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Estudio fundamental de rhBMP-2/ACS/clavija ósea de aloinjerto para la fusión intersomática lumbar anterior en pacientes con enfermedad degenerativa del disco sintomática

16 de mayo de 2023 actualizado por: Medtronic Spinal and Biologics

Una investigación clínica de proteína morfogenética ósea humana recombinante-2 y esponja de colágeno absorbible con clavija ósea de aloinjerto para la fusión intersomática lumbar anterior en pacientes con enfermedad degenerativa del disco sintomática

El propósito de este ensayo clínico es evaluar el implante (rhBMP-2/ACS/clavija ósea de aloinjerto) como método para facilitar la fusión espinal en pacientes con enfermedad degenerativa del disco.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

85

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Tiene una enfermedad degenerativa del disco como se observa por dolor de espalda de origen discogénico, con o sin dolor en la pierna, con degeneración del disco confirmada por el historial del paciente (p. ej., dolor [en la pierna, espalda o síntomas en la distribución del nervio ciático], déficit de función y/ o déficit neurológico) y estudios radiográficos (por ejemplo, CT, MRl, X-Ray, etc.) para incluir uno o más de los siguientes:

    • inestabilidad (definida como movimiento angular > 5° y/o traslación >= 2-4 mm, basado en radiografías Flex/Ext);
    • formación de osteofitos;
    • disminución de la altura del disco;
    • engrosamiento del tejido ligamentoso;
    • degeneración o hernia discal; y/o
    • Degeneración de las articulaciones facetarias.
  2. Tiene una puntuación de Oswestry preoperatoria > 35.
  3. No tiene espondilolistesis superior al grado 1 utilizando la clasificación de Meyerding (Meyerding HW, 1932).
  4. Tiene compromiso degenerativo sintomático de un solo nivel desde L4 a S1.
  5. Tener al menos 18 años de edad, inclusive, en el momento de la cirugía.
  6. No ha respondido al tratamiento no quirúrgico (p. ej., reposo en cama, fisioterapia, medicamentos, inyecciones espinales, manipulación y/o TENS) durante un período de al menos 6 meses.
  7. Si es una mujer en edad fértil, que no está embarazada ni amamantando y que acepta usar un método anticonceptivo adecuado durante las 16 semanas posteriores a la cirugía.
  8. Está dispuesto y es capaz de cumplir con el plan de estudios y firmar el Formulario de Consentimiento Informado del Paciente.

Criterio de exclusión:

  1. Tenía un procedimiento quirúrgico anterior de fusión espinal en el nivel afectado.
  2. Tiene instrumentación espinal posterior (que no se quitará) que estabiliza el nivel afectado o ha tenido un procedimiento anterior de fusión intersomática lumbar posterior en el nivel afectado.
  3. Tiene una afección que requiere medicamentos posoperatorios que interfieren con la fusión, como esteroides o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (esto no incluye dosis bajas de aspirina para la anticoagulación profiláctica o esteroides perioperatorios).
  4. Tiene osteopenia, osteoporosis u osteomalacia a tal grado que la instrumentación espinal estaría contraindicada.
  5. Tiene presencia de malignidad activa o antecedentes de malignidad (excepto carcinoma de células basales de la piel).
  6. Tiene una infección bacteriana abierta o activa, ya sea local o sistémica.
  7. Es obeso, es decir, peso superior al 40% por encima del ideal para su edad y estatura.
  8. Tiene fiebre (temperatura > 101°F oral) en el momento de la cirugía.
  9. Es mentalmente incompetente. Si es cuestionable, obtenga una consulta psiquiátrica.
  10. Tiene una puntuación de Waddell Signs of Inorganic Behavior de 3 o más.
  11. es un prisionero
  12. Es un abusador de alcohol y/o drogas según lo definido por estar actualmente bajo tratamiento por abuso de alcohol y/o drogas.
  13. Es consumidor de tabaco en el momento de la cirugía.
  14. Ha recibido medicamentos que pueden interferir con el metabolismo óseo dentro de las dos semanas anteriores a la fecha planificada de la cirugía de fusión espinal (p. ej., esteroides o metotrexato).
  15. Tiene antecedentes de enfermedad autoinmune (lupus eritematoso sistémico o dermatomiositis).
  16. Tiene antecedentes de exposición a implantes de colágeno inyectables.
  17. Tiene antecedentes de hipersensibilidad a las proteínas farmacéuticas (anticuerpos monoclonales o gammaglobulinas) o al colágeno.
  18. Ha recibido tratamiento con una terapia en investigación dentro de los 28 días anteriores a la cirugía de implantación o dicho tratamiento está planificado durante las 16 semanas posteriores a la implantación de rhBMP-2/ACS.
  19. Ha recibido alguna exposición previa a alguna/todas las BMP de extracción humana o animal.
  20. Tiene antecedentes de alergia a productos bovinos o antecedentes de anafilaxia.
  21. Tiene antecedentes de trastornos endocrinos o metabólicos que afectan la osteogénesis (p. ej., enfermedad de Paget, osteodistrofia renal, síndrome de Ehlers-Danlos u osteogénesis imperfecta).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: rhBMP-2/ACS
La rhBMP-2/ACS utilizada junto con una espiga ósea de aloinjerto.
Otros nombres:
  • Proteína morfogenética ósea humana recombinante-2
Comparador activo: Hueso Autógeno
Una espiga de aloinjerto óseo que contiene hueso autógeno tomado de la cresta ilíaca del paciente.
Otros nombres:
  • Autoinjerto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Éxito general
Periodo de tiempo: 24 meses

Un paciente se considerará un éxito general si se cumplen todas las condiciones siguientes:

  1. fusión;
  2. mejoría del dolor/discapacidad (Oswestry);
  3. mantenimiento o mejora del estado neurológico;
  4. ningún evento adverso grave clasificado como asociado al implante o asociado al implante/procedimiento quirúrgico;
  5. ningún procedimiento quirúrgico adicional clasificado como "fracaso".
24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medición de la altura del disco
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses
Estado General de Salud (SF-36)
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses
Estado del dolor de espalda y piernas (escala de calificación numérica)
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses
Efecto global percibido por el paciente
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2000

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2004

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P00-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre rhBMP-2/ACS/clavija ósea de aloinjerto

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