Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az rhBMP-2/ACS/allograft csontdübel kulcsfontosságú vizsgálata az elülső lumbális intertest fúzióhoz tünetekkel járó degeneratív porckorongbetegségben szenvedő betegeknél

2023. május 16. frissítette: Medtronic Spinal and Biologics

A rekombináns humán csont morfogenetikus fehérje-2 és felszívódó kollagén szivacsának klinikai vizsgálata allograft csontdübelrel az elülső lumbális intertest fúzióhoz tünetekkel járó degeneratív porckorongbetegségben szenvedő betegeknél

Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy értékelje az implantátumot (rhBMP-2/ACS/allograft csontdübel), mint a degeneratív porckorongbetegségben szenvedő betegek gerincfúzióját elősegítő módszert.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

85

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Degeneratív porckorongbetegsége van, amelyet diszkogén eredetű hátfájdalmak jeleznek, lábfájdalommal vagy anélkül, a porckorong degenerációjával, amelyet a beteg anamnézis igazol (pl. fájdalom [láb, hát vagy tünetek az ülőideg eloszlásában], funkcióhiány és/ vagy neurológiai deficit) és radiográfiás vizsgálatok (pl. CT, MRl, röntgen stb.), amelyek magukban foglalják az alábbiak közül egyet vagy többet:

    • instabilitás (a Flex/Ext röntgenfelvételek alapján > 5° szögelmozdulás és/vagy eltolás >= 2-4 mm);
    • osteophyták képződése;
    • csökkent lemezmagasság;
    • a szalagszövet megvastagodása;
    • porckorong degeneráció vagy sérv; és/vagy
    • facet ízületi degeneráció.
  2. Preoperatív Oswestry pontszáma >35.
  3. A Meyerding-féle osztályozás (Meyerding HW, 1932.) alapján legfeljebb 1. fokozatú spondylolisthesis.
  4. Egyszintű tüneti degeneratív érintettsége van L4-től S1-ig.
  5. A műtét időpontjában legalább 18 éves.
  6. Nem reagált a nem műtéti kezelésre (pl. ágynyugalom, fizikoterápia, gyógyszerek, gerincinjekciók, manipuláció és/vagy TENS) legalább 6 hónapig.
  7. Fogamzóképes korú nő, aki nem terhes vagy nem szoptat, és vállalja, hogy megfelelő fogamzásgátlást alkalmaz a műtétet követő 16 hétig.
  8. Hajlandó és képes betartani a vizsgálati tervet, és aláírni a betegtájékoztatási hozzájárulási űrlapot.

Kizárási kritériumok:

  1. Korábban elülső gerincfúziós műtéten esett át az érintett szinten.
  2. Rendelkezik hátsó gerincműszerekkel (amelyeket nem távolítanak el), amelyek stabilizálják az érintett szintet, vagy korábbi hátsó ágyéki testközi fúziós eljárása volt az érintett szinten.
  3. Olyan állapota van, amely olyan posztoperatív gyógyszereket igényel, amelyek megzavarják a fúziót, például szteroidokat vagy nem szteroid gyulladáscsökkentőket (ez nem foglalja magában az alacsony dózisú aszpirint profilaktikus antikoagulánsként vagy a perioperatív szteroidokat).
  4. Osteopeniája, csontritkulása vagy osteomalacia olyan mértékű, hogy a gerincműszer használata ellenjavallt.
  5. Aktív rosszindulatú daganat jelenléte, vagy a kórelőzményében rosszindulatú daganat szerepel (kivéve a bőr bazálissejtes karcinómáját).
  6. Nyílt vagy aktív bakteriális fertőzése van, akár helyi, akár szisztémás.
  7. Elhízott, azaz súlya meghaladja a 40%-ot az ideális korhoz és magassághoz képest.
  8. Láza van (orális hőmérséklet > 101°F) a műtét idején.
  9. Szellemileg inkompetens. Ha kérdéses, kérjen pszichiátriai konzultációt.
  10. A szervetlen viselkedés Waddell jelei pontszáma 3 vagy nagyobb.
  11. Fogoly.
  12. Alkohollal és/vagy kábítószerrel visszaélő a jelenleg alkohollal és/vagy kábítószerrel való visszaélés miatti kezelés alatt álló személy.
  13. Dohányzik a műtét idején.
  14. A gerincfúziós műtét tervezett időpontja előtt két héten belül olyan gyógyszereket kapott (pl. szteroidok vagy metotrexát), amelyek befolyásolhatják a csontanyagcserét.
  15. A kórelőzményében autoimmun betegség szerepel (Szisztémás Lupus Erythematosus vagy Dermatomyositis).
  16. Korábban volt kitéve injektálható kollagén implantátumoknak.
  17. A kórelőzményében túlérzékeny a fehérjetartalmú gyógyszerekkel (monoklonális antitestek vagy gamma-globulinok) vagy a kollagénnel szemben.
  18. Az implantációs műtétet megelőző 28 napon belül vizsgálati terápiában részesült, vagy ilyen kezelést terveznek az rhBMP-2/ACS beültetést követő 16 hétben.
  19. Korábban emberi vagy állati eredetű BMP-nek volt kitéve.
  20. Korábban allergiás szarvasmarha-termékekre vagy anafilaxiás sokk.
  21. A kórelőzményében endokrin vagy anyagcserezavarok ismertek, amelyek befolyásolják az oszteogenezist (pl. Paget-kór, vese osteodystrophia, Ehlers-Danlos szindróma vagy osteogenesis imperfecta).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: rhBMP-2/ACS
Az rhBMP-2/ACS allograft csontdübelrel együtt használatos.
Más nevek:
  • Rekombináns humán csont morfogenetikus fehérje-2
Aktív összehasonlító: Autogén csont
A páciens csípőtaréjából vett autogén csontot tartalmazó allograft csontdübel.
Más nevek:
  • Autograft

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Összességében siker
Időkeret: 24 hónap

A beteg akkor tekinthető sikeresnek, ha az alábbi feltételek mindegyike teljesül:

  1. fúzió;
  2. fájdalom/fogyatékosság (Oswestry) javítása;
  3. a neurológiai állapot fenntartása vagy javítása;
  4. nincs olyan súlyos nemkívánatos esemény, amely implantátumhoz vagy implantátumhoz/sebészeti beavatkozáshoz kapcsolódik;
  5. nincs további "kudarcnak" minősített sebészeti beavatkozás.
24 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Lemezmagasság mérése
Időkeret: 24 hónap
24 hónap
Általános egészségi állapot (SF-36)
Időkeret: 24 hónap
24 hónap
Hát- és lábfájdalmak állapota (numerikus besorolási skála)
Időkeret: 24 hónap
24 hónap
Betegelégedettség
Időkeret: 24 hónap
24 hónap
Beteg globális észlelt hatás
Időkeret: 24 hónap
24 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2000. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2004. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2004. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. december 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. december 15.

Első közzététel (Becslés)

2011. december 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 16.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • P00-01

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel