Phase II Study of Anlotinib in Patients With Advanced Non-small Cell Lung Cancer（ALTER0302）
27 de octubre de 2015 actualizado por: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter, Phase II Study of Anlotinib(AL3818) as Third Line Treatment in Patients With Advanced Non-small Cell Lung Cancer（ALTER0302）
Anlotibib (AL3818) is a kind of innovative medicines approved by State Food and Drug Administration（SFDA:2011L00661） which was researched by Jiangsu Chia-tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd.
Anlotinib is a kinase inhibitor of receptor tyrosine with multi-targets, especially for VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ and c-Kit.
It has the obvious resistance to new angiogenesis.
The trial is to explore Anlotinib for the effectiveness and safety of andvanced non-small cell lung cancer who failed two lines of chemotherapy
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
117
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100021
- Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Beijing, Beijing, Porcelana, 101149
- Beijing Chest Hospital,Capital Medical University
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Porcelana, 400037
- XinQiao Hospital, Third Military Medical University
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Hunan
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Changsha, Hunan, Porcelana, 410013
- Hunan Province Tumor Hospital
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Jiangsu
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Suzhou, Jiangsu, Porcelana, 215006
- The First Affiliated Hospital of Suzhou University
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Jilin
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Changchun, Jilin, Porcelana, 130000
- Jilin Province Tumor Hospital
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Shandong
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Jinan, Shandong, Porcelana, 250117
- Shandong Province Tumor Hospital
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200433
- Shanghai Changhai Hospital
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200000
- Chest hospital affiliated to Shanghai jiaotong university
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610041
- West China Hospital,Sichuan University
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300060
- Tianjin Medical University Cancer Hospital
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310022
- Zhejiang Cancer Hospital
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana
- The First Affiliated Hospital,Zhejiang University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- pathology diagnosed with advanced NSCL with measurable lesions;
- Have failed for 2 lines of chemotherapy;
- 18-70years,ECOG PS:0-2,Life expectancy of more than 3 months;
- Other cytotoxic drugs,radiation therapy,or surgery≥4 weeks;
- main organs function is normal;
- must be agreed to take contraceptive measures during the study and within 6 months after end.
Exclusion Criteria:
- SCLC(including mixed with NSCLC);
- the central cavity of Squamous cell carcinoma and hemoptysis with NSCLC;
- patients failed to use the anti-tumor angiogenesis therapy;
- patients has many influence factors toward oral medications ;
- Brain metastases patients accompanied by symptoms or symptom control for less than two months;
- patients with severe and failed to controlled diseases,including: suboptimal blood pressure control;suffering from myocardial ischemia or above grade I myocardial infarction, arrhythmias and Class I heart failure;activity or failure to control severe infections;liver disease such as cirrhosis, decompensated liver disease, chronic active hepatitis;poorly controlled diabetes (FBG)>10mmol/L);urine protein≥++,etc.
- patients failed to heal wounds or fractures for Long-term;
- 4 weeks before enrollment, patients appeared NCI CTC AE grading >1 pulmonary hemorrhage; 4 weeks before enrollment, patients who appeared NCI CTC AE grade> 2 have other parts of the bleeding; patients has a tendency to bleed (eg active peptic ulcer) or are receiving thrombolytic or anticoagulant therapy such as warfarin, heparin or its analogues;
- patients occurred venous thromboembolic events within 6 months;
- patients has HIV-positive or organ transplantation;
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Anlotinib
Anlotinib QD po y debe continuarse hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable o el retiro del consentimiento del paciente
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Anlotinib QD po.
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Comparador de placebos: Placebo Capsule
Placebo capsule QD po and it should be continued until disease progression or patients withdrawal of consent
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Placebo QD po.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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enhanced CT/MRI scan
Periodo de tiempo: each 42 days up to disease progression
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To evaluate the effectiveness of Anlotinib Hydrochloric Capsule by enhanced CT/MRI scan every two cycles.
Refer to recist 1.1.
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each 42 days up to disease progression
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Number of Participants with Adverse Events as a Measure of Safety and Tolerability
Periodo de tiempo: each 21 days up to intolerance the toxicity(or PD)
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contain Serious Adverse Event To evaluate the safety of Anlotinib by CTC AE 4.0
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each 21 days up to intolerance the toxicity(or PD)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bao hui Han, doctor, Chest hospital affiliated to Shanghai jiaotong university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de agosto de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de octubre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2015
Última verificación
1 de octubre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ALTN-03-II
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .