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Extracción in vivo de Pb, Cd y TSNA del snu sueco (SMWS03)

8 de junio de 2011 actualizado por: Contract Research Organization el AB

Extracción in vivo de nitrosaminas específicas de plomo, cadmio y tabaco de cuatro marcas de 'snus' sueco en usuarios habituales de snus.

En un estudio abierto, aleatorizado y cruzado de dos vías, 32 hombres consumidores sanos de snus regulares recibirán dosis repetidas de cuatro tipos diferentes de snus en porciones: "General", "Catch", "Catch Mini" y "Catch Dry Mini". Cada porción de snus usado será recolectada y congelada (-20 oC) pendiente de análisis de plomo (Pb), cadmio (Cd), nicotina y nitrosaminas específicas del tabaco (TSNA). El snus sin usar se recolecta y se congela profundamente para su análisis y cálculo de la dosis extraída. Se realizarán cálculos de la cantidad extraída de plomo, cadmio, nicotina y nitrosaminas específicas del tabaco (TSNA), respectivamente, para cada tipo de snus.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Comparaciones:

A = "Porción general" Porción de 1 g de snus que contiene aproximadamente 8 mg de nicotina por porción.

B= "Porción Catch Licorice" Porción de 1 g de snus que contiene aproximadamente 8 mg de nicotina por porción.

C= "Catch Licorice Portion Mini" Porción de 0,5 g de snus que contiene aproximadamente 4 mg de nicotina por porción.

D = "Catch Dry Licorice Portion Mini" Porción de 0,3 g de snus que contiene aproximadamente 4 mg de nicotina por porción.

El snus en porción sueca se administrará una vez cada hora (4 tomas/marca) y se mantendrá entre el labio superior y la encía durante 30 minutos. Precarga de marca propia cada mañana.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Helsingborg, Suecia, SE25284
        • CROel AB

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • no fumadores, de 18 a 50 años de edad.
  • Uso habitual de > 7 porciones de snus diarias desde mínimo 1 año.
  • Saludable según declaración de salud y entrevista.
  • Se da el consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Participación simultánea en otro ensayo clínico.
  • Historia de la alergia.
  • Historia de la alergia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Bolsa de 1 g de porción general
Bolsa oral, sobre oral, 0,3-1 g, dosis única. Una bolsa administrada entre el labio superior y la encía durante 30 minutos
Otros nombres:
  • S T
  • DEBERES
  • Tabaco sin humo
  • Posibles productos de exposición reducida
Comparador activo: Catch Regaliz Porción 1 g bolsita
Bolsa oral, sobre oral, 0,3-1 g, dosis única. Una bolsa administrada entre el labio superior y la encía durante 30 minutos
Otros nombres:
  • S T
  • DEBERES
  • Tabaco sin humo
  • Posibles productos de exposición reducida
Comparador activo: Catch Regaliz Porción Mini bolsa de 0,5 g
Bolsa oral, sobre oral, 0,3-1 g, dosis única. Una bolsa administrada entre el labio superior y la encía durante 30 minutos
Otros nombres:
  • S T
  • DEBERES
  • Tabaco sin humo
  • Posibles productos de exposición reducida
Comparador activo: Catch Regaliz Porción Dry Mini bolsa de 0,3 g
Bolsa oral, sobre oral, 0,3-1 g, dosis única. Una bolsa administrada entre el labio superior y la encía durante 30 minutos
Otros nombres:
  • S T
  • DEBERES
  • Tabaco sin humo
  • Posibles productos de exposición reducida

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Extracción in vivo de cadmio
Periodo de tiempo: 30 minutos de uso
Cantidad extraída = media de 10 sobres sin usar - cantidad residual
30 minutos de uso

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Extracción in vivo de plomo
Periodo de tiempo: 30 minutos de uso
Cantidad extraída = media de 10 sobres sin usar - cantidad residual en un sobre usado
30 minutos de uso
Extracción in vivo de nicotina
Periodo de tiempo: 30 minutos de uso
Cantidad extraída = media de 10 sobres sin usar - cantidad residual en un sobre usado
30 minutos de uso
Extracción in vivo de nitrosaminas específicas del tabaco (TSNA)
Cantidad extraída = media de 10 sobres sin usar - cantidad residual en el sobre usado

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2004

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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