Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klíčová studie rhBMP-2/ACS/alograftové kostní hmoždinky pro přední lumbální mezitělovou fúzi u pacientů se symptomatickým degenerativním onemocněním ploténky

16. května 2023 aktualizováno: Medtronic Spinal and Biologics

Klinické vyšetření rekombinantního lidského kostního morfogenetického proteinu-2 a vstřebatelné kolagenové houby s alograftovou kostní hmoždinkou pro přední bederní mezitělovou fúzi u pacientů se symptomatickým degenerativním onemocněním ploténky

Účelem této klinické studie je vyhodnotit implantát (rhBMP-2/ACS/alograft kostní hmoždinka) jako metodu usnadnění spinální fúze u pacientů s degenerativním onemocněním ploténky.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

85

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Má degenerativní onemocnění ploténky, které se projevuje bolestí zad diskogenního původu, s bolestí nohou nebo bez ní, s degenerací ploténky potvrzenou v anamnéze pacienta (např. bolest [nohy, zad nebo symptomy v distribuci sedacího nervu], funkční deficit a/ nebo neurologický deficit) a radiografické studie (např. CT, MR1, rentgenové záření atd.), které zahrnují jedno nebo více z následujících:

    • nestabilita (definovaná jako úhlový pohyb > 5° a/nebo posun >= 2-4 mm, na základě snímků Flex/Ext);
    • tvorba osteofytů;
    • snížená výška disku;
    • ztluštění vazivové tkáně;
    • degenerace nebo herniace disku; a/nebo
    • degenerace fasetového kloubu.
  2. Má předoperační Oswestry skóre > 35.
  3. Nemá spondylolistézu vyšší než 1. stupně podle Meyerdingovy klasifikace (Meyerding HW, 1932).
  4. Má jednoúrovňové symptomatické degenerativní postižení od L4 do S1.
  5. V době operace je minimálně 18 let včetně.
  6. Nereagoval na neoperativní léčbu (např. klid na lůžku, fyzikální terapie, léky, injekce do páteře, manipulace a/nebo TENS) po dobu alespoň 6 měsíců.
  7. Pokud je žena ve fertilním věku, která není těhotná ani nekojí a která souhlasí s používáním přiměřené antikoncepce po dobu 16 týdnů po operaci.
  8. Je ochoten a schopen dodržet studijní plán a podepsat Formulář informovaného souhlasu pacienta.

Kritéria vyloučení:

  1. Měl předchozí chirurgický zákrok na přední fúzi páteře na příslušné úrovni.
  2. Má zadní spinální instrumentaci (která nebude odstraněna) stabilizující postiženou úroveň nebo prodělala předchozí proceduru zadní bederní mezitělové fúze na příslušné úrovni.
  3. Má stav, který vyžaduje pooperační léky, které interferují s fúzí, jako jsou steroidy nebo nesteroidní protizánětlivé léky (to nezahrnuje nízké dávky aspirinu pro profylaktickou antikoagulaci nebo perioperační steroidy).
  4. Má osteopenii, osteoporózu nebo osteomalacii do takové míry, že by použití spinálních nástrojů bylo kontraindikováno.
  5. Má aktivní malignitu nebo předchozí malignitu (kromě bazaliomu kůže).
  6. Má zjevnou nebo aktivní bakteriální infekci, buď lokální nebo systémovou.
  7. Je obézní, tj. s hmotností vyšší než 40 % nad ideální pro jejich věk a výšku.
  8. Má horečku (teplota > 101 °F orální) v době operace.
  9. Je duševně neschopný. V případě pochybností vyhledejte psychiatrickou konzultaci.
  10. Má skóre Waddellových známek anorganického chování 3 nebo vyšší.
  11. Je vězeň.
  12. Je závislý na alkoholu a/nebo drogách, jak je definováno tím, že v současné době podstupuje léčbu kvůli zneužívání alkoholu a/nebo drog.
  13. Je uživatelem tabáku v době operace.
  14. Během dvou týdnů před plánovaným datem operace míšní fúze dostal léky, které mohou interferovat s metabolismem kostí (např. steroidy nebo methotrexát).
  15. Má v anamnéze autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematodes nebo dermatomyositida).
  16. V minulosti byl vystaven injekčním kolagenovým implantátům.
  17. Má v anamnéze přecitlivělost na proteinová léčiva (monoklonální protilátky nebo gamaglobuliny) nebo kolagen.
  18. Absolvoval léčbu testovanou terapií během 28 dnů před operací implantace nebo je taková léčba plánována během 16 týdnů po implantaci rhBMP-2/ACS.
  19. Byla v minulosti vystavena jakémukoli/všem BMP extrahovaným z lidí nebo zvířat.
  20. Má v anamnéze alergii na hovězí produkty nebo anamnézu anafylaxe.
  21. Má v anamnéze endokrinní nebo metabolickou poruchu, o které je známo, že ovlivňuje osteogenezi (např. Pagetova choroba, renální osteodystrofie, Ehlers-Danlosův syndrom nebo osteogenesis imperfecta).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: rhBMP-2/ACS
RhBMP-2/ACS použitý ve spojení s aloštěpovou kostní hmoždinkou.
Ostatní jména:
  • Rekombinantní lidský kostní morfogenetický protein-2
Aktivní komparátor: Autogenní kost
Aloštěpová kostní hmoždinka obsahující autogenní kost odebraná z hřebene kyčelní kosti pacienta.
Ostatní jména:
  • Autograft

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový úspěch
Časové okno: 24 měsíců

Pacient bude považován za celkového úspěchu, pokud jsou splněny všechny následující podmínky:

  1. fúze;
  2. zlepšení bolesti/disability (Oswestry);
  3. udržení nebo zlepšení neurologického stavu;
  4. žádná závažná nežádoucí příhoda klasifikovaná jako spojená s implantátem nebo související s implantátem/chirurgickým postupem;
  5. žádný další chirurgický zákrok klasifikovaný jako „selhání“.
24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Měření výšky disku
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Celkový zdravotní stav (SF-36)
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Stav bolesti zad a nohou (numerická stupnice)
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Spokojenost pacienta
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Globální vnímaný efekt pacientem
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2000

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2004

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. prosince 2011

První zveřejněno (Odhad)

19. prosince 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • P00-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Degenerativní onemocnění plotének

Klinické studie na rhBMP-2/ACS/alograft kostní hmoždinka

Předplatit