seizure frequency with zonisamide therapy in adult patients with different seizure types
Časové okno: 24 weeks
24 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To evaluate responder rates over 24 weeks of zonisamide treatment in adult patient with seizures
Časové okno: 24 weeks
24 weeks
To evaluate seizure freedom over 24 weeks of zonisamide treatment in adult patient with seizures
Časové okno: 24 weeks
24 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Eisai Inc.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Amitabh Dash, Eisai Pharmaceuticals India Private limited

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2011

První zveřejněno (Odhad)

25. ledna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. ledna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2014

Naposledy ověřeno

1. ledna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EIL/ZONE/CT01/2010

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na zonisamide

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit