Early Recovery After Gastric Cancer Surgery
18 de julio de 2012 actualizado por: Hoon Hur, Ajou University School of Medicine
Prospective Clinical Study for Early Recovery After Gastric Cancer Surgery
Study preparation
- To progress this prospective study, the investigators analyzed the retrospective data of 426 patients who had been managed with conventional critical pathway after gastric cancer surgery during last 1 year.
- Through this retrospective analysis, we decided the inclusion criteria which showed significantly the lower complication rate and shorter hospital stay.
Method for Prospective study
- Patients who enroll in this prospective study are administered and are supplied a liquid diet one day before surgery without bowel preparation.
- After gastric cancer surgery, they start sips of water on postoperative first day, and they are discharged once they exhibit at least three times soft diet without specific complaint and had normal clinical status and physical examination.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Enrollment of patients
- Before the patients are enrolled in this study, they give us informed consents.
- A liquid diet is supplied beginning from the morning of the day prior to operation to the midnight.
Operation and postoperative management
- All procedures are approached by laparoscopic surgery, and partial gastrectomy with lymph node dissection are performed.
- The patients who are considered to be difficult to progress early oral feeding in surgical field are excluded from the study.
- Nasogastric tube is not applied to patients.
- Postoperative pain is managed by non-opioid pain killer.
- The patients are started on sips of water on the first postoperative day.
- If they are tolerable, a liquid diet is started on the second postoperative day, and a soft diet on a third postoperative day for them.
- We have a plan to discharge the patients on the fourth postoperative day if they exhibit at least three times soft diet without specific complaint and had normal clinical status and physical examination.
Evaluation of patients
- The patients are followed up to 30 days after discharge from hospital, and we check whether they are tolerable without any compliant and are readmitted.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
109
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Suwon, Corea, república de, 443-721
- Reclutamiento
- Ajou University Hospital
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Contacto:
- Hoon Hur, prof.
- Número de teléfono: +82-31-219-5200
- Correo electrónico: hhcmc75@naver.com
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Contacto:
- Sang-Uk Han, prof.
- Número de teléfono: +82-31-219-5200
- Correo electrónico: hansu@ajou.ac.kr
-
Sub-Investigador:
- Sang-Uk Han, Professor
-
Sub-Investigador:
- Cheul Soo Byun, Instructor
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients who are diagnosed with gastric adenocarcinoma
- 65 years old and blew
- Patients are expected to be undergone distal subtotal gastrectomy
- No complication by gastric cancer
- No synchronous metastatic lesions
- Laparoscopic or robotic surgery
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous gastrectomy history
- Combined surgery due to synchronous malignancy
- Patients with major organ dysfunction
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Early recovery
Patients who enroll in this arm are supplied a liquid diet one day before surgery without bowel preparation. After gastric cancer surgery, they start sips of water on postoperative first day, and they are discharged once they exhibit at least three times soft diet without specific complaint and had normal clinical status and physical examination. |
The patients are started on sips of water on the first postoperative day.
If they are tolerable, a liquid diet is started on the second postoperative day, and a soft diet on a third postoperative day for them.
We have a plan to discharge the patients on the fourth postoperative day if they exhibit at least three times soft diet without specific complaint and had normal clinical status and physical examination.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Drop rate from critical pathway
Periodo de tiempo: 4 days
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It is defined as the proportion of dropped patients from 4 days critical pathway
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4 days
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Postoperative pain
Periodo de tiempo: 7 days
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It is defined as the change of pain scale after surgery
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7 days
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Postoperative complication
Periodo de tiempo: 30 days
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It is defined the complications after surgery
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30 days
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Postoperative mortality
Periodo de tiempo: 30 days
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It will defined as the death case during 30 days after surgery
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30 days
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Recovery after surgery
Periodo de tiempo: 7 days
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It is defined as the time to first flatus and recovery of bowel activity after surgery
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7 days
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hoon Hur, Prof., Ajou University School of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de julio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AJIRB-MED-MDB-12-002
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