Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

EUS-guided Intratumoral Gemcitabine in Locally Advanced Unresectable Pancreatic Cancer

1 de diciembre de 2014 actualizado por: Mehdi Mohamadnejad, University of Tehran

EUS-guided Intratumoral Gemcitabine Therapy in Locally Advanced Unresectable Pancreatic Cancer: A Phase 1 Study

Pancreatic cancer is the 11th most common type of cancer but it is the fourth leading cause of cancer death. The only effective treatment for pancreatic cancer includes surgery. However, only 20% of the patients have surgically treatable disease. Also, the 5-year survival for the surgically treated patients is only 15%.

About 40% of the patients present with advanced disease with distant metastasis, and the remaining 40% present with locally advanced unresectable cancer with the tumor invaded into surrounding major vessels. For those with locally advanced disease, systemic chemotherapy with or without radiotherapy provides palliation of the symptoms but cannot cure the disorder. Systemic chemotherapy is given through peripheral vessels.

The investigators hypothesized that direct injection of the chemotherapeutic drug into the tumor may help to boost the effect of systemic chemotherapy and radiotherapy in those with locally advanced pancreatic cancer.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

In this study, gemcitabine will be injected directly into the tumor by means of endoscopic ultrasound (EUS) in the eligible patients.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with histologically verified pancreatic adenocarcinoma who have locally advanced unresectable tumor

Exclusion Criteria:

  • Early stage resectable pancreatic cancer with the intact surrounding major vessels on imaging
  • Pancreatic cancer with distant metastasis
  • Unwilling to sign informed consent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intratumoral gemcitabine injection
Intratumoral injection of gemcitabine by means of endoscopic ultrasound.

Two intratumoral injections of gemcitabine under endoscopic ultrasound (EUS)-guidance at month 0 and month 3.

The patients will receive systemic chemotherapy with or without radiotherapy at the discretion of oncologist

Otros nombres:
  • Gemzar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proportion of participants who remain alive one year after enrollment compared to the historical matched control group
Periodo de tiempo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mehdi Mohamadnejad, M.D., Digestive Disease Research Center, University of Tehran/Medical Sciences
  • Silla de estudio: Reza Malekzadeh, M.D., Digestive Disease Research Center, University of Tehran/Medical Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir