- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01621295
Arvioimme potilaan kokemuksia syövänhoidosta
maanantai 18. tammikuuta 2016 päivittänyt: Jon C. Tilburt, Mayo Clinic
Potilaiden kokemuksen arvioiminen syövänhoidossa: havainnollinen viestintätutkimus
Viestintä on tärkeä osa kokonaisvaltaista syövänhoitoa, joka vaikuttaa potilaiden tyytyväisyyteen, hoitoon sitoutumiseen ja elämänlaatuun.
Syövän kliinisissä vuorovaikutuksissa käsiteltyjen kysymysten laaja kirjo mahdollistaa viestinnän monista eri aiheista (mukaan lukien elämänlaatu, viestintä, oireiden hallinta, täydentävät/vaihtoehtoiset hoidot, kustannukset, hoitotaakka, ennuste, ahdistus, sivuvaikutukset, seksuaalinen toiminta, palliatiivisen hoidon vaihtoehdot jne.) erityisen mielenkiintoisia ja mahdollisesti haastavia.
Joitakin näistä aiheista ei ehkä käsitellä rutiininomaisesti kliinisessä vuorovaikutuksessa tai ne voivat vaatia konsultatiivista tukea muilta kattavan syövänhoitoryhmän jäseniltä.
Yksi usein huomiotta jäänyt kriittinen elementti syöpälääkäreiden, heidän potilaiden ja heidän perusterveydenhuollon kliinikoiden välisessä kommunikaatiotutkimuksessa on potilaiden ja heidän kliiniikkojensa välisten reaaliaikaisten konsultaatioiden kuvaaminen.
Nämä vuorovaikutukset tarjoavat runsaasti materiaalia keskeisten psykososiaalisten dynamiikkojen arvioimiseen ja potilaiden tärkeiden hoitoon liittyvien asioiden tunnistamiseen.
Potilaskokemuksen optimoivien hoitojärjestelmien suunnittelemiseksi on erittäin tärkeää, että kliinikot ja tutkijat ymmärtävät, arvostavat ja systemaattisesti karakterisoivat päätöksentekoprosessin rikkautta ja monimutkaisuutta rutiininomaisissa syöpäkonsultaatioissa syöpäpotilaiden ja heitä hoitavien kliinikkojen välillä.
Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan potilaiden kokemuksia syövän hoidosta tarkkailemalla potilaiden ja heidän lääkäreidensä kliinisiä vuorovaikutuksia ja seuraamalla heitä useiden kuukausien ajan nähdäkseen, kuinka heidän hoitonsa sujui.
Kuvaamalla syvällisesti potilaiden keskusteluja ja kokemuksia näistä kliinisistä vuorovaikutuksista, tämä tutkimus luo pohjan käytäntöön perustuville interventioille, joilla optimoidaan potilaiden vuorovaikutus heidän syövänhoitotiimiensä kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
408
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- Los Angeles County Hospital
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- University of Southern California - Norris
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18-vuotiaat tai sitä vanhemmat syöpäpotilaat saavat hoitoa kliinikoilta, jotka ovat myös suostuneet osallistumaan tähän tutkimukseen Mayo Clinic Rochesterin yliopistossa, Southern California-Norrisin yliopistossa tai LA County Hospitalissa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä on vähintään 18 vuotta
- Histologinen vahvistus: aivojen, rintojen, endokriinisten, maha-suolikanavan, sukuelinten, gynekologisten, pään/kaulan, keuhkojen, melanooman tai sarkooman pahanlaatuiset kasvaimet.
- Puhu englantia tai espanjaa
- Ei kirjoilla saattohoitoon
- Missä tahansa seuraavista syövän hallinnan jatkumon vaiheista: alkudiagnoosi, alkuhoito, varhainen selviytyminen tai uusiutuminen.
- Anna kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kliinisen vuoropuhelun keskeisiä aiheita koskevien rutiininomaisten syöpäkonsultaatioiden tiheys/kesto/sisältö.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika 3 kuukauden seurantakyselyn suorittamisen kautta
|
Keskeisiä tutkittavia aiheita ovat: elämänlaatu, täydentävät ja vaihtoehtoiset hoidot, psykososiaaliset ominaisuudet, potilas-kliinikon dynamiikka, terveyslukutaito
|
Ilmoittautumisaika 3 kuukauden seurantakyselyn suorittamisen kautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jon C Tilburt, MD, MPH, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 18. kesäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 20. tammikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. tammikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Ihosairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Rintojen sairaudet
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Keskushermoston kasvaimet
- Hermoston kasvaimet
- Neoplasmat
- Rintojen kasvaimet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Aivojen kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11-006682
- R01AT006515 (NIH)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .