Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekstrakcja in vivo Pb, Cd i TSNA ze szwedzkiego snusu (SMWS03)

8 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Contract Research Organization el AB

Ekstrakcja in vivo nitrozoamin specyficznych dla ołowiu, kadmu i tytoniu z czterech marek szwedzkiego „Snus” u zwykłych użytkowników Snus.

W otwartym, randomizowanym, dwukierunkowym badaniu krzyżowym, 32 zdrowym mężczyznom regularnie używającym snusu otrzyma powtarzane dawki czterech różnych rodzajów porcji snusu: „Ogólny”, „Catch”, „Catch Mini” i „Catch Dry” mini". Każda porcja zużytego snusu zostanie zebrana i zamrożona (-20 oC) do czasu analizy ołowiu (Pb), kadmu (Cd), nikotyny i specyficznych dla tytoniu nitrozoamin (TSNA). Niewykorzystany snus jest zbierany i głęboko zamrażany w celu analizy i obliczenia wyekstrahowanej dawki. Obliczenia wyekstrahowanej ilości ołowiu, kadmu, nikotyny i specyficznych dla tytoniu nitrozoamin (TSNA) zostaną wykonane dla każdego rodzaju snusu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Porównania:

A= „Porcja ogólna” Porcja 1 g snusu zawierająca około 8 mg nikotyny na porcję.

B= „Złap porcję lukrecji” Porcja 1 g snusu zawiera około 8 mg nikotyny na porcję.

C= „Catch Licorice Porion Mini” Porcja 0,5 g snusu zawierająca około 4 mg nikotyny na porcję.

D= „Catch Dry Licorice Porion Mini” Porcja 0,3 g snusu zawierająca około 4 mg nikotyny na porcję.

Szwedzka porcja snusu będzie podawana raz na godzinę (4 podania/markę) i będzie trzymana między górną wargą a dziąsłem przez 30 minut. Wstępne ładowanie własnej marki każdego ranka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Helsingborg, Szwecja, SE25284
        • CROel AB

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoby niepalące w wieku od 18 do 50 lat.
  • Nawykowe stosowanie > 7 porcji snusu dziennie od minimum 1 roku.
  • Zdrowy według oświadczenia o stanie zdrowia i wywiadu.
  • Udzielono pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Jednoczesny udział w innym badaniu klinicznym.
  • Historia alergii.
  • Historia alergii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Porcja ogólna Saszetka 1 g
Saszetka doustna, saszetka doustna, 0,3-1 g, pojedyncza dawka. Jedna saszetka podawana między górną wargą a dziąsłem przez 30 minut
Inne nazwy:
  • Św
  • PRZYGOTOWANIE
  • Bezdymnego tytoniu
  • Produkty o potencjalnie zmniejszonej ekspozycji
Aktywny komparator: Porcja Lukrecji Porcja 1 g saszetka
Saszetka doustna, saszetka doustna, 0,3-1 g, pojedyncza dawka. Jedna saszetka podawana między górną wargą a dziąsłem przez 30 minut
Inne nazwy:
  • Św
  • PRZYGOTOWANIE
  • Bezdymnego tytoniu
  • Produkty o potencjalnie zmniejszonej ekspozycji
Aktywny komparator: Złap porcję lukrecji Mini saszetka 0,5 g
Saszetka doustna, saszetka doustna, 0,3-1 g, pojedyncza dawka. Jedna saszetka podawana między górną wargą a dziąsłem przez 30 minut
Inne nazwy:
  • Św
  • PRZYGOTOWANIE
  • Bezdymnego tytoniu
  • Produkty o potencjalnie zmniejszonej ekspozycji
Aktywny komparator: Złap porcję lukrecji Dry Mini saszetka 0,3 g
Saszetka doustna, saszetka doustna, 0,3-1 g, pojedyncza dawka. Jedna saszetka podawana między górną wargą a dziąsłem przez 30 minut
Inne nazwy:
  • Św
  • PRZYGOTOWANIE
  • Bezdymnego tytoniu
  • Produkty o potencjalnie zmniejszonej ekspozycji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekstrakcja in vivo kadmu
Ramy czasowe: 30 minut użytkowania
Wyekstrahowana ilość = średnia z 10 niewykorzystanych saszetek - pozostała ilość
30 minut użytkowania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekstrakcja ołowiu in vivo
Ramy czasowe: 30 minut użytkowania
Wyekstrahowana ilość = średnia z 10 niewykorzystanych saszetek - pozostała ilość w jednej zużytej saszetce
30 minut użytkowania
Ekstrakcja nikotyny in vivo
Ramy czasowe: 30 minut użytkowania
Wyekstrahowana ilość = średnia z 10 niewykorzystanych saszetek - pozostała ilość w jednej zużytej saszetce
30 minut użytkowania
ekstrakcja in vivo specyficznych dla tytoniu nitrozoamin (TSNA)
Wyekstrahowana ilość = średnia z 10 niewykorzystanych saszetek - pozostała ilość w zużytej saszetce

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2004

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj