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RIESGO A LARGO PLAZO, GESTIÓN CLÍNICA Y UTILIZACIÓN DE RECURSOS DE ATENCIÓN MÉDICA DE LA EAC ESTABLE EN PACIENTES POST MI (TIGRIS)

30 de agosto de 2018 actualizado por: AstraZeneca

TIGRIS: RIESGO A LARGO PLAZO, GESTIÓN CLÍNICA Y UTILIZACIÓN DE LOS RECURSOS DE LA ATENCIÓN MÉDICA DE LA ENFERMEDAD CORONARIA ESTABLE EN PACIENTES CON INFARTO DE MIOCARDIO

Este estudio pretende proporcionar datos contemporáneos sobre la carga de la enfermedad en pacientes de 1 a 3 años después de un infarto de miocardio, incluida una descripción de las características de los pacientes, los patrones de tratamiento actuales, la tasa de eventos cardiovasculares importantes y la utilización de recursos de atención médica en un "mundo real". población de pacientes con alto riesgo aterotrombótico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

TIGRIS es un estudio de cohortes longitudinal, prospectivo, observacional, multicéntrico y multinacional que incluirá pacientes con EAC estable con antecedentes de infarto de miocardio hace 1-3 años y alto riesgo de desarrollar eventos aterotrombóticos en un entorno real. El período de seguimiento es de 3 años.

Los pacientes se someterán a evaluaciones clínicas y recibirán atención médica estándar según lo determine el médico tratante. Los pacientes no recibirán intervención experimental o tratamiento experimental como consecuencia de su participación en el estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

9284

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Berlin, Alemania
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      • Bochum, Alemania
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      • Chemnitz, Alemania
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      • Cloppenburg, Alemania
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      • Coburg, Alemania
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      • Heidelberg, Alemania
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      • Ludwigshafen, Alemania
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        • Research Site
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        • Research Site
      • Potsdam, Alemania
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      • Soltau, Alemania
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      • Stuttgart, Alemania
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  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina
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      • Cordoba, Argentina
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      • Santa Fe de la Vera Cruz, Argentina
        • Research Site
  • Australia
    • New South Wales
      • Coffs Harbour, New South Wales, Australia
        • Research Site
      • Concord, New South Wales, Australia
        • Research Site
      • Kogarh, New South Wales, Australia
        • Research Site
      • Liverpool, New South Wales, Australia
        • Research Site
      • Newcastele, New South Wales, Australia
        • Research Site
      • St Leonards, New South Wales, Australia
        • Research Site
      • Wollongong, New South Wales, Australia
        • Research Site
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australia
        • Research Site
      • Nambour, Queensland, Australia
        • Research Site
      • Southport, Queensland, Australia
        • Research Site
      • Woolloongabba, Queensland, Australia
        • Research Site
    • Victoria
      • Epping, Victoria, Australia
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      • Richmond, Victoria, Australia
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        • Research Site
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    • Mato Grosso Do Sul
      • Campo Grande, Mato Grosso Do Sul, Brasil
        • Research Site
    • Santa Cantarina
      • Blumenal, Santa Cantarina, Brasil
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    • Sao Paulo
      • Marilia, Sao Paulo, Brasil
        • Research Site
      • Sao Jose do Rio Preto, Sao Paulo, Brasil
        • Research Site
  • Bélgica
      • Aalst, Bélgica
        • Research Site
      • Bonheiden, Bélgica
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      • Bruxelles, Bélgica
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      • Gent, Bélgica
        • Research Site
      • Kortrijk, Bélgica
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      • Oostende, Bélgica
        • Research Site
      • Overpelt, Bélgica
        • Research Site
      • Veurne, Bélgica
        • Research Site
  • Canadá
      • Quebec, Canadá
        • Research Site
    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Canadá
        • Research Site
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Canadá
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      • Cambridge, Ontario, Canadá
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      • Hamilton, Ontario, Canadá
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      • Newmarket, Ontario, Canadá
        • Research Site
      • North York, Ontario, Canadá
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      • Toronto, Ontario, Canadá
        • Research Site
      • Windsor, Ontario, Canadá
        • Research Site
    • Quebec
      • Greenfield Park, Quebec, Canadá
        • Research Site
      • Montreal, Quebec, Canadá
        • Research Site
      • Saint-Jerome, Quebec, Canadá
        • Research Site
      • Thetford Mines, Quebec, Canadá
        • Research Site
  • Colombia
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Colombia
        • Research Site
    • Atlantico
      • Barranquilla, Atlantico, Colombia
        • Research Site
    • Caldas
      • Cartagena, Caldas, Colombia
        • Research Site
      • Manizales, Caldas, Colombia
        • Research Site
    • Santander Dept
      • Bucaramanga, Santander Dept, Colombia
        • Research Site
    • Valle Del Cauca
      • Cali, Valle Del Cauca, Colombia
        • Research Site
  • Corea, república de
    • Cheongju-si
      • Chungcheongbuk-do, Cheongju-si, Corea, república de
        • Research Site
    • Gangwon-do
      • Wonju-si, Gangwon-do, Corea, república de
        • Research Site
    • Gyeongsangnam-do
      • Jinju, Gyeongsangnam-do, Corea, república de
        • Research Site
    • Jeollabuk-do
      • Jeonju-si, Jeollabuk-do, Corea, república de
        • Research Site
    • Jung-gu
      • Daejeon, Jung-gu, Corea, república de
        • Research Site
    • Nam-gu
      • Daegu, Nam-gu, Corea, república de
        • Research Site
    • Seo-gu
      • Busan, Seo-gu, Corea, república de
        • Research Site
    • South Jeolla
      • Gwangju, South Jeolla, Corea, república de
        • Research Site
    • Sudogwon
      • Seoul, Sudogwon, Corea, república de
        • Research Site
  • Dinamarca
      • Alborg, Dinamarca
        • Research Site
      • Haderslev, Dinamarca
        • Research Site
      • Hellerup, Dinamarca
        • Research Site
      • Kobenhavn, Dinamarca
        • Research Site
      • Kobenhavn NV, Dinamarca
        • Research Site
      • Kobenhavn S, Dinamarca
        • Research Site
      • Randers, Dinamarca
        • Research Site
      • arhus N, Dinamarca
        • Research Site
  • España
      • Alicante, España
        • Research Site
      • Almeria, España
        • Research Site
      • Granada, España
        • Research Site
      • Lleida, España
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      • Murcia, España
        • Research Site
    • Andalusia
      • Sevilla, Andalusia, España
        • Research Site
    • Balearic Islands
      • Palma de Mallorca, Balearic Islands, España
        • Research Site
    • Castile-La Mancha
      • Toledo, Castile-La Mancha, España
        • Research Site
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, España
        • Research Site
      • Vic, Catalonia, España
        • Research Site
    • Extremadura
      • Caceres, Extremadura, España
        • Research Site
    • Galicia
      • Santiago de Compostela, Galicia, España
        • Research Site
    • Granada
      • Baza, Granada, España
        • Research Site
  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Estados Unidos
        • Research Site
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos
        • Research Site
      • Santa Ana, California, Estados Unidos
        • Research Site
      • Torrance, California, Estados Unidos
        • Research Site
      • Ventura, California, Estados Unidos
        • Research Site
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Estados Unidos
        • Research Site
      • Miami, Florida, Estados Unidos
        • Research Site
      • Tallahassee, Florida, Estados Unidos
        • Research Site
    • Georgia
      • Tucker, Georgia, Estados Unidos
        • Research Site
    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Estados Unidos
        • Research Site
      • Englewood, Illinois, Estados Unidos
        • Research Site
    • Indiana
      • Lebanon, Indiana, Estados Unidos
        • Research Site
    • Maine
      • Auburn, Maine, Estados Unidos
        • Research Site
      • Bangor, Maine, Estados Unidos
        • Research Site
    • Maryland
      • Columbia, Maryland, Estados Unidos
        • Research Site
    • Michigan
      • Jackson, Michigan, Estados Unidos
        • Research Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos
        • Research Site
    • New York
      • Manhasset, New York, Estados Unidos
        • Research Site
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos
        • Research Site
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos
        • Research Site
    • Ohio
      • Sandusky, Ohio, Estados Unidos
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Estados Unidos
        • Research Site
      • Doylestown, Pennsylvania, Estados Unidos
        • Research Site
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos
        • Research Site
      • Sayre, Pennsylvania, Estados Unidos
        • Research Site
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos
        • Research Site
    • Tennessee
      • Jackson, Tennessee, Estados Unidos
        • Research Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos
        • Research Site
      • Plano, Texas, Estados Unidos
        • Research Site
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos
        • Research Site
    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, Estados Unidos
        • Research Site
      • Manassas, Virginia, Estados Unidos
        • Research Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos
        • Research Site
      • Spokane, Washington, Estados Unidos
        • Research Site
  • Finlandia
      • Jyvaskyla, Finlandia
        • Research Site
      • Rovaniemi, Finlandia
        • Research Site
      • Tampere, Finlandia
        • Research Site
      • Turku, Finlandia
        • Research Site
  • Francia
      • Abbeville, Francia
        • Research Site
      • Arras, Francia
        • Research Site
      • Boulogne-Billancourt, Francia
        • Research Site
      • Briis Sous Forge, Francia
        • Research Site
      • Corbeille Essone, Francia
        • Research Site
      • Dijon Cedex, Francia
        • Research Site
      • La Rochelle, Francia
        • Research Site
      • Langres, Francia
        • Research Site
      • Le Chesnay, Francia
        • Research Site
      • Le Coudray, Francia
        • Research Site
      • Lyon, Francia
        • Research Site
      • Marseille, Francia
        • Research Site
      • Nice Cedex 1, Francia
        • Research Site
      • Roubaix, Francia
        • Research Site
      • Salouel, Francia
        • Research Site
      • Toulouse, Francia
        • Research Site
  • India
    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, India
        • Research Site
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, India
        • Research Site
    • Gujarat
      • Surat, Gujarat, India
        • Research Site
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, India
        • Research Site
    • Kerala
      • Thrisur, Kerala, India
        • Research Site
      • Trivandrum, Kerala, India
        • Research Site
    • Madhya Pradesh
      • Indore, Madhya Pradesh, India
        • Research Site
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, India
        • Research Site
      • Pune, Maharashtra, India
        • Research Site
    • Punjab
      • Mohali, Punjab, India
        • Research Site
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, India
        • Research Site
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, India
        • Research Site
      • Madurai, Tamil Nadu, India
        • Research Site
    • Uttar Pradesh
      • Noida, Uttar Pradesh, India
        • Research Site
    • West Bengal
      • Kolkata, West Bengal, India
        • Research Site
  • Italia
      • Ancona, Italia
        • Research Site
      • Bologna, Italia
        • Research Site
      • Catania, Italia
        • Research Site
      • Lagosanto FE, Italia
        • Research Site
      • Lido di Camaiore, Italia
        • Research Site
      • Massa Carrara, Italia
        • Research Site
      • Milano, Italia
        • Research Site
      • Napoli, Italia
        • Research Site
      • Nuoro, Italia
        • Research Site
      • Palermo, Italia
        • Research Site
      • Perugia, Italia
        • Research Site
      • Prato, Italia
        • Research Site
      • Sassari, Italia
        • Research Site
      • Treviso, Italia
        • Research Site
  • Japón
    • Aichi
      • Toyoake-shi, Aichi, Japón
        • Research Site
    • Chiba
      • Chiba-shi, Chiba, Japón
        • Research Site
      • Kisarazu-shi, Chiba, Japón
        • Research Site
    • Ehime
      • Matsuyama-shi, Ehime, Japón
        • Research Site
    • Fukui
      • Fukui-shi, Fukui, Japón
        • Research Site
    • Fukuoka
      • Fukuoka-shi, Fukuoka, Japón
        • Research Site
      • Kurume-shi, Fukuoka, Japón
        • Research Site
    • Gunma
      • Maebashi-shi, Gunma, Japón
        • Research Site
    • Hiroshima
      • Hiroshima-shi, Hiroshima, Japón
        • Research Site
    • Hokkaido
      • Sapporo-shi, Hokkaido, Japón
        • Research Site
      • Tomakomai-shi, Hokkaido, Japón
        • Research Site
    • Hyogo
      • Amagasaki-shi, Hyogo, Japón
        • Research Site
    • Ishikawa
      • Kanazawa-shi, Ishikawa, Japón
        • Research Site
    • Iwate
      • Morioka-shi, Iwate, Japón
        • Research Site
    • Kanagawa
      • Isehara-shi, Kanagawa, Japón
        • Research Site
      • Sagamihara-shi, Kanagawa, Japón
        • Research Site
      • Yokohama-shi, Kanagawa, Japón
        • Research Site
    • Kouchi
      • Kouchi-shi, Kouchi, Japón
        • Research Site
    • Kumamoto
      • Kumamoto-shi, Kumamoto, Japón
        • Research Site
    • Miyagi
      • Sendai-shi, Miyagi, Japón
        • Research Site
    • Nara
      • Tenri-shi, Nara, Japón
        • Research Site
    • Osaka
      • Hirakata-shi, Osaka, Japón
        • Research Site
      • Osaka-shi, Osaka, Japón
        • Research Site
      • Suita-shi, Osaka, Japón
        • Research Site
    • Shiga
      • Kusatsu-shi, Shiga, Japón
        • Research Site
    • Shizuoka
      • Izunokuni-shi, Shizuoka, Japón
        • Research Site
      • Shizuoka-shi, Shizuoka, Japón
        • Research Site
    • Tokushima
      • Komatsujima-shi, Tokushima, Japón
        • Research Site
    • Tokyo
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japón
        • Research Site
      • Chuo-Ku, Tokyo, Japón
        • Research Site
    • Wakayama
      • Wakayama-shi, Wakayama, Japón
        • Research Site
  • México
      • Chihuahua, México
        • Research Site
      • Oaxaca, México
        • Research Site
      • Puebla, México
        • Research Site
      • San Luis Potosi, México
        • Research Site
    • Baja California
      • Tijuana, Baja California, México
        • Research Site
    • Coahuila
      • Torreon, Coahuila, México
        • Research Site
    • Distrito Federal
      • Ciudad de Mexico, Distrito Federal, México
        • Research Site
    • Estado De Mexico
      • Toluca, Estado De Mexico, México
        • Research Site
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, México
        • Research Site
    • Queretaro De Arteaga
      • Queretaro, Queretaro De Arteaga, México
        • Research Site
  • Noruega
      • Fredrikstad, Noruega
        • Research Site
      • Oslo, Noruega
        • Research Site
      • Stavanger, Noruega
        • Research Site
  • Pavo
      • Ankara, Pavo
        • Research Site
      • Aydin, Pavo
        • Research Site
      • Diyarbak?r, Pavo
        • Research Site
      • Istanbul, Pavo
        • Research Site
      • Merkez, Pavo
        • Research Site
      • Mersin, Pavo
        • Research Site
  • Países Bajos
      • Amsterdam, Países Bajos
        • Research Site
      • Arnhem, Países Bajos
        • Research Site
      • Blaricum, Países Bajos
        • Research Site
      • Delft, Países Bajos
        • Research Site
      • Den Haag, Países Bajos
        • Research Site
      • Doetinchem, Países Bajos
        • Research Site
      • Ede, Países Bajos
        • Research Site
      • Groningen, Países Bajos
        • Research Site
      • Haarlem, Países Bajos
        • Research Site
      • Hardenberg, Países Bajos
        • Research Site
      • Heerlen, Países Bajos
        • Research Site
      • Hoofddorp, Países Bajos
        • Research Site
      • Hoogeveen, Países Bajos
        • Research Site
      • IJssel, Países Bajos
        • Research Site
      • Meppel, Países Bajos
        • Research Site
      • Sittard-Geleen, Países Bajos
        • Research Site
      • Zutphen, Países Bajos
        • Research Site
  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana
        • Research Site
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Porcelana
        • Research Site
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Porcelana
        • Research Site
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana
        • Research Site
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana
        • Research Site
      • Wuxi, Jiangsu, Porcelana
        • Research Site
      • Zhenjiang, Jiangsu, Porcelana
        • Research Site
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Porcelana
        • Research Site
    • Liaoning
      • Jinzhou, Liaoning, Porcelana
        • Research Site
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana
        • Research Site
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana
        • Research Site
    • Shanxi
      • Xian, Shanxi, Porcelana
        • Research Site
    • Shanyuan
      • Taiyuan, Shanyuan, Porcelana
        • Research Site
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Porcelana
        • Research Site
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Porcelana
        • Research Site
  • Portugal
      • Braga, Portugal
        • Research Site
      • Canelas, Portugal
        • Research Site
      • Faro, Portugal
        • Research Site
      • Lisboa, Portugal
        • Research Site
      • Porto, Portugal
        • Research Site
      • Senhora da Hora, Portugal
        • Research Site
      • Setubal, Portugal
        • Research Site
      • Viana do Castelo, Portugal
        • Research Site
  • Reino Unido
      • Airdrie, Reino Unido
        • Research Site
      • Cambridge, Reino Unido
        • Research Site
      • East Kilbride, Reino Unido
        • Research Site
      • London, Reino Unido
        • Research Site
      • Portadown, Reino Unido
        • Research Site
      • Sheffield, Reino Unido
        • Research Site
      • Taunton, Reino Unido
        • Research Site
      • Wolverhampton, Reino Unido
        • Research Site
  • Rumania
      • Arad, Rumania
        • Research Site
      • Braila, Rumania
        • Research Site
      • Bucuresti, Rumania
        • Research Site
      • Cluj Napoca, Rumania
        • Research Site
      • Craiova, Rumania
        • Research Site
      • Drobeta - Turnu Severin, Rumania
        • Research Site
      • Focsani, Rumania
        • Research Site
      • Pitesti, Rumania
        • Research Site
      • Sibiu, Rumania
        • Research Site
      • Slatina, Rumania
        • Research Site
      • Timisoara, Rumania
        • Research Site
  • Venezuela
    • Carabobo
      • Valencia, Carabobo, Venezuela
        • Research Site
    • Miranda
      • Caracas, Miranda, Venezuela
        • Research Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con CAD estable de 50 años o más con antecedentes documentados de presunto IM espontáneo con su IM más reciente ocurrido de 1 a 3 años antes de la inscripción y al menos un factor de riesgo adicional para eventos aterotrombóticos

Descripción

Criterios de inclusión:

- Pacientes con CAD estable de 50 años o más con antecedentes documentados de presunto IM espontáneo con su IM más reciente ocurrido de 1 a 3 años antes de la inscripción y que tengan al menos 1 de los siguientes factores de riesgo: edad ≥ 65 años; diabetes mellitus que requiere medicación; antecedentes documentados de un segundo infarto de miocardio espontáneo presunto previo (hace >1 año); antecedentes documentados de evidencia angiográfica de enfermedad arterial coronaria multivaso; disfunción renal crónica.

Criterio de exclusión:

  • Presencia de comorbilidades graves a juicio del investigador que pueden limitar la esperanza de vida (<1 año)
  • Participación actual en un ensayo clínico aleatorizado ciego.
  • Presencia de cualquier condición/circunstancia que a juicio del investigador pueda limitar significativamente el seguimiento completo del paciente
  • Pacientes que reciben tratamiento con ticagrelor durante más de 12 meses, o uso no autorizado de ticagrelor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con EAC estable de 50 años o más
Pacientes con CAD estable de 50 años o más con antecedentes documentados de presunto IM espontáneo con su IM más reciente ocurrido de 1 a 3 años antes de la inscripción y que tienen al menos 1 factor de riesgo adicional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
IM, angina inestable con revascularización urgente, ictus y muerte por cualquier causa
Periodo de tiempo: en un período de seguimiento de 3 años
Tasas de eventos (tiempo hasta la primera aparición de cualquier evento del compuesto de infarto de miocardio, angina inestable con revascularización urgente, accidente cerebrovascular o muerte por cualquier causa) en un período de seguimiento de tres años.
en un período de seguimiento de 3 años
Utilización de recursos sanitarios
Periodo de tiempo: en un período de seguimiento de 3 años
Utilización de recursos sanitarios asociados a los eventos (IM, angina inestable con revascularización urgente, ictus o muerte por cualquier causa) en un periodo de seguimiento de tres años.
en un período de seguimiento de 3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos isquémicos (IM, angina inestable con revascularización urgente, ictus isquémico, muerte CV o muerte por causa desconocida)
Periodo de tiempo: en un período de seguimiento de 3 años
Describir la tasa de eventos isquémicos (tiempo hasta la primera aparición de cualquier evento del compuesto de infarto de miocardio, angina inestable con revascularización urgente, accidente cerebrovascular isquémico, muerte CV o muerte por causa desconocida) en un período de seguimiento de tres años.
en un período de seguimiento de 3 años
Eventos de sangrado que requieren atención médica.
Periodo de tiempo: en un período de seguimiento de 3 años
Describir la tasa de eventos hemorrágicos que requieren atención médica.
en un período de seguimiento de 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

AstraZeneca

Investigadores

  • Silla de estudio: Lin Zhang, M.D., PhD, AstraZeneca GMA
  • Investigador principal: David Brieger, MBBS, PhD, Concord Repatriation General Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NIS-CMC-DUM-2013/1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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