Combined Treatment of RFA and Sorafenib on Recurrent HCC (REPEAT)
2017년 3월 27일 업데이트: feng xiaobin, Southwest Hospital, China
Radiofrequency Ablation Plus Sorafenib Administration in Early Recurrent Hepatocellular Carcinoma: a Prospective Multicenter Cohort Trial (Repeat) Tumors for BCLC B Stage HCC Undergone Curative Hepatectomy
RFA is a routaine treatment of recurrent HCC.
Recently Sorafenib was reported to be a promising drug to treat late stage HCC.
But few studies were related with its effectiveness on recurrent HCC.
So the investigators hypothesized that combined RFA and Sorafenib might reduce the frequency of recurrence and improve the overall survival and disease free survial.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
430
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, 중국, 400038
- 모병
- Institute of hepatobiliary surgery,southwest hospital
-
연락하다:
- feng xiaobin, MD
- 전화번호: +86-23-13228683243
- 이메일: fengxiaobin200708@yahoo.com.cn
-
수석 연구원:
- feng xiaobin, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- recurrent HCC after curative resection
- without gender restriction
- age between 18 to 75 years
- The liver function showed no worse than Child-Pugh B
- tumor nodes were less than 5cm and no more than 3 nodules
Exclusion Criteria:
- Pregnancy patients
- With extrahepatic tumor or lymphnode metastasis
- Tumor invasion or thrombosis in portal vein,hepatic vein or inferior vena cava
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: RFA+Sorafenib
to treat recurrent HCC both with RFA and Sorafenib
|
combined RFA and Sorafenib to treat recurrent HCC
|
|
활성 비교기: RFA group
To treat recurrent HCC with RFA
|
treat Recurrent HCC with RFA
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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time interval between new lessions emerging after the first HCC recurrence
기간: 3 year
|
3 year
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
3-year overrall survival
기간: 3 year
|
3 year
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Kuansheng Ma, MD,Ph.D, Southwest Hopstial
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 10일
처음 게시됨 (추정)
2011년 11월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- swhb005
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