- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01494493
Klíčová studie rhBMP-2/ACS/alograftové kostní hmoždinky pro přední lumbální mezitělovou fúzi u pacientů se symptomatickým degenerativním onemocněním ploténky
Klinické vyšetření rekombinantního lidského kostního morfogenetického proteinu-2 a vstřebatelné kolagenové houby s alograftovou kostní hmoždinkou pro přední bederní mezitělovou fúzi u pacientů se symptomatickým degenerativním onemocněním ploténky
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Má degenerativní onemocnění ploténky, které se projevuje bolestí zad diskogenního původu, s bolestí nohou nebo bez ní, s degenerací ploténky potvrzenou v anamnéze pacienta (např. bolest [nohy, zad nebo symptomy v distribuci sedacího nervu], funkční deficit a/ nebo neurologický deficit) a radiografické studie (např. CT, MR1, rentgenové záření atd.), které zahrnují jedno nebo více z následujících:
- nestabilita (definovaná jako úhlový pohyb > 5° a/nebo posun >= 2-4 mm, na základě snímků Flex/Ext);
- tvorba osteofytů;
- snížená výška disku;
- ztluštění vazivové tkáně;
- degenerace nebo herniace disku; a/nebo
- degenerace fasetového kloubu.
- Má předoperační Oswestry skóre > 35.
- Nemá spondylolistézu vyšší než 1. stupně podle Meyerdingovy klasifikace (Meyerding HW, 1932).
- Má jednoúrovňové symptomatické degenerativní postižení od L4 do S1.
- V době operace je minimálně 18 let včetně.
- Nereagoval na neoperativní léčbu (např. klid na lůžku, fyzikální terapie, léky, injekce do páteře, manipulace a/nebo TENS) po dobu alespoň 6 měsíců.
- Pokud je žena ve fertilním věku, která není těhotná ani nekojí a která souhlasí s používáním přiměřené antikoncepce po dobu 16 týdnů po operaci.
- Je ochoten a schopen dodržet studijní plán a podepsat Formulář informovaného souhlasu pacienta.
Kritéria vyloučení:
- Měl předchozí chirurgický zákrok na přední fúzi páteře na příslušné úrovni.
- Má zadní spinální instrumentaci (která nebude odstraněna) stabilizující postiženou úroveň nebo prodělala předchozí proceduru zadní bederní mezitělové fúze na příslušné úrovni.
- Má stav, který vyžaduje pooperační léky, které interferují s fúzí, jako jsou steroidy nebo nesteroidní protizánětlivé léky (to nezahrnuje nízké dávky aspirinu pro profylaktickou antikoagulaci nebo perioperační steroidy).
- Má osteopenii, osteoporózu nebo osteomalacii do takové míry, že by použití spinálních nástrojů bylo kontraindikováno.
- Má aktivní malignitu nebo předchozí malignitu (kromě bazaliomu kůže).
- Má zjevnou nebo aktivní bakteriální infekci, buď lokální nebo systémovou.
- Je obézní, tj. s hmotností vyšší než 40 % nad ideální pro jejich věk a výšku.
- Má horečku (teplota > 101 °F orální) v době operace.
- Je duševně neschopný. V případě pochybností vyhledejte psychiatrickou konzultaci.
- Má skóre Waddellových známek anorganického chování 3 nebo vyšší.
- Je vězeň.
- Je závislý na alkoholu a/nebo drogách, jak je definováno tím, že v současné době podstupuje léčbu kvůli zneužívání alkoholu a/nebo drog.
- Je uživatelem tabáku v době operace.
- Během dvou týdnů před plánovaným datem operace míšní fúze dostal léky, které mohou interferovat s metabolismem kostí (např. steroidy nebo methotrexát).
- Má v anamnéze autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematodes nebo dermatomyositida).
- V minulosti byl vystaven injekčním kolagenovým implantátům.
- Má v anamnéze přecitlivělost na proteinová léčiva (monoklonální protilátky nebo gamaglobuliny) nebo kolagen.
- Absolvoval léčbu testovanou terapií během 28 dnů před operací implantace nebo je taková léčba plánována během 16 týdnů po implantaci rhBMP-2/ACS.
- Byla v minulosti vystavena jakémukoli/všem BMP extrahovaným z lidí nebo zvířat.
- Má v anamnéze alergii na hovězí produkty nebo anamnézu anafylaxe.
- Má v anamnéze endokrinní nebo metabolickou poruchu, o které je známo, že ovlivňuje osteogenezi (např. Pagetova choroba, renální osteodystrofie, Ehlers-Danlosův syndrom nebo osteogenesis imperfecta).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: rhBMP-2/ACS
|
RhBMP-2/ACS použitý ve spojení s aloštěpovou kostní hmoždinkou.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Autogenní kost
|
Aloštěpová kostní hmoždinka obsahující autogenní kost odebraná z hřebene kyčelní kosti pacienta.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkový úspěch
Časové okno: 24 měsíců
|
Pacient bude považován za celkového úspěchu, pokud jsou splněny všechny následující podmínky:
|
24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Měření výšky disku
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
|
Celkový zdravotní stav (SF-36)
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
|
Stav bolesti zad a nohou (numerická stupnice)
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
|
Spokojenost pacienta
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
|
Globální vnímaný efekt pacientem
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P00-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Degenerativní onemocnění plotének
-
Yan LuDokončeno
-
Medical University of ViennaStaženoOční fyziologie | Regionální průtok krve | Optický diskRakousko
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterPatient-Centered Outcomes Research Institute; Trustees of Dartmouth CollegeDokončenoDisk Herniated BederníSpojené státy
-
NEOS SurgeryDokončeno
-
Spine Centre of Southern DenmarkDokončenoNemoci páteře | Chirurgická operace | Degenerační disk
-
Hospital San José, ChileHospital Clínico La FloridaDokončenoBolesti v kříži | Disk Herniated BederníChile
-
Kyungpook National University HospitalDokončenoDisk Herniated Bederní | Spinální stenóza bederníKorejská republika
-
Necmettin Erbakan UniversityDokončeno
Klinické studie na rhBMP-2/ACS/alograft kostní hmoždinka
-
University of Alabama at BirminghamZatím nenabírámeZtráta kostíSpojené státy
-
Medtronic Spinal and BiologicsDokončenoDegenerativní onemocnění plotének
-
Medtronic Spinal and BiologicsUkončenoDegenerace bederní páteřeSpojené státy
-
Medtronic Spinal and BiologicsDokončeno
-
Medtronic Spinal and BiologicsUkončenoDegenerativní onemocnění plotének
-
Medtronic Spinal and BiologicsDokončeno
-
Medtronic Spinal and BiologicsDokončenoDegenerativní onemocnění plotének
-
Emilio BouzaMerck Sharp & Dohme LLCNeznámýCeftolozan/tazobaktam | Imipenem/Relebactam | Hematologie a onkologieŠpanělsko