Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioimme potilaan kokemuksia syövänhoidosta

maanantai 18. tammikuuta 2016 päivittänyt: Jon C. Tilburt, Mayo Clinic

Potilaiden kokemuksen arvioiminen syövänhoidossa: havainnollinen viestintätutkimus

Viestintä on tärkeä osa kokonaisvaltaista syövänhoitoa, joka vaikuttaa potilaiden tyytyväisyyteen, hoitoon sitoutumiseen ja elämänlaatuun. Syövän kliinisissä vuorovaikutuksissa käsiteltyjen kysymysten laaja kirjo mahdollistaa viestinnän monista eri aiheista (mukaan lukien elämänlaatu, viestintä, oireiden hallinta, täydentävät/vaihtoehtoiset hoidot, kustannukset, hoitotaakka, ennuste, ahdistus, sivuvaikutukset, seksuaalinen toiminta, palliatiivisen hoidon vaihtoehdot jne.) erityisen mielenkiintoisia ja mahdollisesti haastavia. Joitakin näistä aiheista ei ehkä käsitellä rutiininomaisesti kliinisessä vuorovaikutuksessa tai ne voivat vaatia konsultatiivista tukea muilta kattavan syövänhoitoryhmän jäseniltä. Yksi usein huomiotta jäänyt kriittinen elementti syöpälääkäreiden, heidän potilaiden ja heidän perusterveydenhuollon kliinikoiden välisessä kommunikaatiotutkimuksessa on potilaiden ja heidän kliiniikkojensa välisten reaaliaikaisten konsultaatioiden kuvaaminen. Nämä vuorovaikutukset tarjoavat runsaasti materiaalia keskeisten psykososiaalisten dynamiikkojen arvioimiseen ja potilaiden tärkeiden hoitoon liittyvien asioiden tunnistamiseen. Potilaskokemuksen optimoivien hoitojärjestelmien suunnittelemiseksi on erittäin tärkeää, että kliinikot ja tutkijat ymmärtävät, arvostavat ja systemaattisesti karakterisoivat päätöksentekoprosessin rikkautta ja monimutkaisuutta rutiininomaisissa syöpäkonsultaatioissa syöpäpotilaiden ja heitä hoitavien kliinikkojen välillä. Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan potilaiden kokemuksia syövän hoidosta tarkkailemalla potilaiden ja heidän lääkäreidensä kliinisiä vuorovaikutuksia ja seuraamalla heitä useiden kuukausien ajan nähdäkseen, kuinka heidän hoitonsa sujui. Kuvaamalla syvällisesti potilaiden keskusteluja ja kokemuksia näistä kliinisistä vuorovaikutuksista, tämä tutkimus luo pohjan käytäntöön perustuville interventioille, joilla optimoidaan potilaiden vuorovaikutus heidän syövänhoitotiimiensä kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

408

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • Los Angeles County Hospital
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • University of Southern California - Norris
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat tai sitä vanhemmat syöpäpotilaat saavat hoitoa kliinikoilta, jotka ovat myös suostuneet osallistumaan tähän tutkimukseen Mayo Clinic Rochesterin yliopistossa, Southern California-Norrisin yliopistossa tai LA County Hospitalissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä on vähintään 18 vuotta
  • Histologinen vahvistus: aivojen, rintojen, endokriinisten, maha-suolikanavan, sukuelinten, gynekologisten, pään/kaulan, keuhkojen, melanooman tai sarkooman pahanlaatuiset kasvaimet.
  • Puhu englantia tai espanjaa
  • Ei kirjoilla saattohoitoon
  • Missä tahansa seuraavista syövän hallinnan jatkumon vaiheista: alkudiagnoosi, alkuhoito, varhainen selviytyminen tai uusiutuminen.
  • Anna kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisen vuoropuhelun keskeisiä aiheita koskevien rutiininomaisten syöpäkonsultaatioiden tiheys/kesto/sisältö.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika 3 kuukauden seurantakyselyn suorittamisen kautta
Keskeisiä tutkittavia aiheita ovat: elämänlaatu, täydentävät ja vaihtoehtoiset hoidot, psykososiaaliset ominaisuudet, potilas-kliinikon dynamiikka, terveyslukutaito
Ilmoittautumisaika 3 kuukauden seurantakyselyn suorittamisen kautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Jon C Tilburt, MD, MPH, Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 18. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa