- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01642953
Early Recovery After Gastric Cancer Surgery
Prospective Clinical Study for Early Recovery After Gastric Cancer Surgery
Study preparation
- To progress this prospective study, the investigators analyzed the retrospective data of 426 patients who had been managed with conventional critical pathway after gastric cancer surgery during last 1 year.
- Through this retrospective analysis, we decided the inclusion criteria which showed significantly the lower complication rate and shorter hospital stay.
Method for Prospective study
- Patients who enroll in this prospective study are administered and are supplied a liquid diet one day before surgery without bowel preparation.
- After gastric cancer surgery, they start sips of water on postoperative first day, and they are discharged once they exhibit at least three times soft diet without specific complaint and had normal clinical status and physical examination.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Enrollment of patients
- Before the patients are enrolled in this study, they give us informed consents.
- A liquid diet is supplied beginning from the morning of the day prior to operation to the midnight.
Operation and postoperative management
- All procedures are approached by laparoscopic surgery, and partial gastrectomy with lymph node dissection are performed.
- The patients who are considered to be difficult to progress early oral feeding in surgical field are excluded from the study.
- Nasogastric tube is not applied to patients.
- Postoperative pain is managed by non-opioid pain killer.
- The patients are started on sips of water on the first postoperative day.
- If they are tolerable, a liquid diet is started on the second postoperative day, and a soft diet on a third postoperative day for them.
- We have a plan to discharge the patients on the fourth postoperative day if they exhibit at least three times soft diet without specific complaint and had normal clinical status and physical examination.
Evaluation of patients
- The patients are followed up to 30 days after discharge from hospital, and we check whether they are tolerable without any compliant and are readmitted.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Suwon, Korean tasavalta, 443-721
- Rekrytointi
- Ajou University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hoon Hur, prof.
- Puhelinnumero: +82-31-219-5200
- Sähköposti: hhcmc75@naver.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Sang-Uk Han, prof.
- Puhelinnumero: +82-31-219-5200
- Sähköposti: hansu@ajou.ac.kr
-
Alatutkija:
- Sang-Uk Han, Professor
-
Alatutkija:
- Cheul Soo Byun, Instructor
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients who are diagnosed with gastric adenocarcinoma
- 65 years old and blew
- Patients are expected to be undergone distal subtotal gastrectomy
- No complication by gastric cancer
- No synchronous metastatic lesions
- Laparoscopic or robotic surgery
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous gastrectomy history
- Combined surgery due to synchronous malignancy
- Patients with major organ dysfunction
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Early recovery
Patients who enroll in this arm are supplied a liquid diet one day before surgery without bowel preparation. After gastric cancer surgery, they start sips of water on postoperative first day, and they are discharged once they exhibit at least three times soft diet without specific complaint and had normal clinical status and physical examination. |
The patients are started on sips of water on the first postoperative day.
If they are tolerable, a liquid diet is started on the second postoperative day, and a soft diet on a third postoperative day for them.
We have a plan to discharge the patients on the fourth postoperative day if they exhibit at least three times soft diet without specific complaint and had normal clinical status and physical examination.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Drop rate from critical pathway
Aikaikkuna: 4 days
|
It is defined as the proportion of dropped patients from 4 days critical pathway
|
4 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Postoperative pain
Aikaikkuna: 7 days
|
It is defined as the change of pain scale after surgery
|
7 days
|
Postoperative complication
Aikaikkuna: 30 days
|
It is defined the complications after surgery
|
30 days
|
Postoperative mortality
Aikaikkuna: 30 days
|
It will defined as the death case during 30 days after surgery
|
30 days
|
Recovery after surgery
Aikaikkuna: 7 days
|
It is defined as the time to first flatus and recovery of bowel activity after surgery
|
7 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Hoon Hur, Prof., Ajou University School of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AJIRB-MED-MDB-12-002
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Early recovery
-
Recovery Record ResearchStanford UniversityValmisBulimia nervosa | Syömishäiriöt | AhmimishäiriöYhdysvallat
-
University of SaskatchewanUniversity of Alberta; Saskatchewan Health Research Foundation; Heart and... ja muut yhteistyökumppanitKeskeytetty
-
Erzincan UniversityTuntematonEarly Warning Score | Varhainen kliininen heikkeneminenTurkki
-
The Cooper Health SystemValmisLiikerata | Kyynärpään murtuma | ImmobilisointiYhdysvallat
-
Bader Faiyaz ZuberiValmisKriittinen sairaus | MoraaliPakistan
-
VA Office of Research and DevelopmentValmisAivohalvausYhdysvallat
-
Life Recovery SystemsEi vielä rekrytointiaST-korkeuden aiheuttama sydäninfarktiYhdysvallat
-
Università Vita-Salute San RaffaeleValduce Hospital; Istituti Ospitalieri di Cremona; Azienda Ospedaliera Universitaria... ja muut yhteistyökumppanitLopetettu
-
University of FloridaPerformance HealthPeruutettu
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTuntematonPosttraumaattinen stressihäiriöKanada