- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01621295
Evaluación de la experiencia del paciente en la atención del cáncer
18 de enero de 2016 actualizado por: Jon C. Tilburt, Mayo Clinic
Evaluación de la experiencia del paciente en la atención del cáncer: un estudio observacional de comunicación
La comunicación es un componente importante de la atención integral del cáncer que afecta la satisfacción del paciente, la adherencia y la calidad de vida.
La amplia gama de temas abordados en las interacciones clínicas del cáncer hace que la comunicación sobre una amplia gama de temas (incluyendo calidad de vida, comunicación, control de síntomas, terapias complementarias/alternativas, costos, carga del tratamiento, pronóstico, ansiedad, efectos secundarios, función sexual, opciones de cuidados paliativos, etc.) especialmente interesantes y potencialmente desafiantes.
Es posible que algunos de estos temas no se aborden de forma rutinaria en la interacción clínica o que requieran el apoyo consultivo de otros miembros del equipo de atención integral del cáncer.
Un elemento crítico que con frecuencia se pasa por alto en la investigación sobre la comunicación entre los médicos especialistas en cáncer, sus pacientes y sus médicos de atención primaria es la descripción de las consultas en tiempo real entre los pacientes y sus médicos.
Estas interacciones proporcionan material valioso para evaluar dinámicas psicosociales clave e identificar problemas que los pacientes consideran importantes en su atención.
Para diseñar sistemas de atención que optimicen la experiencia del paciente, es fundamental que los médicos y los investigadores comprendan, aprecien y caractericen sistemáticamente la riqueza y la complejidad del proceso de toma de decisiones en las consultas de rutina sobre el cáncer entre los pacientes con cáncer y sus médicos tratantes.
Este estudio busca evaluar la experiencia del paciente en la atención del cáncer al observar a los pacientes y sus médicos en sus interacciones clínicas y seguirlos durante varios meses para ver cómo fue su atención.
Al describir en profundidad las conversaciones y experiencias de los pacientes en estas interacciones clínicas, este estudio sentará las bases para intervenciones basadas en la práctica para optimizar las interacciones de los pacientes con sus equipos de atención del cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
408
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- Los Angeles County Hospital
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- University of Southern California - Norris
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con cáncer de 18 años o más que reciben atención de médicos que también han dado su consentimiento para participar en este estudio en Mayo Clinic Rochester, University of Southern California-Norris o LA County Hospital.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor o igual a 18 años
- Confirmación histológica de: neoplasias malignas cerebrales, mamarias, endocrinas, gastrointestinales, genitourinarias, ginecológicas, de cabeza/cuello, pulmonares, melanoma o sarcoma.
- Habla ingles o español
- No inscrito en hospicio
- En cualquiera de las siguientes fases del continuo de control del cáncer: diagnóstico inicial, tratamiento inicial, supervivencia temprana o recurrencia.
- Proporcionar consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Frecuencia/duración/contenido de las consultas oncológicas de rutina en torno a temas clave en el diálogo clínico.
Periodo de tiempo: Tiempo de inscripción hasta completar la encuesta de seguimiento de 3 meses
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Los temas clave que se estudiarán incluyen: calidad de vida, terapias complementarias y alternativas, características psicosociales, dinámica paciente-médico, alfabetización en salud.
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Tiempo de inscripción hasta completar la encuesta de seguimiento de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jon C Tilburt, MD, MPH, Mayo Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de septiembre de 2015
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de septiembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
18 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
20 de enero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2016
Última verificación
1 de enero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades de los senos
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Neoplasias del Sistema Nervioso Central
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Neoplasias
- Neoplasias de mama
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Neoplasias Pulmonares
- Neoplasias Cerebrales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias de glándulas endocrinas
Otros números de identificación del estudio
- 11-006682
- R01AT006515 (NIH)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .