Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Young Smokers Have Impaired Airway Defense

14 de junio de 2013 actualizado por: Naomi Kondo Nakagawa, University of Sao Paulo

Young Smokers Have Impaired Airway Defense That is Not Associated With Pulmonary Function

Background: Smoking is a key factor for development and progression of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Although persons with COPD often have concomitant nasal disease, there are few studies that report physiological or inflammatory changes in the upper airways in young asymptomatic smokers. The investigators investigated physiologic and inflammatory changes in the nasal and lower airways of young smokers and if these changes were related to smoking history.

Methods: Seventy-two subjects aged ≤ 35 years (32 healthy nonsmokers and 40 young smokers) participated in this study. The investigators measured nasal mucociliary clearance (MCC), nasal mucus physical properties, cell count, myeloperoxidase and cytokines concentrations in nasal lavage fluid, exhaled breath condensate (EBC) pH and lung function.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

72

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasil
        • Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Healthy nonsmokers and smokers aged between 18 and 35 y.o. that were recruited from the Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Descripción

Inclusion Criteria:

  • healthy nonsmokers
  • asymptomatic smokers
  • after obtaining written informed consent

Exclusion Criteria:

  • inability to understand and follow commands
  • previous nasal surgery
  • respiratory infection in the previous 30 days
  • reported or diagnosed asthma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Nonsmokers
Young healthy nonsmokers
Smokers<2.5 pack years
Young "healthy" or asymptomatic smokers (aged < 35 y.o.) with smoking history <2.5 pack years
Smokers≥ 2.5 pack-years
Young "healthy" or asymptomatic smokers (aged < 35 y.o.) with smoking history ≥ 2.5 pack-years

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Exhaled Breath Condensate pH
Periodo de tiempo: six months
six months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
mucociliary clearance by saccharine transit time test
Periodo de tiempo: six months
six months

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cytokines in nasal lavage
Periodo de tiempo: six months
six months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Naomi K Nakagawa, University of Sao Paulo

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Rubin BK, Ramirez O, Zayas JG, Finegan B, King M. Respiratory mucus from asymptomatic smokers is better hydrated and more easily cleared by mucociliary action. Am Rev Respir Dis. 1992;145(3):545-547. Konrad F, Schreiber T, Brecht-Kraus D, Georgieff M. Mucociliary transport in ICU patients. Chest. 1994;105(1):237-241. Kim JS, Rubin BK. Nasal and sinus involvement in chronic obstructive pulmonary disease. Curr Opin Pulm Med 2008;14(2):101-104. Miller MR, Crapo R, Hankinson J, Brusasco V, Burgos F, Casaburi R, et al. General considerations for lung function testing. Eur. Respir. J. 2005;26: 153-161. Oliveira-Maul JP, de Carvalho HB, Goto DM, Maia RM, Fló C, Barnabé V, Franco DR, Benabou S, Perracini MR, Jacob-Filho W, Saldiva PHN, Lorenzi-Filho G, Rubin BK, Nakagawa NK. Aging, diabetes, and hypertension are associated with decreased nasal mucociliary clearance. Chest. 2013;143(4):1091-1097. Rubin BK, Druce H, Ramirez OE, Palmer R. Effect of clarithromycin on nasal mucus properties in healthy subjects and in patients with purulent rhinitis. Am J Respir Crit Care Med. 1997;155(6):2018-2023. Davis MD, Hunt J. Exhaled breath condensate pH assays. Immunol Allergy Clin North Am. 2012;32(3):377-386. Belda J, Parameswaran K, Keith PK, Hargreave FE. Repeatability and validity of cell and fluid-phase measurements in nasal fluid: a comparison of two methods of nasal lavage. Clin Exp Allerg. 2001;31(7):1111-1115. Koczulla AR, Noeske S, Herr C, Jörres RA, Römmelt H, Vogelmeier C, Bals R. Acute and chronic effects of smoking on inflammation markers in exhaled breath condensate in current smokers. Respiration. 2010;79(1):61-67. Nakagawa NK, Franchini ML, Driusso P, Oliveira LR, Saldiva PHN, Lorenzi-Filho G. Mucociliary clearance is impaired in acutely ill patients. Chest. 2005;128(4):2772-2777.
  • Nicola ML, Carvalho HB, Yoshida CT, Anjos FMD, Nakao M, Santos UP, Cardozo KHM, Carvalho VM, Pinto E, Farsky SHP, Saldiva PHN, Rubin BK, Nakagawa NK. Young "healthy" smokers have functional and inflammatory changes in the nasal and the lower airways. Chest. 2014 May;145(5):998-1005. doi: 10.1378/chest.13-1355.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CEP-FMUSP 147-13

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir