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Prevalenza del dolore in degenza presso l'Hospital Italiano de Buenos Aires (Pain)

9 agosto 2019 aggiornato da: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

¿Qual è la Prevalencia de Dolor en internación en el Hospital Italiano?

Lo scopo di questo studio è determinare la prevalenza di pazienti con dolore acuto e cronico nell'area di ricovero presso l'Ospedale Italiano di Buenos Aires.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La diagnosi e il trattamento del dolore durante il ricovero stanno diventando sempre più importanti. Negli ultimi decenni ci sono stati articoli che spiegano che il dolore è sottodiagnosticato, che ci sono pazienti che non ricevono cure o che non riesce a diminuire l'intensità del dolore. È stato ora dimostrato che il dolore è un problema comune durante il ricovero, con una prevalenza dal 38 al 91% a seconda della popolazione studiata.

Studi pubblicati mostrano che ci sono tre tipi di dolore durante il ricovero: dolore acuto o cronico che motiva il ricovero e continua durante il ricovero, dolore che appare durante il ricovero ma non è stato la causa del ricovero o associato all'assistenza sanitaria e, dolore che appare durante il ricovero associato all'assistenza sanitaria. Per completare la descrizione dei pazienti con dolore durante il ricovero è stata suggerita l'esistenza di un quarto gruppo di pazienti che presentano dolore cronico che non motiva il ricovero ma persiste e non interferisce durante il ricovero. In uno studio di valutazione della popolazione italiana emerge che la prevalenza del dolore è modificata dallo stato civile e dall'età, e l'intensità del dolore aumenta con l'evoluzione temporale del dolore e dei giorni di degenza ospedaliera. Alcuni studi, principalmente in Europa, mostrano che l'uso di analgesici è elevato ma l'aderenza alle raccomandazioni delle linee guida per il trattamento del dolore è bassa, o che la presenza del dolore non è registrata nella cartella clinica rispetto all'indicazione del trattamento analgesico.

Questi risultati dimostrano la necessità di determinare la prevalenza del dolore nel ricovero presso ciascuna struttura, distinguendo il caso di dolore prima del ricovero o insorto durante lo stesso (o motivazione), valutando l'indicazione del dolore presso ciascun ospedale, al fine di conoscere il situazione attuale e progettare e attuare azioni per migliorare la gestione del dolore in questa istituzione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Buenos Aires
      • Ciudad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, 1181
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di età superiore ai 18 anni, ricoverati presso l'Hospital Italiano de Buenos Aires e ricoverati da 24 a 72 ore prima della valutazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti sopra i 18 anni.
  • Valutato a 48 ore dal ricovero nelle aree di degenza generica, coronarica, terapia intensiva adulti, cure intermedie e day hospital dell'Ospedale Italiano Centrale

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare allo studio o al processo di consenso informato.
  • Incapacità di comprendere o esprimere il dolore (afasia, demenza).
  • Alterazione del sensoriale.
  • Lingua diversa dallo spagnolo.
  • Ricoverato al pronto soccorso.
  • Presenza di confusione acuta o delirio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza del dolore
Lasso di tempo: entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
Presenza di dolore nelle ultime 24 ore di ricovero
entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta al trattamento analgesico
Lasso di tempo: entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
La causa del dolore durante il ricovero
Lasso di tempo: entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
Numero di pazienti che riferiscono dolore al personale sanitario
Lasso di tempo: entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
Proporzione di medici che sanno che il paziente soffre secondo l'evoluzione della cartella clinica
Lasso di tempo: entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
Numero di infermieri che sanno che il paziente ha dolore secondo la cartella clinica
Lasso di tempo: entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
Percentuale di pazienti ospedalizzati trattati per il dolore
Lasso di tempo: entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
Tipo di trattamento analgesico ricevuto
Lasso di tempo: entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
Numero di pazienti con dolore valutati da uno specialista del dolore
Lasso di tempo: entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale
entro 48-72 ore dal ricovero in ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Diego Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Investigatore principale: Maria L Bechelli, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Cattedra di studio: Jimena Vicens, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

1 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1670

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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