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Buscar ensayos clínicos para: Enoxaparina 30 mg BID

Total 880 resultados

Oregon Health and Science University

Reclutamiento

Lovenox 30 mg dos veces al día (BID) versus 40 mg una vez al día (QD)

Trauma | Cirugía | Trombosis venosa profunda (TVP) | Eventos tromboembólicos

Estados Unidos
Oregon Health and Science University
National Trauma Research Institute; Medical Research Foundation, Oregon

Terminado

Dosificación de enoxaparina basada en trombolastografía

Complicaciones tromboembólicas

Estados Unidos
University of Cincinnati
United States Air Force

Terminado

Evaluación de la prevención de la tromboembolia venosa en pacientes con traumatismos de alto riesgo

Tromboembolismo venoso | Lesión traumática

Estados Unidos
Biocad

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de BCD-080 en comparación con Clexan para la profilaxis de la trombosis venosa profunda en cirugías ortopédicas

La trombosis venosa profunda

Federación Rusa
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de la tableta IR de pelubiprofeno (30 mg) y la tableta de liberación prolongada de pelubiprofeno (como una tableta de 45 mg de pelubiprofeno) en sujetos sanos

Hombres sanos
Pirogov Russian National Research Medical University

Reclutamiento

Ajuste de dosis individual de heparina de bajo peso molecular por prueba de trombodinámica. (IDAHeT)

Tromboembolismo venoso

Federación Rusa
King Abdullah International Medical Research Center

Terminado

Eficacia y seguridad de diferentes regímenes de farmacoprofilaxis de TEV en pacientes con quemaduras graves

Quemaduras

Arabia Saudita
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MK8266 en hombres hipertensos (MK-8266-002)

Hipertensión
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...

Desconocido

Regímenes de anticoagulación en pacientes embarazadas con válvulas cardíacas protésicas

El embarazo | Corazón; Complicaciones, Válvula, Prótesis

Pavo
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de aztreonam para solución para inhalación (AZLI) en pacientes con fibrosis quística con P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrosis quística

Estados Unidos
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Terminado

Lorcaserina y modificación del comportamiento para el control del sobrepeso y la obesidad en pacientes obesos chinos

Obesidad

Porcelana
XenoPort, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de Arbaclofen Placarbil en sujetos con espasticidad debida a esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Donesta Bioscience

Terminado

Efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la tableta de 30 mg de Estetrol (E4) en voluntarias posmenopáusicas sanas

Efecto de comida

Bulgaria
Fondazione Oncotech

Aún no reclutando

Ensayo NEOadyuvante de abemaciclib y GIredestrant en pacientes con cáncer de mama temprano ER positivo y HER2 negativo (Neo-AGILE)

Cáncer de mama

Italia
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

Comparación de la eficacia de las terapias híbridas, dobles de dosis alta y cuádruples de bismuto

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de suptavumab (REGN2222) para la prevención de la infección por RSV (virus sincitial respiratorio) con atención médica en bebés prematuros

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Panamá, Puerto Rico, Sudáfrica, España, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un ensayo de fase 1/2 de dosis orales múltiples de OPC-167832 para la tuberculosis pulmonar no complicada

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Pfizer

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de Pf-02545920 en sujetos con enfermedad de Huntington que completaron el estudio A8241021

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Reino Unido, Canadá
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-06651600 en sujetos con insuficiencia hepática y voluntarios sanos

Deterioro hepático | Participantes Saludables

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de gefapixant (MK-7264) en participantes adultos con tos crónica (MK-7264-030)-Extensión en China

Tos crónica

Porcelana
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Allergan

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de atogepant para la prevención de la migraña crónica

Migraña crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán, Reino Unido
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Farmacocinética de CVL-231 después de la administración oral única de formulaciones de liberación inmediata y modificada en participantes sanos en ayunas y alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Biocodex

Reclutamiento

Parámetros farmacocinéticos del estiripentol en pacientes con insuficiencia renal y controles compatibles con función renal normal (STP237)

Insuficiencia renal cronica

Bulgaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Determinar la dosis segura y eficaz de ACE-011 para el tratamiento de la anemia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Anemia | Cáncer de vejiga | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de cuello uterino | Carcinoma de células pequeñas de pulmón
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI-528 en adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Perú, Taiwán, Colombia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Pfizer

Terminado

Un estudio de CP-690,550 en pacientes con trasplante renal estable

Transplante de riñón

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de CVL-231 (emraclidina) en participantes adultos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría, Puerto Rico, Ucrania
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de C2L-OCT-01 PR en pacientes acromegálicos

Acromegalia

Bielorrusia, Hungría, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Ucrania
Biotie Therapies Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de SYN115 en pacientes con Parkinson que usan levodopa para tratar el fin de la dosis

Enfermedad de Parkinson

Ucrania, Argentina, Rumania, Canadá, Estados Unidos, Chile
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la ocupación del receptor D1 (RO) después de una dosis única de PF-06412562 en voluntarios varones sanos (PET)

Saludable

Suecia
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 15 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de JNJ-70033093 (BMS-986177) versus enoxaparina subcutánea en participantes que se sometieron a cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastia, Reemplazo, Rodilla

Israel, Bélgica, Italia, Estados Unidos, España, Hungría, Portugal, Federación Rusa, Japón, Pavo, Ucrania, Grecia, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Canadá, Sudáfrica
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 10 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
Hamamatsu University

Terminado

Comparación de terapias duales y triples basadas en Vonoprazan para la erradicación de H. Pylori

Gastritis asociada a Helicobacter Pylori

Japón
Shire

Terminado

Un estudio de seguridad y rango de dosis de la administración de idursulfasa (intratecal) a través de un dispositivo de administración de fármacos intratecal en pacientes pediátricos con síndrome de Hunter que tienen compromiso del sistema nervioso central y están recibiendo tratamiento con Elaprase®

Síndrome del cazador

Estados Unidos, Reino Unido
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconocido

Enoxaparina en pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado a grave (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Sarah Sabry Hashem

Terminado

Inicio con warfarina en pacientes con reemplazo mecánico de válvula mitral

Enfermedad de la válvula mitral

Egipto
CTI BioPharma
PPD

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de pacritinib

Deterioro hepático

Estados Unidos
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Terminado

Estudio sobre Hydronidone Capsule BE

Saludable

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudio de JNJ-39758979 en pacientes adultos sintomáticos con asma no controlada

Asma
Loyola University

Retirado

Momento de la profilaxis de TEV en TBI

TBI (lesión cerebral traumática) | TEV (tromboembolismo venoso)

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Enzastaurina antes y concomitante con radiación, seguida de enzastaurina en participantes con glioblastoma recién diagnosticado

Glioblastoma multiforme

Alemania
Bial R&D Investments, S.A.

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de BIA 28-6156 en GBA-PD (ACTIVATE)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Francia, Italia, Países Bajos, Alemania, Reino Unido, Canadá, Polonia, Portugal, Suecia
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio que investiga los efectos de foliglurax en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) y sujetos sanos

Saludable | Enfermedad de Parkinson

Francia

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