- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01924975
Saphenous Vein Cannulation in Infants and Small Children
25 de diciembre de 2017 actualizado por: Satoshi Hanada
Ultrasound-image Guided Versus Traditional Landmark Technique for Saphenous Vein Cannulation in Infants and Small Children
The purpose of this study is to compare the two different saphenous vein cannulation techniques; real-time ultrasound image-guided technique (Ultrasound group) vs. traditional landmark technique (Landmark group).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
102
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- University of Iowa Hospitals & Clinics
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 4 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Pediatric patient undergoing scheduled surgery which requires venous cannulation.
- Term neonates and children < 4 years old weighing >/= 3 kg
Exclusion Criteria:
- Patient with visible saphenous vein
- Patient with no detectable saphenous vein under ultrasound
- Patient with a skin wound or infection around puncture site
- Patient with recent venous puncture at the puncture site (less than 1 month)
- Patient with thrombus in saphenous vein or hematoma formation around the vein detected by ultrasound.
- Patient with any emergency surgery
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Landmark group
An operator is not allowed to use an ultrasound.
A 22 or 24 G catheter will be advanced blindly toward the expected location of the saphenous vein at the level of the medial malleolus.
Once blood appears in the hub, then the catheter will be advanced into the saphenous vein.
|
Intravenous cannulation to saphenous vein
|
|
Comparador activo: Ultrasound group
An operator will identify the saphenous vein by using ultrasound with a linear transducer (L15-7io) in short axis view.
A 22 or 24 G catheter will be advanced until the tip of the needle is seen on the ultrasound image.
The needle is then advanced until blood appears in the hub.
The catheter is then advanced into the saphenous vein.
|
Intravenous cannulation to saphenous vein
Portable, bed-side ultrasound to detect saphenous vein
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Percentage of Participants With First Attempt Success of Saphenous Vein Cannulation
Periodo de tiempo: 10 minutes
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10 minutes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Percentage of Participants With Success of Saphenous Vein Cannulation Within 3 Attempts of Needle Insertion, or a 10 Minute Time Period.
Periodo de tiempo: 10 minutes
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10 minutes
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Time Required for Overall Successful Venous Cannulation.
Periodo de tiempo: 10 minutes
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10 minutes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Satoshi Hanada, MD, University of Iowa Hospitals & Clinics
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Triffterer L, Marhofer P, Willschke H, Machata AM, Reichel G, Benkoe T, Kettner SC. Ultrasound-guided cannulation of the great saphenous vein at the ankle in infants. Br J Anaesth. 2012 Feb;108(2):290-4. doi: 10.1093/bja/aer334. Epub 2011 Oct 27.
- Riera A, Langhan M, Northrup V, Santucci K, Chen L. Remember the saphenous: ultrasound evaluation and intravenous site selection of peripheral veins in young children. Pediatr Emerg Care. 2011 Dec;27(12):1121-5. doi: 10.1097/PEC.0b013e31823ab926.
- Joshi M, Wilson G, Engelhardt T. Comparison of landmark technique and ultrasound guidance for localisation of long saphenous vein in infants and children. Emerg Med J. 2010 Jun;27(6):443-5. doi: 10.1136/emj.2008.069310.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de agosto de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de diciembre de 2017
Última verificación
1 de diciembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- V-line study
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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