Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Prevalencia de Dolor en Pacientes Internados en el Hospital Italiano de Buenos Aires (Pain)

9 de agosto de 2019 actualizado por: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

¿Cuál es la Prevalencia de Dolor en internación en el Hospital Italiano?

El propósito de este estudio es determinar la prevalencia de pacientes con dolor agudo y crónico en el área de internación del Hospital Italiano de Buenos Aires.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El diagnóstico y tratamiento del dolor durante la hospitalización es cada vez más importante. En las últimas décadas ha habido artículos que explican que el dolor está infradiagnosticado, que hay pacientes que no reciben tratamiento o que no consigue disminuir la intensidad del dolor. Actualmente se ha demostrado que el dolor es un problema frecuente durante la hospitalización, mostrando una prevalencia del 38 al 91% según la población estudiada.

Los estudios publicados muestran que existen tres tipos de dolor durante la hospitalización: dolor agudo o crónico que motiva el ingreso y continúa durante la hospitalización, dolor que aparece durante la hospitalización pero que no fue la causa del ingreso ni asociado a la atención sanitaria, y el dolor que aparece durante la hospitalización asociada a la asistencia sanitaria. Para completar la descripción de los pacientes con dolor durante la hospitalización se ha sugerido la existencia de un cuarto grupo de pacientes que presentan dolor crónico que no motiva el ingreso pero que persiste y no interfiere durante la hospitalización. En un estudio que evalúa la población italiana se muestra que la prevalencia del dolor se modifica con el estado civil y la edad, y la intensidad del dolor aumenta con el tiempo de evolución del dolor y los días de estancia hospitalaria. Algunos estudios, principalmente en Europa, muestran que el uso de analgésicos es alto pero la adherencia a las recomendaciones de las guías para el tratamiento del dolor es baja, o que la presencia de dolor no se registra en la historia clínica en comparación con la indicación de tratamiento analgésico.

Estos resultados demuestran la necesidad de determinar la prevalencia de dolor en la hospitalización en cada institución, distinguiendo el caso de dolor previo al ingreso o apareciendo durante el mismo (o motivación), evaluando la indicación de dolor en cada hospital, para conocer la situación actual y diseñar e implementar acciones para mejorar el manejo del dolor en esta institución.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

800

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Buenos Aires
      • Ciudad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, 1181
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes mayores de 18 años, hospitalizados en el Hospital Italiano de Buenos Aires e ingresados ​​de 24 a 72 horas antes de la evaluación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos mayores de 18 años.
  • Evaluado a las 48 horas del ingreso hospitalario en las áreas de hospitalización general, unidad coronaria, cuidados intensivos adultos, cuidados intermedios y hospital de día del Hospital Italiano Central

Criterio de exclusión:

  • Negativa a participar en el estudio o en el proceso de consentimiento informado.
  • Incapacidad para comprender o expresar el dolor (afasia, demencia).
  • Alteración del sensorio.
  • Idioma distinto al español.
  • Paciente internado en la sala de emergencias.
  • Presencia de confusión aguda o delirio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia del dolor
Periodo de tiempo: dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
Presencia de dolor en las últimas 24 horas de hospitalización
dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Respuesta al tratamiento analgésico
Periodo de tiempo: dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
La causa del dolor durante la hospitalización.
Periodo de tiempo: dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
Número de pacientes que informan dolor al personal de atención médica
Periodo de tiempo: dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
Proporción de médicos que saben que el paciente tiene dolor según la evolución en la historia clínica
Periodo de tiempo: dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
Número de enfermeras que saben que el paciente tiene dolor según ficha médica
Periodo de tiempo: dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
Proporción de pacientes hospitalizados tratados por dolor
Periodo de tiempo: dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
Tipo de tratamiento analgésico recibido
Periodo de tiempo: dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
Número de pacientes con dolor evaluados por un especialista en dolor
Periodo de tiempo: dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital
dentro de las 48 a 72 horas posteriores al ingreso en el hospital

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Diego Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Investigador principal: Maria L Bechelli, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Silla de estudio: Jimena Vicens, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 1670

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir