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Análisis de composición corporal en pacientes sometidos a quimioembolización

7 de junio de 2016 actualizado por: ALDO TORRE DELGADILLO, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Análisis de la composición corporal por análisis vectorial de impedancia bioeléctrica en pacientes con carcinoma hepatocelular sometidos a quimioembolización.

El carcinoma hepatocelular representa el 80-90% de los tumores malignos hepáticos primarios. El 80% de los pacientes con hepatocarcinoma están asociados a cirrosis.

La quimioembolización es un proceso en el que se deposita un agente quimioterapéutico directamente en el tumor hepático donde se emboliza la arteria principal.

La bioimpedancia eléctrica basa su evaluación en un modelo donde el cuerpo está conformado por dos compartimentos diferentes: masa grasa y masa libre de grasa.

La bioimpedancia eléctrica se complementa con el análisis vectorial, que es independiente del estado de hidratación y ayuda a monitorear cualquier cambio en la composición corporal. Se puede utilizar como control para la interpretación de la impedancia bioeléctrica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

21

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mexico city, México, 14000
        • Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutricion "Salvador Zubiran"

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes serán reclutados del Departamento de Radiología de un centro de atención terciaria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con enfermedad hepato-renal
  • Pacientes con hepatocarcinoma sometidos a ablación por radiofrecuencia
  • Pacientes con depresión o cualquier enfermedad psiquiátrica.
  • Pacientes que no acepten participar en el proyecto.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con hepatocarcinoma sometidos a ablación por radiofrecuencia
  • Pacientes con depresión o cualquier enfermedad psiquiátrica.
  • Pacientes que no acepten participar en el proyecto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la composición corporal
Periodo de tiempo: 1 hora antes del tratamiento, 2 semanas después del tratamiento y 1 mes después del tratamiento
Evaluar cualquier cambio en la composición corporal en pacientes sometidos a quimioembolización.
1 hora antes del tratamiento, 2 semanas después del tratamiento y 1 mes después del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Aldo Torre, M.D, M.Sc., Instituto Nacional de Nutrición y Ciencias Médicas "Salvador Zubirán"

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de enero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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