- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01494493
Базовое исследование rhBMP-2/ACS/аллотрансплантатного костного штифта для переднего поясничного межтелового спондилодеза у пациентов с симптоматическим остеохондрозом
Клиническое исследование рекомбинантного морфогенетического белка человеческой кости-2 и рассасывающейся коллагеновой губки с костным штифтом из аллотрансплантата для переднего поясничного межтелового спондилодеза у пациентов с симптоматическим остеохондрозом
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Дегенеративное заболевание диска, проявляющееся болью в спине дискогенного происхождения, с болью в ногах или без нее, с дегенерацией диска, подтвержденной анамнезом пациента (например, боль [в ноге, спине или симптомы в области распространения седалищного нерва], дефицит функции и/ или неврологический дефицит) и рентгенографические исследования (например, КТ, МРТ, рентген и т. д.), включающие одно или несколько из следующего:
- нестабильность (определяется как угловое движение > 5° и/или поступательное движение >= 2-4 мм, на основании рентгенограмм Flex/Ext);
- образование остеофитов;
- уменьшенная высота диска;
- утолщение связочной ткани;
- дегенерация диска или грыжа; и/или
- дегенерация фасеточных суставов.
- Имеет предоперационную оценку Освестри > 35.
- Имеет спондилолистез не выше 1 степени по классификации Мейердинга (Meyerding HW, 1932).
- Имеет одноуровневое симптоматическое дегенеративное поражение от L4 до S1.
- Возраст не моложе 18 лет включительно на момент операции.
- Отсутствие ответа на неоперативное лечение (например, постельный режим, физиотерапия, лекарства, спинальные инъекции, манипуляции и/или ЧЭНС) в течение как минимум 6 месяцев.
- Если женщина детородного возраста, которая не беременна и не кормит грудью, и которая соглашается использовать адекватную контрацепцию в течение 16 недель после операции.
- Желает и может соблюдать план исследования и подписать форму информированного согласия пациента.
Критерий исключения:
- Имела предыдущую операцию по переднему спондилодезу на пораженном уровне.
- Имеет заднюю спинальную аппаратуру (которая не будет удалена), стабилизирующую пораженный уровень, или перенесла ранее процедуру заднего поясничного межтелового спондилодеза на пораженном уровне.
- Имеет состояние, требующее послеоперационных препаратов, препятствующих слиянию, таких как стероиды или нестероидные противовоспалительные препараты (это не включает низкие дозы аспирина для профилактической антикоагуляции или периоперационные стероиды).
- Имеет остеопению, остеопороз или остеомаляцию до такой степени, что спинальные инструменты были бы противопоказаны.
- Наличие активного злокачественного новообразования или злокачественного новообразования в анамнезе (за исключением базально-клеточного рака кожи).
- Имеет явную или активную бактериальную инфекцию, местную или системную.
- Имеет ожирение, то есть вес более чем на 40% превышает идеальный для их возраста и роста.
- Лихорадка (температура > 101°F во рту) во время операции.
- Является психически недееспособным. Если есть сомнения, обратитесь за консультацией к психиатру.
- Имеет 3 балла по шкале признаков неорганического поведения Уодделла или выше.
- Является заключенным.
- Является алкоголиком и/или наркоманом, согласно определению, в настоящее время проходит курс лечения от алкоголизма и/или наркомании.
- Является курильщиком во время операции.
- Принимал препараты, которые могут нарушать метаболизм костей, в течение двух недель до запланированной даты операции по спондилодезу (например, стероиды или метотрексат).
- Имеет в анамнезе аутоиммунное заболевание (системная красная волчанка или дерматомиозит).
- Имеет историю воздействия инъекционных коллагеновых имплантатов.
- В анамнезе гиперчувствительность к белковым фармацевтическим препаратам (моноклональные антитела или гамма-глобулины) или коллагену.
- Получал лечение исследуемой терапией в течение 28 дней до операции по имплантации или такое лечение планируется в течение 16 недель после имплантации rhBMP-2/ACS.
- Получал какой-либо предыдущий контакт с любым/всеми BMP человеческого или животного происхождения.
- Имеет в анамнезе аллергию на продукты крупного рогатого скота или анафилаксию в анамнезе.
- Имеются в анамнезе эндокринные или метаболические нарушения, влияющие на остеогенез (например, болезнь Педжета, почечная остеодистрофия, синдром Элерса-Данлоса или несовершенный остеогенез).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: рхБМП-2/САУ
|
RhBMP-2/ACS используется в сочетании с костным штифтом из аллотрансплантата.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Аутогенная кость
|
Штифт из аллотрансплантата, содержащий аутогенную кость, взятую из гребня подвздошной кости пациента.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общий успех
Временное ограничение: 24 месяца
|
Пациент будет считаться полным успешным, если соблюдены все следующие условия:
|
24 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерение высоты диска
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
Общее состояние здоровья (SF-36)
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
Статус боли в спине и ногах (числовая оценочная шкала)
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
Глобальный эффект, воспринимаемый пациентом
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P00-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .