- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01589172
Evaluating the Use of Thromboelastography to Diagnose Coagulopathy After Traumatic Brain Injury
26 de febrero de 2020 actualizado por: University of California, San Diego
Evaluating the Use of Thromboelastography to Diagnose and Monitor Coagulopathy Associated With Pediatric Traumatic Brain Injury
The investigators will obtain thromboelastography (TEG) on pediatric patients admitted to the Rady Children's Hospital ICU after traumatic brain injury on admission to our ICU and after 24 hours of care.
The investigators hypothesize that TEG will identify abnormalities of coagulation that are not identified by traditional coagulation studies, i.e. prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (aPTT), and international normalized ratio (INR).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92123
- Rady Children's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 15 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Trauma patients admitted to the Rady Children's Hospital Pediatric Intensivse Care Unit
Descripción
Inclusion Criteria:
- less than 15 years of age
- evidence of intracranial bleed on CT scan or GCS <12
Exclusion Criteria:
- No intracranial hemorrhage or
- GCS 13 - 15
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Pediatric Brain Trauma Patients
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David K Shellington, MD, University of California, San Diego
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2012
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de abril de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de mayo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trauma craneoencefálico
- Trauma, Sistema Nervioso
- Trastornos hemostáticos
- Trastornos de la coagulación de la sangre
- Lesiones Cerebrales
- Heridas y Lesiones
- Lesiones Cerebrales Traumáticas
Otros números de identificación del estudio
- 120296
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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