- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01470495
Combined Treatment of RFA and Sorafenib on Recurrent HCC (REPEAT)
27 de marzo de 2017 actualizado por: feng xiaobin, Southwest Hospital, China
Radiofrequency Ablation Plus Sorafenib Administration in Early Recurrent Hepatocellular Carcinoma: a Prospective Multicenter Cohort Trial (Repeat) Tumors for BCLC B Stage HCC Undergone Curative Hepatectomy
RFA is a routaine treatment of recurrent HCC.
Recently Sorafenib was reported to be a promising drug to treat late stage HCC.
But few studies were related with its effectiveness on recurrent HCC.
So the investigators hypothesized that combined RFA and Sorafenib might reduce the frequency of recurrence and improve the overall survival and disease free survial.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
430
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Porcelana, 400038
- Reclutamiento
- Institute of hepatobiliary surgery,southwest hospital
-
Contacto:
- feng xiaobin, MD
- Número de teléfono: +86-23-13228683243
- Correo electrónico: fengxiaobin200708@yahoo.com.cn
-
Investigador principal:
- feng xiaobin, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- recurrent HCC after curative resection
- without gender restriction
- age between 18 to 75 years
- The liver function showed no worse than Child-Pugh B
- tumor nodes were less than 5cm and no more than 3 nodules
Exclusion Criteria:
- Pregnancy patients
- With extrahepatic tumor or lymphnode metastasis
- Tumor invasion or thrombosis in portal vein,hepatic vein or inferior vena cava
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: RFA+Sorafenib
to treat recurrent HCC both with RFA and Sorafenib
|
combined RFA and Sorafenib to treat recurrent HCC
|
Comparador activo: RFA group
To treat recurrent HCC with RFA
|
treat Recurrent HCC with RFA
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
time interval between new lessions emerging after the first HCC recurrence
Periodo de tiempo: 3 year
|
3 year
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
3-year overrall survival
Periodo de tiempo: 3 year
|
3 year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kuansheng Ma, MD,Ph.D, Southwest Hopstial
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de noviembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de noviembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de noviembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- swhb005
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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